Lymphopoese

Lymphatische Stammzelle -> Lymphoblast -> Prolymphozyt

Dann Aufspaltung in:

• T-Lymphozyt -> T-Helferzelle / Zytotoxische Zelle

• B-Lymphozyt-> B-Gedächtniszelle / Plasmazelle

• NK-Zelle

Untereinheit der Leukozyten, sind für die Immunabwehr zuständig

• 4% im peripheren Blut

• 70% im lymphatischen Gewebe

• 10% im KM

• Ca 15% in anderen Geweben

Plasmazelle

Lymphozyten

• undifferenzierte B-Lymphozyten empfangen Signale von Stromazellen im KM → differenzieren weiter aus und vermehren sich

• in der Zellmembran verankern sich Immunglobuline (IgM, IgD) → B-Zell-Rezeptoren entwickeln sich weiter

• über Blutbahn zur Milz

• Lymphfollikel enthalten weitere Signale zur Reifung = naive Zelle

• kommt zur AG-AK-Reaktion + Aktivierung durch T-Helferzelle → aktivierte B-Zelle

• Differenzierung zu Plasma- oder Gedächtniszellen

• undifferenzierte T-Lymphozyten wandern in den Thymus

  • Reifung von außen nach innen ca. 4 Wochen

  • Bildung von Oberflächenmoleküle → CD4, CD8

• Prüfung auf Selbsttoleranz

  • wie stark reagiert der TZR auf körpereigenes AG

  • MHC-Moleküle erkennen

• Prüfung bestanden

  • über Blutbahn → Milz

  • über hochendotheliale Venolen → Lymphknoten

• verbleiben in T-Zell-Regionen bis sie auf ein spezifisches

  AG treffen

  • Kontakt stattgefunden → Aktivierung zur T- Helferzelle (CD4) oder zytotoxische T-Zelle (CD8)

• wichtig für die zelluläre Immunantwort →

  Stimmulation von Makrophagen

• bei der Immunglobulinsynthese beteiligt

• aktivieren B-Lymphozyten zur Differenzierung zu Plasmazellen

• Erkennen körperfremde AG von präsentierenden Zellen

• Lösen Zelltod aus

Natürliche Killerzellen

• große Lymphozyten, Azurgranula

  → LGL-Zellen (Large granular Lymphozyt)

• wirken vor allem gegen virusinfizierte und tumorartig veränderte Zellen

• erkennen Veränderungen auf der Zelloberfläche und zerstören die veränderten Zellen durch zytotoxische Substanzen

IgM, IgD

CD 19/ CD 20

Humorale Immunantwort (Bildung von Antikörpern)

1. T-Zell abhängig

2. T-Zell unabhängig

Major-histocompatibility complex

Durch Immunphänotypisierung (unterschiedliche Oberflächenantigenmuster)

∗ Lebensdauer 1 Monat

∗ Synthetisieren Antikörper (jede Plamsmazelle produziert nur eine Klasse von Antikörpern)

∗ Entwickeln sich durch Antigen-Kontakt der B- Lymphozyten über Plasmablasten zu Plasmazellen

∗ Wandern ins KM/Lymphknoten, stoßen für längere Zeit Antikörper aus

∗ CD19, CD38, CD138 auf der Oberfläche

∗ Informationsspeicher

→ Speichern Struktur des Antigens

∗ Bei erneutem Kontakt mit Antigen

→ AK-Produktion mit Hilfe von CD4-Helferzellen

und T-Gedächtniszellen

∗ Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Abwehr von

extrazellulär sich vermehrenden Erregern, besonders Bakterien

T-Lymphozyten (80%)