Hämatopoese

Blutbildung

1. Mesodermale Phase

2. Hepatolienale Phase

3. Medulläre Phase

Ab der 3. SSW

• es bilden sich Blutinseln im Dottersack, deren Randzellen die Endothelien der inneren Gefäße sind und die ersten großen kernhaltigen Erythroblasten entstehen

Ab dem Ende des 2. Monats

• Blutbildung in der Leber, später auch in der Milz

• Erythrozytopoese ist normoblastisch

• Erste weiße Vorstufen treten auf (Eosine vor neutrophilen und basophilen)

• Lymphozyten werden Ende des zweiten

  Monats zuerst im Thymus gebildet, später in

  Milz und Lymphknoten

Ab dem 5. Monat

• alle Zellen sind vorhanden

Ab dem Ende des 4. Monats

• erste Markräume erscheinen

Im 5. Monat

• Entwicklung des KM und der Spongiosa

• Blutbildung geht auf das KM über

Postnatale Blutbildung

• keine extramedulläre BB mehr

Stammzellen, die die Fähigkeit haben,

sich in alle Zelltypen eines Organismus

differenzieren können

Fähigkeit von Stammzellen, sich in

nahezu alle Zelltypen der drei Keimblätter

differenzieren können

KM bildend

Das Mark betreffend

Selbsterneuerung und Ausdifferenzierung

(Differenzierungsmöglichkeiten werden über die nächsten Zwischenstufen schrittweise eingeschränkt

= die letzten Vorläuferzellen

Mutterzellen, die durch weiter Teilung

und Differenzierung bis hin zur einzigen Zellreihe

determinieren (= etwas in seine Grenzen Festlegen)

Festlegung der Entwicklung

In den Knochenbälkchen

Gelbes KM und rotes KM

Gelbes = viele Fettzellen, dient als Reservekapazität

Rotes = Hämatopoese

• beim Schulkind → ist die Hälfte rotes und die andere gelbes Mark

• beim Erwachsenen → nur noch in den kurzen Plattenknochen und Röhrenknochen wie

  z.B. Brustbein, Rippen, Schlüsselbein, Becken, Schädelknochen

=> Rotes KM wird im Alter durch Fettmark ersetzt, welches keine Zelken bildet

Trennt das KM vom Gefäßsystem

Verhindert, dass unreife Zellen ins periphere Blut gelangen, Reife Zellen gelangen dafür ins Blut

Neu gebildete Zellen haben CD-Marker, die die Gefäßwände an den Kapillaren erkennen

Nur wenn ganz bestimmte Bedingungen erfüllt sind, gelangen die Zellen in die Blutbahn (über die Gefäßwand)

“Cluster of differentiation”

Sind Proteine auf der Membran einer Zelle

Quasi wie ein Personalausweis der Zelle

Lymphatische Reihe

Myeloische Reihe

• CFU (colony forming unit bzw Kolonie bildende Einheit im

Kulturmedium)

• GEMM (gemischt determiniert; granulozytär, erythrozytär,

monozytär und megakaryozytär)

• BFU (erythropoetische Progenitorzelle vor CFU-E (erythroid

burst forming unit))

• CFU-E (erythrozytär)

• CFU-Meg (megakaryozytär)

• CFU-GM (granulo- und monozytär) • CFU-EO (eosinophil)

• Zytokine, also körpereigene Botenstoffe, die auf Zellen eine aktivierende Wirkung ausüben und sie zu Teilung und Vermehrung anregen)

• Hormonähnlich

• Auch CSF (Colonie Stimulating factor) genannt

• in Knochenmarkszellen (Retikulumzellen), Mono- und Lymphozyten

• Ausnahmen: EPO (Niere), TPO (Leber)

• Mehrreihen CSF: regen pluripotenten und frühen Progenitorzellen o. mehrere Zellreihen an (z. B. Interleukin, GM-CSF)

• Linienspezifische CSF: stimulieren reife Progenitorzellen, herangereift für eine Zelllinie wirksam (EPO für Erythropoese, TPO für Megakaryozytopoese, G-CSF für Granulozytose)

Durch Zytokine reifer Blutzellen

CSF = Colony-Stimulating-Factor

EPO = Erythropoetin

TPO = Thrombopoetin

IL = Interleukin

SCF = Stammzellfaktor

Wachstumsfaktoren der lymphatischen Reihe: Interleukine

Wachstumsfaktoren der myeloischen Reihe: EPO, TPO, CSF, IL, SCF

Erythrozyten: ca 120 Tage

Thrombozyten: ca 10 Tage

Leukozyten: 4 h im Blut (im Gewebe länger)

• Thrombozyten

• Erythrozyten

• Granulozyten

• Mastzellen

• Monozyten

• B-Lymphozyten

• T-Lymphozyten

• Natürliche Killerzellen

→ Zytokin aus Familie der Interleukine

→ Mehrreihige-CSF (Kolonie stimulierender

Faktor)

→ Regen die pluripotente und frühen

Vorläuferzellen oder mehrere Zellreihen (Stimulationsreiz) zur Proliferation und/oder Differenzierung an

→ Proliferation: schnelles Wachstum bzw. Vermehrung oder Wucherung