Monozytopoese

Monoblast

Promonozyt

Monozyt

• erste Differenzierungsstufe der Monozytopoese

20-40 h

• gehen dann ins Gewebe und können dort mehrere Monate überleben = Gewebsmakrophagen

Zirkulieren, werden während einer Infektion durch Chemotaxis zum Infektionsherd angezogen und differenzieren sich dort unter Einfluss von Zytokinen und Antigenen im Gewebe zu Malrophagen

Im Blut einen Anteil von 2-8%

Absolut: 80-540 /mikroliter

• Kommt eher selten von allein vor, mögliche Ursachen wären

  • Immunerkrankungen wie HIV

  • Knochenmarksschädigungen durch Gifte oder Schwermetalle

>600/ μL

∗ Vorrübergehend in einer Heilungsphase akuter Infekte

∗ Bakterielle Infektion

∗ Autoimmunerkrankungen (chronisch entzündliche Darmerkrankung)

∗ Bindegewebserkrankung

∗ Tropenkrankheiten (Malaria)

>100/ μL

∗ In Folge einer Myelodysplasie

→ Erkrankung des Knochenmarks, bei der die

Produktion der Blutzellen gestört ist

∗ Akute myeloische Leukämie (Monozytenleukämie)

Phagozytose (der großen Fremdkörper)

∗ Haben verschiedene Rezeptoren, die über verschiedene Pathogen-assoziierte molekular-Muster (PAMP’s) verfügen und damit fremde Strukturmotive wie z.B. Erreger erkennen

∗ Fremdkörper werden vom Makrophagen umschlossen und befinden sich dann im Phagosomen

∗ Lysosomen verschmelzen dann mit ihnen, wobei Verdauungsenzyme aus den Lysosomen auf den Erreger treffen und diesen auflösen

∗ Der Makrophage schüttet dabei Chemokine aus und lockt weitere Makrophagen zum Infektionsherd

Antigenpräsentation

Makrophagen präsentieren von ihnen phagozytierte Pathogene durch Moleküle auf ihrer Zelloberfläche. Diese werden von T-Zellen erkannt, wobei die T- Zellen durch den Kontakt mit den Molekülen gleichzeitig aktiviert werden und die Immunabwehr über Ausschüttung von Zytokinen weiter stimuliert.

Zellgeneration und -differenzierung

Geschädigte, verletzte oder abgestorbene Zellen werden von Makrophagen abgebaut. Sie unterstützen die Gewebeneubildung, auch indem sie das Immunsystem anregen und beeinflussen dadurch den Heilungsprozess

Virusmehrung

Makrophagen, welche sich in der Milz befinden, werden bei Virusinfekten mit dessen Partikeln inkubiert (bebrütet) um eine bessere Immunantwort hervorzurufen. Immunabwehr wird angekurbelt und Vermehrung von Lymphozyten angeregt. Um den Ausbruch aus der Makrophage zu verhindern, ist die infizierte Zelle von anderen Makrophagen umgeben.

1. Fibroblastische Retikulumzellen

→ In allen Organen die retikuläres Bindegewebe

als Grundgerüst vorweisen

1. Histiozytäre Retikulumzellen

→ Bewegliche Zellen, entwickelt aus Monozyten → Besitzen Pseudopodien (Zellfortsätze)

→ Anzutreffen im KM und in lymphatischen Organen

→ Primär: Thymus, KM

→ Sekundär: Lymphknoten, Mandeln, Milz

→ Können selbst phagozytieren

1. Dendritische Retikulumzellen

→ Antigenpräsentierende Zelle

∗ Gehören zum mononukleär-phagozytären System

∗ Stoffwechselaktive Fibroblasten (Hauptbestandteil eines Bindegwebes)

∗ Produzieren Zytokine und phagozytieren

Makromoleküle

∗ Bindegewebe: Histiozyt

∗ Gehirn: Mikrogliazelle

∗ Lunge: Alveolärmakrophage

∗ Leber: Kupffer’sche Sternzelle ∗ Plazenta: Hofbauer-Zelle

∗ Knochen: Osteoklast

∗ Haut: Langerhans-Zelle

• Ortsunabhängige, mobile Makrophagen (wandern bedarfsweise aus dem Blut ein)

• Sessile Makrophagen (sind an spezifisches Gewebe gebunden)

Gruppe von Zellen, die man im retikulären Bindegewebe findet