Warum ist HDR so wichtig?
Präzise Änderungen (nicht zufällige Reparatur)
Jede Änderung möglich (Transition (C -> T), Transversion (C -> G), Insertion, Deletion, Inversion)
Gen/Protein bleibt funktional (nicht inaktiviert)
Allelaustausch möglich
Was ist HDR?
gezielte Veränderung
HDR oft weniger effizient als NHEJ
Schnitt nah am zu veränderten Ort essentiell
Template muss erneuten Schnutt durch Cas9 blockieren (z.B. PAM verändert)
Erhöhung der Kopienzahl der Reparaturvorlage = erhöhte Effizienz
Wie können wir ein Replicon erstellen mittels Geminiviren?
Geminiviren:
-> dsDNA
-> Replikation im Kern
Unser gewünschtes DNA-Fragment auf den Virus und mittels Agrobacterium in Pflanzen einbringen
Virus wird im Kern Zirkulär
kein Größenlimit, wenn kein Zell-zu-Zell Transport nötig
Was ist Prime editing?
verlängerte sgRNA dient als Vorlage zur präzisen Veränderung
Fusionierte Reverse Transkriptase RNA -> DNA
nCas9 + pegRNA + Reverse Transkriptase
Die pegRNA ist anderes herum, als es in die DNA integriert werden soll
Durch Nicken ein freies 3`OH Ende
Wie wurde das Prime Editing weiter optimiert?
Eine zweite sgRNA, um den nicht-editierten DNA-Strang zu nicken
hohe Effizienz = auch diverse “indel” Mutationen
Insertion, Deletion und alle Basenveränderungen möglich
Twin Prime Edtiting für präzise Deletionen
Funktioniert Prime Editing auch in Pflanzen?
Relativ niedrige Effizienz
stark abhängig von Art und Ort
z.T. chimäre Pflanzen
In welche Klassen kann man CRISPR einteilen?
Klasse 1 = Multi-subunit effector complexes
-> Sehr viele verschiedene Proteine beteiligt
Klasse 2 = Single-protein effector modules
-> Ein Protein mit mehreren Funktionen
Es gibt mehr Klasse 1
Cas9 gehört zu Klasse 2
Was gibt es für Cas9 Varianten?
Gehört zu Klasse 2 Typ II
SpCas9 (Normale) blunt end
FnCas9 mach Überhänge
FnCas9 alleine nicht aktiv, kann Nukleosomen nicht zurseite schieben
Was ist Cas12 oder auch Cpf1?
Gehört zu Klasse 2 Typ V
PAM liegt auf der 5`Seite (Bei Cas9 auf der 3`Seite)
Der Schnitt ist nicht in der nähe der PAM, sondern am anderen Ende
Schnitt ist mit Überhang (5`-Überhang)
schneidet selbst seinen crRNA-Vorläufer
Was ist der Unterschied zwischen Cas9 und Cpf1?
Kann man Cpf1 auch als Baseneditor benutzen?
Es gibt keine Cpf1-Nickase!!!
Was ist Cas13?
Klasse 2 Typ VI
Schneidet RNA nicht DNA
64 nt gRNA (28-30 nt Zielsequenz)
Schritt 1: Erkennung und Schnitt einer Ziel-RNA
-> Aktivierung von Schritt 2
Schritt 2: unspezifische RNase-Aktivität
-> Schneidet alle RNAs
Wofür kann man Cas13 alles einsetzen?
Transkript “knock-down”
Live Zell-Transkript Imaging
RNA-Editierung
Erkennung von RNA zur Diagnose (SHERLOCK)
Virusinhibition
Modulation des Splicing
Detektion von SARS-COV-2
Wie funktioniert Tranbskript “knock-down” mittels Cas13?
Wird auch C2c2 genannt
Abbau von Ziel-RNA
-> Abbau von RNA im Organismus oder infektiöse RNA
Zielsequenz darf keine Sekundärstrukturen haben
Was ist die Methode REPAIR?
RNA-Baseneditor
Anstelle die DNA zu editieren wird die RNA editiert
Was ist die Methode SHERLOCK?
Nachweis von Nukleinsäuren
unspezifische, rasche RNase-Aktivität zur Signalverstärkung
Target Sequenz wird von Cas13a erkannt und beginnt mit Nuklease-Aktivität
Es gibt Reporter Moleküle die durch die Nuklease-Aktivität von Cas13 geschnitten werden
Verwendung:
Nachweis von Erregern
Stamm-Genotypen
SNPs in Menschen
Corona Test
Zusammenfassung Cas-Varianten
Was ist das Cascade-System?
Cascade-Systeme sind alle Cas-Proteine der Klasse 1
Was ist das Klasse 1 Typ I CRISPR-Cas?
Besteht aus vielen Cas-Proteinen
Es werden immer 5 Basen erkannt und eine steht in die andere Richtung
Kann als Schredder verwendet werden
-> Cascade bindet an Zielsequenz und aktiviert Cas3
-> Cas3 Helikasedomäne entwindet DNA
-> Cas3 zieht DNA ein
-> Cas3 zerkleinert DNA
Cas3 schreddert in eine Richtung bis 20 kb
Wie kann das Cascade-System als Genaktivator benutzt werden?
Zerstörung der Cas3
Rest kann an Zielsequenz binden
Fusion mit p300 um Gene anzuschalten
Vergleich Klasse 1 und Klasse 2
Was ist Chomosomen painting?
Idee: Loci auf dem Chromosom markieren über fluoreszierendes Cas9
Damit man sehen kann, wo genau sich ein bestimmter Bereich in der Zelle befindet
Was für Regulierbare Cas9 gibt es?
Split-Cas9
Optogenetic-Cas9
Was ist die Split-Cas9?
Cas9-Protein in zwei Teile geschnitten
Die beiden Teile wurden mit anderen Bindedomänen fusioniert
Rapamycin hält die Einheiten zusammen
Ein Teil mit NES (Hält Teil außerhalb des Kerns)
Ein Teil mit NLS (Bringt, wenn beide Teile zusammen sind in den Kern)
Was ist die Optogenetic-Cas9?
Licht induzierbare Reaktion
Licht-abhängige Aktivierung von Ionenkanälen
Erregung von Nervenzellen
Split-Cas9 an lichtabhängigen Domänen fusioniert
Nutzung:
Repression
Aktivierung
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