Antikörper

• 2 schwere Ketten und zwei leichte Ketten (kappa oder Lambda Monomer) -> verbunden durch 2 Disulfidbrücken

• Variable Region, die sich je nachdem gegen welches AG sich der AK richtet, unterscheidet und konstante Region

• Fab (fragment antibody) kann AG binden, unterscheidet dich von AK zu AK

• Fc (fragment crystallizable) aktiviert das Komplementsystem oder Phagozyten, bei allen AK identisch

AK werden in den Immunglobulinklassen Ig G (1,2,3,4), M, A, E, D

• Ohne nachweisbare Immunisierung im Serum gesunder regelmäßig vorkommende Antikörper, v.a. Der Klasse IgM, werden in den ersten Lebensmonaten gebildet

• Sind Isoagglutinine gegen die AG des AB0-Systems, die bei ihm selbst nicht genetisch angelegt sind

• Es gibt noch weitere natürliche AK, die jedoch meist nicht klinisch relevant sind, treten ohne Exposition mit dem korrespondierenden AG auf

• Werden nur beachtet, wenn sie im indirekten AHG oder in der Wärme nachweisbar sind

• sind alle erworbenen AK durch z.B. Schwangerschaft, Transfusionen, medikamentinduziert oder spontan gebildet

• Werden AK mit den üblichen Techniken nachgewiesen müssen sie lebenslang beachtet werden

• IgM

  • kompletter AK

  • Pentameter, kann Zetapotentialaufgrund seiner Größe überbrücken

  • Agglutinieren in NaCl ohne Hilfsstoffe

  • z.B: Anti-A, Anti-B

  • Aktivieren Komplement

  • Intravasale Hämolyse, extravasale Hämolyse in der Leber und akute Hämolyse

  • Kälteautoantikörper

  • Reagieren am besten bei 4 Grad

• IgG

  • inkompletter AK

  • Monomer, kann Zetapotential nur mit Hilfe überbrücken

  • Agglutinieren mit Hilfe von Supplement (z.B. LISS, Rinderalbumin) bzw mittels Anti-IgG (AHG)

  • Bsp: Rhesus-Antikörper

  • Extravasale Hämolyse, verzögerte Hämolyse

  • Wärmeautoantikörper

  • Reagieren am besten bei 37 Grad

Wenn sie unter physiologischen Bedingungen, d.h. Bei 37 Grad reagieren

Bei der humoralen Immunantwort werden Antikörper durch B-Zellen gebildet und ins Blut abgegeben, wo sie gegen Antigene gerichtet sind

Die zelluläre Immunantwort wird durch T-Zellen ausgelöst, die von einem passenden Antigen aktiviert wurden. Dabei vernichten einerseits zytotoxische T-Zellen infizierte Körper- oder Krebszellen und andererseits lösen T-Helferzellen weitere Immunreaktionen aus.

• sind Ak die von einem Organismus gebildet werden, gegen körperfremdes AG gerichtet, das von einem anderem Organismus der selben biologischen Spezies stammt

• reguläre/natürliche AK sind grundsätzlich vorhanden wenn einer Person das korrespondierende AG fehlt (ABO-AK)

• irregulär kommen nur ausnahmsweise vor, d. h. nicht bei jeder AG negativen Person(Anti-D)

Sind eine Gruppe von Alloantikörpern, die gegen fremde, nicht auf der Oberfläche der eigenen Erythrozyten vorhandenen Blutgruppenantigene gerichtet sind und obligat bei jedem erwachsenen Individuum vorkommen

Sind gegen körpereigene Antigene gerichtet

• macht ca. 75% der im Blut zirkulierenden AK aus, wird von Plasmazellen synthetisiert

• ein Monomer aus zwei schweren und zwei identischen, leichten Ketten die untereinander über Disulfidbrücken verbunden sind

• die beiden variablen Enden des Y tragen jeweils identische AG-Bindungsstellen lgG-Molekül hat immer Leichtketten desselben Typs und wird danach IgG-Kappa oder IgG-Lambda genannt

• Fc-Fragment (Fuß der schweren Ketten) interagiert mit dem Fc-Rezeptor phagozytierender Zellen

• es gibt 4 Subklassen IgG 1-4

• plazentagängig -> Transfer Mutter <-> Kind

• Inkompletter Ak, benötigt zur Agglutination Hilfsmittel, z. B. Albumin, AHG, Supplement, Enzym

• im Blutplasma zirkulierend und als Teil des humoralen Immunsystems in den meisten Körpersekreten vorhanden

• ist ein Teil der Sekundärantwort ( Booster-Effekt) des Immunsystems -> sekundäre Immunantwort (Gedächtniszelle)

• Fetales IgG stammt aus mütterlichem Blut, Bildung fängt erst nach der Geburt an

1. Agglutination (Verklumpung von Erregern), Opsonierung (Markierung wodurch köperfremde Mikroorganismen als fremd erkannt werden) und Neutralisation von AG, es kommt zur Vernichtung durch phagozytierende Immunzellen ( Verdauung im Zellinnern), sekundäre Immunantwort

2. Aktivierung des Kompiementsystems abhängig von der Klasse

3. Bindung und Neutralisierung von Toxinen

• Pentamer (5 gleiche Teile)

• nicht plazentagängig

• kompletter AK

• agglutinierend im Kochsalzmilieu (saliner AK)

• 20 Grad und kälter Reaktionsoptimum

• Vorkommen: Isoagglutinine des AB0-Systems

1. interagiert mit verschiedenen anderen köpereigenen Biomolekülen, mit dem Komplementfaktor C1 wodurch der klassische Weg des Komplementsystems aktiviert wird

2. nach einer frischen Infektion erscheinen IgM-AK als erste im Blut (Primärantwort), Beginn nach ca. 7T

3. Agglutination und Neutralisation von AG, Aktivierung des Komplementsystem, kann nicht opsonieren

4. auf B-Lymphozyten wirkt es als Antigenrezeptor und bewirkt eine direkte Aktivierung der B-Zelle

5. Wichtigster AK der Immunantwort gegen Kohlenhydrat-AG (AB0-System)

• Meist IgG (inkomplett, plazentagängig)

• Werden erst nach Antigenkontakt gebildet

• Keine Komplementaktivierung

• Extravasale Hämolyse (Abbau der Zellen in der Milz)