Definitionen

Träger der Erbinformation

Auswirkungen von Mutationen gleichen sich funktionell aus

—> Mutation tritt phänotypisch nicht in Erscheinung

methodischer Ansatz von Charles Darwin, historische Theorie zur Vererbungslehre:

—> Keimzellen bilden Sammelbecken für Bestandteile des ganzen Körpers

in einer diploiden, heterokaryoten oder merozygoten Zelle die Ergänzung zweier in trans-Konfiguration vorliegender Mutationen in ein und demselben Gen (also zweier Allele) zum Wildtyp. In der Regel handelt es sich dabei um Punktmutationen, die auf den homologen DNA-Abschnitten zwar innerhalb des gleichen Gens, aber nicht an gleicher Position liegen

Leu(sin)

sind bei einem Merkmal eines Individuums beide Allele auf den homologen Chromosomen gleich

wenn bei einem Merkmal die Allele unterschiedlich sind

bezeichnet das Erscheinungsbild, welches vom Genotyp und der Umwelt abhängt

genetische Ausstattung eines Individuums (Erbbild)

Zustand des Genoms eines Lebewesens wie es natürlicherweise durch die Evolution entstanden ist

Transkription Translation

DNA —————————> RNA ——————————> Protein

<——————————

Reversetranslation

beschreibt ein diploides Gen, das im haploiden Zustand einen abnormalen Phänotyp aufweist

beschreibt verschieden mutierte Allele eines Gens, die eine Reihe an Phänotypen verursachen, die jeweils eine einzelne Punktmutation in verschiedene Regionen desselben Gens sind

Maßeinheit für den durch Kreuzungsanalyse ermittelten relativen Abstand gekoppelter Gene

—> Einheit: cM = centi Morgan

man spricht von Kodominanz, wenn sich die Allele eines Gens gleich stark auf den Phänotyp auswirken

ein Faktor, der einen spezifisch vererbbaren Charakter einen Organismus benötigt

beschreibt den Verlust genetischer Fitness durch fortwährendes Einkreuzen von Individuen der gleichen Abstammungslinie

ein Gen verursacht die Ausprägung unterschiedlicher phänotypischen Merkmale

Bezeichnung für eine Mutation, deren Phänotyp im Vergleich zu dem des Wildtyps quailitativ neuaurtig ist

der Zustand von doppelgeschlechtlichen Individuen

unter Hemizygotie versteht man in der Genetik, dass ein Gen bzw. ein Allel in einem diploiden Chromosomensatz nur in einem Chromosom vorkommt.

Beispiel: Gene auf X-Chromosom beim Mann, dem das nicht homologe Y-Chromosom gegenübersteht

physische Position eines Gens im Genom / der Genort

Organismen, die bestimmte Substanzen, die für ihr Wachstum notwenidig sind, nicht selbstständig synthetisieren können

Lebewesen, die alle benötigten organischen Wachstumsfaktoren selbst synthetisieren können

Bakteriophage, dessen Vermehrung zum Tod der Wirtsbakterie durch Lyse führt

DNA-Viren, die Bakterienzellen infizieren, jedoch nicht gleich vermehrt werden und die Zelle somit auch nicht schnell lysieren

—> Verhalten beruht darauf, dass die Phagen-DNA in das Wirtsgenom integriert wird

Phagen-DNA, die im Verlauf des lysogenen Zyklus in das Genom von Bakterien eingebaut wird

Bekterie, das eine Phage enthält

Zelle wird lysiert

bezeichnet einen bei der DNA-Replikation entstehenden kurzen Abschnitt des Folgestrangs aus DNA und RNA. Diese entstehen durch die diskontinuierliche Synthese des Folgestrangs

—> bei Eukaryoten 100-200 Nukleotide lang

—> bei Prokaryoten 1000-2000

Enzyme, die die Verknüpfung des DNA-Rückgrats katalysieren

kurzes RNA-Stück. welches ein freies 3’Ende für die Polymerase III zur Verfügung stellt

—> Startpunkt der DNA-Synthese

ist die Eigenschaft von Enzymen, mehrer Vorgänge unterbrechungsfrei durchzuführen. Durch die Untereinheiten beta und gamma der Pol III wird die Prozessivität erhöht

Es handelt sich um eine Punktmutation, wenn bei einer Mutation, also der dauerhaften Veränderung des Erbguts (DNA) einer Zelle, nur eine einzelne Base betroffen ist. Dabei kann die sogenannte Nukleinbase entweder ausgetauscht (Substitution), abgespalten (Deletion) oder eingefügt (Insertion) werden.

Eine Chromosomenmutation ist ein Verlust oder eine Veränderung von Lage oder Richtung eines DNA-Abschnitts auf einem oder mehrerer Chromosomen

Als Genommutation bezeichnet man eine nicht erblich bedingte Veränderung der Chromosomenanzahl, d.h. das Fehlen oder doppelte Vorkommen von Chromosomen

ist unterschiedliche Variante eines Gens an einer bestimmten Stelle (Genort oder -locus) auf einem Chromosom

liegt vor, wenn bei einer Art die männlichen und weiblichen Keimzellen gleich groß sind

—> Keimzellen werden als “Plus-“ und „Minus“-Gameten bezeichnet

nicht in Erscheinung tretendes Merkmal

—> rezessives Allel muss homozygot vorliegen oder mit anderem rezessiven Allel auftreten, um merkmalsbestimmend zu werden

Merkmal des dominanten Allels wird ausgeprägt

Stoppcodon

Mutation, die zur Entstehung von rezessiven Allelen führt

nimmt an, dass die Differenzierung verschiedener ökologischer Nischen es den sexuell reproduzierenden Individuen ermöglicht, gegen eine Invasion asexueller Gleichartiger zu bestehen

—> Single Nucleotide Polymorphisms

sind Punktmutationen, die sich im Genpool einer Population etabliert haben. SNPs dienen in der Assoziationskartierung dazu, Abschnitte des Genoms mit phänotypischen Merkmalen zu assoziieren.

beschreibt das Phänomen, dass eine bestimmte genetische Variante bei Heterozygotie einen erkennbaren (und somit nachweislichen) Phänotyp verursacht - bei Homozygotie tritt jedoch ein viel stärker ausgeprägter Phänotyp auf

—> Chromosomenaberrationen, Deletion

Chromosomenmutation bei der das Endstück eines Chromosoms oder einer Chromatide verlorengeht

Form der eingeschlechtlichen Fortpflanzung. Dabei entstehen die Nachkommen aus unbefruchteten Eizellen

wissenschaftliche Hypothese der Evolutionsbiologie, wonach biologische Arten aufgrund beständigen Konkurrenzdrucks ständig neue adaptive Anstrengungen und Weiterentwicklungen hervorbringen müssen, um nicht unterzugehen

—> Fellfarbe bei Pferden

echter Schimmel ist Träger des Grey-Gens und wird mit der durch die anderen Farbgene festgelegten Grundfarbe geboren