intro+ pharmacocinétique+pharmacodynamique

=sédatifs

-hypnotiques, depresseurs de la vigilence et inducteur sommeil

-tranquilisant, action sédatives symptomatique

-neuroleptique, acti thérapeutique ds psychose

-régulateur de l’humeur

=stimulants

-stimulant de la vigilance

-de l’humeur

=perturbe acti psychique

-hallucinogène, capable de produire un état de rêve éveillé

-stupéfiants ou euphorisants

-agents producteurs d’ivresse

ce que l’organisme faut au médicament

4phases (ADME) précédés d’une 5ème= lbération ou phase biopharmaceutique

1. Absorption

2. distribution

3. métabolisme

4. excretion ou principe actif er de ses métabolites

-libération principe actif ds sa forme galénique-> acéder site d’absorption

-la galénique conditionne la vitesse de dissolution

-phase import surtt pour administration orale

-traversée des muqueuses vers plasma et circulation générale

-diffusion passive selon la loi de Fick-> absorbtion max après prise orale

-parfois diffusion active ou facilité

-absorption sublinguale, gastrique et intestinale

-la subst arrié à la circulation géné peut se lier er de façon réversible aux prot plasmiques

-la molécule se retrouve ds le flux sanguin sous forme libre ou liée

-seul la forme libre peut passer les membranes biologiques et exercer un effet pharmacodynamique

-peut aussi s’accumuler ds certains organes ou tissus

-transformation du médoc par les syst enzymatiques surtt ds le foie

-métabolites + hydrophiles peuvent avoir: aucune acti/ acti pharmacologique avant élimination/ acti toxique avant élimination

-chaque cytochrome (enzyme) à un substrat (médic qu’il métabolise) et des médic ou substances capables de l’hiniber

-si inhibition d’un cytochrome-> métabolisme des substrats habituels ralentis-> action+ longue ou + intense sur l’organisme

-chaque cytochrome à diff médic ou substances capable d’augmenter son acti enzymatique = induction

-si induction d’un cyto-> métabolisme des substrats habituels accélérés-> action + courte ou - intense sur organsime

-pharmacocinétique= inhibition ou induction du métabolisme du médic X par le médic Y

-pharmacodynamique= les effets qu’un principal actif produit sur l’organisme

-concentration plasmique max atteinte après administration et temps écoulé entre administration de la subst et ce pic de concentration

-depend de la voie d’administration, vitesse

-temps nécessaire pour que la concentration plasmat. de la subst Diminue de moitié

-permet de prévoir la freq d’admin du médic pour obtenir la concentration

-volume apparent de plasma épuré par unité de temps

-est atteint après un certain nbr d’administration

-est obtenu après 5 demi vie

-absorption par le tube digestif-> transformation ds le foie- circulation sanguine-> action sur organes

+: administration facile, cout faible

-: risque d’altération par les sucs digestifs, irritation du TD et hepatotoxivité, délai avant apparition des effets

=injection

+: rapidité de l’effet, pas d’altération sucs difestifs

-: uniquement par professionnek, risque de surdosage, risque infectieux

=ce que le médicament fait à l’organisme

-action agonistes=stimulation

-action antagonistes=inhibition

-action directe sur enzymes

synaptiques: ↑Sérotonine, ↑noradré

synaptiques:↑acide gamma aminobutyrique

synaptiques: ↘︎ dopamine

transport membranaire Na+

synaptiques:↑Dopa

synaptique:↑acétylcholine

synaptiques: ↑dopa,↘︎acétylcholine

-va diminuer sérotonine, nora et dopa

-antidepresseur réaugmente

-pas assez de acide gamma aminobutyrique

-anxiolytique

-dopamine trop présente

-neuroleptique

-augmenter la dopamine