Vagina
- Makro
- Bänder
- Räume
- Wandschichtung
- Versorgung
6-8 cm von Portio vaginalis cervices - Ostium/Introitus vaginae
Pars anterior + posterior
* Rugae vaginalis (Querfalten)
* Columna rugarum (Längswülste mit Venengeflecht als Schwellpolster)
-> ventrale Längswulst bildet Carina urethralis vaginae Richtung Vulva
Bänder
- Septum vesicovaginale (ventral zu Blase und Harnröhre)
- Septum rectovaginale (dorsal zum Rectum)
- seitliche Bindegewebszüge zur Beckenwand
Räume
- Excavatio rectouterina am Pars posterior
Wandschichtung (außen->innen)
1. drüsenfreie Mukosa mit mehrschichtig unverhorntem Plattenepithel
-> Stratum superficiale (höchste Differenzierung, pyknotischer Zellkern)
-> Stratum intermedium
-> Stratum parabasale (beginnende Differenzierung)
-> Stratum basale (Proliferation, kubische Basalzellen)
-> Lamina Propria
2. dünne Tunica Muskularis mit lockerem Bindegewebe
3. bingewebige Tunica adventitia Adventitia
zu 1.
* glykogenreich - bei Abschilferung Ernährung von Döderlein Bakterien für saures Milieu (lactobacillus acidophilus = laktatbildend)
* postovulatorische Abschilferung durch zyklische Schwankungen
* Langerhanszellen
* subepitheliale dendritische Zellen
* keine Drüsen
-> Vaginalsekret = abgeschilferte Zellen, Transsudat, Zervikalsekret
zu 2.
* glatte Muskulatur maschen- / gitterartig
* pars anterior längs verlaufend, sonst hauptsächlich zirkulär
* Kollagen = scherengitterartig
* viele elastische Fasern
zu 3.
* Peritonealüberzug
* elastische Fasern
Versorgung
* arteriell
- Rami vaginales aus A. uterina, A. pudenda interna, A vesicalis inferior
- evtl eigene A. vaginalus aus A. iliaca interna
* venös
- Vena iliaca interna <- Plexus venosus uterinus <- Plexus venosus vaginalis <- Plexus venosus vesicalis
* lymphatisch
- Nodi lymphoidei iliaci interni (oben)
- Nodi lymphoidei inguinales superficiales
* nervös
- Plexus uterovaginalis (vegetativ)
- N. pudendus + direkte Äste Plexus sacralis (somatosensibel)
Pankreas
- Embryo
- endokrin
- exokrin
Embryo
- Entoderm
- hepatopankreatischer Ring
- 2 Anlagen (ventral klein
-> dorsal groß, geht ins Mesangium dorsale
-> ventral klein, bildet 2 Knospen am Ductus choledochus
-> ventral wächst um Duodenum herum
-> Verschmelzung v. ventralem + dorsalem Ausführungsgang
-> Verbindung der Ausführungsgänge (ventral + laterodorsal zu Papilla d. maj.; mediodorsal zu Papilla d. min.)
-> ab 12. Woche Ausführungsgang sichtbar
-> Pankreaszellen stammen vom Dünndarm
-> Inselzellen stammen von Drüsenzellen/exokrinem Gangsystem
-> Insel Formierung ab 7. Woche
Makro
* 13-18cm lang
* 70-80g schwer
* S-förmig
1. Caput pancreatis
- liegt in konkavem Duodenum
- Processus uncinatus umgreift Vasa mesenterica superiora
- Vasa treten an Incisura pancreatis nach ventral durch
Corpus pancreatis
- Höhle LWK 1/2
- ventral = Peritoneum als dorsale Begrenzung der Bursa omentalis
- Aorta drückt den Tuber omentale nach ventral
Cauda pancreatis
- zieht nach cranila / sinister zum Lig. splenorenale
2. Ductus pancreaticus
- 2mm Durchmesser
- mündet in Papilla duodeni major (Vatersche Papille im Pars descendens duodeni)
- Mündung mit Ductus choledochus (dorsal)
- evtl Papilla duodeni minor für Ductus pancreaticus accessorius (Santorini Papille 40%)
Endokrine Drüsen
- Langerhans-Inseln
- 1 Mio Inseln, besonders in Cauda
- helle Areale
- netzartige Epithelzellen
- enthalten fenestriertes Kapillarendothel
- Hormonproduktion (Speicherung in Sekretgranula)
* A-Zellen - 20% - Glukagon (erhöht BZ) = randständig, rosa
* B-Zellen - 70% - Insulin (senkt BZ) = zentral, blau
* D-Zellen - 5% - Somatostatin (hemmt verschiedenes z.B. Glukagon/Insulin)
* PP-Zellen - 4% - pankreatisches Polypeptid (Sättigung, Dünndarmmotilität)
* EC-Zellen - 1% - Motilin, Serotonin, Substanz P (ssehr selten)
Exokrine Drüsen
- rein serös
- Azinöse Endstücke
- Bindegewebssepten teilen Parenchym (Lappen & Läppchen)
- > verlaufen an größeren Gefäßen
!!! KEINE Streifenstücke, KEINE Myoepithelzellen!!!
* Azinuszellen
-> basophil, viel rER für Proteinbiosynthese & -sekretion
-> Verdauungsenzyme: Endopeptidasen, Exopeptidasen, Glycosidasen, Nukleasen, Lipasen
-> Pankreassternzellen zur BG-Bildung bei Entzündung
-> Sekretion: Verdauungsenzyme, Cl über NKCC -> CaCC, Na + H20 parazellulär
* Schaltstück -> intralobarer Ausführungsgang
-> ragt als -> in Azini ragen Zentroazinäre Zellen in Azinus
-> flach - kubisch
-> Sekretion: Bicarbonat über HCO3-/CL Austauscher, Wasser
* Ausführungsgang
-> einschichtig kubisch
-> Becherzellen
-> Enteroendokrine Zellen
-> Sekretion: Muzine
arteriell
- A. gastroduodenalis -> A. pankreaticoduodenalis superiores ant. + post. (Anastomose am Caput)
- A. Mesenterica superior -> A. pancreaticoduodenalis inf. (Cauda)
- A. splenica -> Rami pancreatici (dorsalis für Incisura, magna für Cauda)
venös
- V. portae <- V. splenica <- Vv. pancreaticae
- V. portae <- V. mesenterica sup. <- Vv. pancreaticoduodenales
lamphatisch
- Nodi lymphoidei pancreatici superiores + inferiores -> Nodi lymphoidei coeliaci
- Nodi lymphoidei pancreaticoduodenales sup + inf -> Nodi lymphoidei hepatici
nervös
- Ganglion coeliacum (sympathisch-Noradrenalin hemmt Insulin)
- Rami coeliaci - Truncus vagalis posterior (parasympathisch - Ach fördert Insulin)
- autonomes NS (drosselt Bicarbonat interdigestiv, steigert Sekretion postprandial)
Leber
- Entodemalzellen des Darmrohrs
- Aussprossung ins Mesogastrium ventrale = hepatopankreatischer Ring
- 2Abschnitte
-> unten = Gallenblase
-> oben = Leberparenchym + intrahepatische Gallenwege
- Parenchymzellen wachsen ins Mesangium ventrale und Septum Transversum
- BG-Zellen des Septum transversum stellen Sinosoidepithel und hämatopoetische Inseln
- Hämatopoese in 6.-7. SSM am ausgeprägtesten, Stopp bis zur Geburt
- Vv. vitellinae bilden Darmrohranastomosen und wachsen ins Parenchym ein
-> kranialer Teil = V. cava inf.
-> linke V. vitellina = V. portae hepatis
-> Rest bildet Vv. hepaticae, Sinusoide
- Vv. umbilicales rechts und links der Leberanlagen
-> rechts = Kurzschluss von Plazenta zum Herz "Ductus venosus" = oblitteriert zu Lig. venosum, Lig. teres hepatis
- 1,4-1,8kg
- weiche Konsistenz
- Gliederung in 4 Lappen oder 8 Segmente
- Leber H
Flächen
- Facies diaphragmatica
- Facies visceralis
- Impressio gastrica (antrum)
- Impressio duodenalis (pars sup.)
- Impressio renalis + Suprarenalis
- Impressio colica (Felxura coli dextra)
- Impressio oesophageale
- Lig. falciforme = ehem. Mesogastrium ventrale, trennt re + li Leberlappen
- Lig. teres hepatis = ehem Nabelvene, trennt li + Lobus quadratus
- Lig. venosum = ehem. Ductus venosus, trennt li + Lobus caudatus
- Lig. triangulare dexter + sinister = begrenzt Area nuda
- Lig. coronarium = Umschlagfalte der Ligg. triangularia
- Lig. hepatoduodenale =Omentum minus, gefäßführend V. portae hepatis, A. hepatica propria, Ductus choledochus
- Lig. hepatogastricum = Omentum minus
Histo
Glissontrias:
- Ductuli interlobulares aus Ductus hepaticus = Galle
- Vv. interlobares aus V. portae = O2 & Nährstoff arm
- A. interlobulares aus A. hepatica propria = O2 & Nährstoff reich
Lobuli hepatis (Leberläppchen):
- sechseckig (innen Zentralvene, außen Glissontrias)
- Zentralvene + radiär ausgerichtete Hepatozytenbälkchen
- Hepatozyten liegen apikal an apikal, dazwischen Canaliculi biliferi + Tight Junctions
- basolateral verlaufen Lebersinusoide
Periportalfelder:
- dreieckig
- je 3 Leberläppchen (innen Glissontrias, außen Zentralvenen)
- kleine BG-Inseln
Aziuns:
- Rhombus förmig
- 2 gegenüberliegende Zentralvenen und 2 gegenüberliegende Glissontrias
- 3 Stoffwechselzonen
-> metabolische Zone (Verbindung der Trias' = O2 reich)
-> Intermediärzone
-> Außenzone (vor den Zentralenen = O2 arm)
Sinusoide
- flache Endothelzellen
- diskontinuierlich, Poren durch Diaphragma verschlossen
- keine Basallamina
- Disse-Raum zu Hepatozyten
- Mikrovilli Richtung Disse-Raum
- Endozytose (Makromoleküle, Fremdpartikel)
Kupferzellen
- leberspezifische Makrophagen (MPS =mononukleäres Phagozytotisches System)
- Phagozytose: Bakterien, fehlerhafte Blutzellen, Frembdpartikel
- liegen lumenwärts am Endothel
Ito-/ Sternzellen
- im Disseraum
- produzieren BG-Fasern (retikuläre Fasern
- enthalten Vitamin A, Lipidtröpchen
- bedeutend bei Leberzirrhose
Hepatozyt
- oligoploid
- basolateral = Blutpol
-> Aufnahme: Glucose, AS, Gallensäure, Ausscheidungsprodukte
-> Abgabe: Proteine, Lipiproteine
- apikal = Gallepol
-> Abgabe: Galle
- Tight Junctions zw. apikal & basolateral
- Gap Junctions zw. benachbarten Hepatozyten
Gallenkanälchen
- Plasmamembran zu Hepatozyt
- Mikrovilli: Aktin & Myosin zur Gallefortbewegung???????????
- junctionale Komplexe: TJ, Adhärens-Kontakt, Desmosom
Heringkanälchen
- Schaltstück / Zwischenstück zw. Gallenkanälchen u. interlobulärem Gallengang
- einschichtig flach
- enthält Stammzellen (Ovalzellen=Proliferation bei Intoxikation)
Ductuli biliferli (interlobulärer Gallengang)
- kubisch - hochprismatisch
- Cholangiozyten
- Sekretion: Bicarbonat, Wasser
Vasa publica
- V. portae hepatis -> Vv. interlobulares
Vasa privata
- A. hepatica propria -> Aa. interlobulares
- V. cava inferior <- V. hepatica dex + sin + intermedia <- Vv. sublobulares <- Vv. centrales
lymphatisch
- Nodi lymphoidei hepatici
- Nodi lymphoidei coeliaci
- Nodi lymphoidei phrenici inf. (sup.)
-> zieht mit A. hepatica propria
- N. splanchnicus major -> Ggl. coeliacum -> Plexus hepaticus (sympathisch = Sekretionshemmend, Glycogenabbau)
- N. vagus -> Ramus hepaticus (parasympathisch, Gale fördernd)
- N. phrenicus dexter (sensible Innervation von Peritoneum und Glissonkapsel)
Knochen
- Histo
-
Periost
- Stratum fibrosum (straffes BG + elastische Fasern, Sharpey-Fasern zur Kortikalis)
- Stratum chondrogenicum (vaskularisiert, innerviert, für Dickenwachstum)
Endost
- nichtmineralisierte Kollagenfibrillen
- Osteoprogenitorzellen
- entspricht den Zellen im Str. chondrogenicum
Zellen:
Osteozyten
- von Knochenmatrix umgeben
- ZK parallel zu Knochenlamellen in linsenförmigen Lakunen
Osteoblasten
- von mesenchymalen Stammzellen abgeleitet = Osteoprogenitorzellen
- Knochenbildner
-> Synthese von Kollagen
-> Steuerung der Mineralisation
- viel rER
- kubisch
- sind durch Osteoid & Kollagen von Knochenmatrix getrennt (wenn eingelagert/apoptotisch = Osteozyten)
Osteoklasten
- groß
- mehrkernig mit viel Mitochondrium
- Matrixabbauend
- liegen der Matrix direkt
-> Howership-Lakunen in den Trabekeln
-> Bohrkanäle in der Kompakta
- lösen Ca-Verbindungen durch Protonen-ATPase
- Cathepsin K zerlegt organische Matrix
Spongiosa
- Lamellen parallel zur Trabekeloberfläche = flächig
- gefäßlos (Osteozyt durch Knochenmarksgefäß versorgt)
- Trabekel = 300µm dick = kurze Diffusion
Kompakta
- Osteone
- Lamellen konzentrisch um Havers-Kanal
-> vaskularisiert
-> BG, Nervenfasern
-> Endost Auskleidung
-> untereinander mit Volkmannkanälen verbunden
- richtungsvariable schraubenförmige Kollagenanordnung "Speziallamellen"
- nächstes Osteon durch Zementlinie getrennt (viel Proteoglycane, wenig Kollagen) "Schaltlamellen"
- Außenbereich läuft kontinuierlich entlang der Knochenzirkumferenz "Generallamellen"
Knochenumbau
Knochenentwicklung
Umbau
Aktivierung
- mechanische Belastung = Mechanosensoren an Osteozyten aktivieren über Osteoblasten die Osteoklasten
- Hormone
* Osteoblast sezerniert Zytokine
* Proliferation der Osteo-Progenitorzellen
* RANKL von Osteoblast bindet RANK an Osteoklast
* Osteoprotegerin des Osteoblasten hemmt RANKL
* Östrogen hemmt RANKL
* Wachstumsfaktoren aktivieren Osteoblasten
- Osteoklast frisst Bohrkanal in beliebige Knochenmatrix von Osteonen
- Einwachsen von BG, Gefäßen, Nerven
- Osteoblast bildet Osteoid an der Kanalwand
- baut sich in Lamelle ein = wird zu Osteozyt
- 5-30 Lamellen + Havers Kanal (von außen nach innen)
- stetiger Einbau von Apatitkristallen für Mineralisation
- Schaltlamelle = alter Osteonrest
- Osteoklast frisst flächige Howership Lakune
- Osteoblast sezerniert neue Lamellen
- Bildung des ungleihmäßigen Trabekelsystems
desmale Ossifikation
- an Belegknochen (Clavicula, Calotta, Viscerocranium)
- Ossifikationszentrum aus Mesenchym und Kapillarplexus
- Mesenchym -> Osteoblasten
* weit entfernt
* Kontakt über Gap Junctions
* bauen sich in Osteoid
* nach Osteoidmineralisation = Osteozyt
- Osteoklasten für Abbau
- Kompakta anfangs Geflectknochen
* Umbau während Ossifikation
chondrale Ossifikation
- in Ersatzknochen (Röhrenknochen)
- Mesenchym -> Chondroblasten -> bilden Primordialskelett = hyaliner Knorpel
- 2 Arten
-> Perichondrale Ossifikation (um Knorpel herum)
-> enchondrale Ossifikation (im Knorpel drin)
perichondrale Ossifikation
- Bildung der Knochenmanschette
- zelluläre Vorgänge = desmale Ossifikation
- Mesenchymversichtung mit Chondroblastendifferenzierung
- Zentral = hyaliner Knorpel
- Peripherie = Perichondrium
-> auf Hälfte der Diaphyse = Differenzierung von Osteoblasten im Perichondrium
-> desmale Osteogenese (Perichondrium -> Periost)
-> Verlängerung nach proximal & distal
enchondrale Ossifikation
- inneres Knorpelmodell
- Wachstumsplatte:
-> Reservezone
* undifferenzierte Chondrozyten
-> Proliferationszone
* Höhe Knochenmanschette
* mitotisch aktive matrixbildende Chondrozyten
* als Längssäule angeordneter Säulenknorpel
* Transversalsepten
-> Hypertrophe Zone
* Längenwachstum
* Kollagen X Synthese
* Auflösung v. interterritorialen Längssepten
-> Eröffnungszone
* Beseitigung von Transversalsepten
* VEGF und abbauende Enzymsynthese
* Chondrozytenapoptose
* Einwanderung von Makrophagen + Kapillaren
* Knochentrabekel entlag der Longitudinalsepten
-> Ossifikationszone
* Osteoblastenbesiedelung
* Osteoidsynthese
Zahnentwicklung
2. Embryonalmonat - 2.-4. LJ = Milchzähne
ab 12. Lebensjahr = Ersatzzähne
Zahnkeim
ektodermales Schmelzorgan
* Zahnleiste bildet labial 10 Knospen (10 Milchzähne)
* Knospe -> Schmelzglocke
- inneres Schmelzepithel
= Präameloblasten (Schmelzbildner)
- Schmelzpulpa
= Stratum reticulare
= Stratum intermedium
- äußeres Schmelzepithel
* Gefäßfrei (nur bis Papille vaskularisiert)
determiniertes Zahnmesenchym
* bildet Zahnpapille
-> Dentinbildung
-> Pulpa
* Innervation und Vaskularisierung
* Anordnung von Präodontoblasten
Kopfmesenchym aus Ektoderm (Neuralleiste)
* bildet Zahnsäckchen -> Zahnhalteapparat
Zahnkrone
* von apikal nach cervikal
* Verdickung der Basalmembran zw innerem Schmelzepithel & Präodontoblasten
* Odontoblastendifferenzierung
* Bildung von Prädentin auf Basallamina
* sekretorische Ameloblasten mieralisieren Prädentin zu Dentin
* Auflösung der Basalmembran
* Ameloblasten bilden organische Matrix = Schmelz
Zahnwurzel
* Schmelzglocke wächst bis zur vollständigen Zahnkrone
* Bildung einer zervikalen Schlinge
* Hertwig-Epithelscheide wächst unterhalb des Zahnhalses
-> Vorlage für Wurzel
* zervikale Epithelauflösung = Lücken
-> Zahnsäckchenmesenchym & Wurzeldentin Kontakt
-> Induktion der Zementbildung (Zahnhalteapparat = Parodontium)
* Rückbildung der Zahnleiste
-> Überbleibsel bilden Anlage für Ersatzzähne
Zellen
Odontoblasten
- Perikaryen an Pulpa-Dentin-Grenze
- geben Prädentin nach außen ab
- Wasserentzug & Mineralisierung
- Dentin (Zahnbein = umgibt Pulpahöhle)
-> 70% Hydroxylapatitkristalle
-> 20% Kollagen Typ1
-> 10% Wasser
-> Prädentinschicht bleibt erhalten
- Tomas-Fasern in Dentinkanälchen eingebaut
-> versorgen das Dentin
-> regenerationsfähig
Ameloblasten/Adamantoblasten
- Tomas-Fortsatz zur Schmelz-Dentingrenze
- bilden Schmelz (Enamelum)
-> 95% Hydroxylapatit (härtestes Körpergewebe)
-> 4% Wasser
-> 1% Proteine
-> KEIN Kollagen, Nerven, Gefäße
- Ameloblasten gehen bei Zahndurchbruch zugrunde
-> NICHT regenerationsfähig
Zementoblasten
- aus embryonalen Mesenchymzellen
- Cementum
-> apikal Zementozyten (eingemauert)
-> cervical Zell frei
-> 60% Hydroxylapatit
-> 30% Kollagen = eingemauerte Sharpey-Fasern (aus Wurzelhaut)
Pulpa
- aus Mesenchym
- gallertige Grundsubstanz mit reticulären Fasern
- dient der Abwehr
- Raschkow-Plexus (Nerven, Blutgefäße, Lymphgefäße)
Wurzelhaut
- Bereich zwischen Zahnwurzel und Alveolarknochen
- Desmodontium gibt Sharpey-Fasern ab
Gingiva
- mehrschichtig unverhorntes Epithel
Alveolarknochen
- z.T. löchrig = Lamina cribriformis
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