// Remind:
Khi người ta hỏi có bao nhiêu dòng thuần chủng mới từ phép lai P
thì phải nhớ trừ dòng thâunf chủng cúa phép lai P
Nhớ iu Đông Nghi nhìu vàoooo
Nhân đôi ADN diễn ra ở đâu?
Ở đâu có ADN là ở đó có nhân đôi
ADN polimeraza có chức năng tháo xoắn k?
Không có chức năng tháo xoắn
Các gen trong nhân tế bào có số lần nhân đôi khác nhau tuỳ theo nhu cầu của tế bào(Đ/S)
Sai các gen trong nhân tế bào có số lần nhân đôi giống nhau, và nhân đôi cùng một thời điểm: pha S của chu kì tế bào
Gen trong ti thể và lục lạp có bao nhiêu bản sao?
Có nhiều bản sao
Gen trong nhân có bao nhiêu bản sao?
Gen trong nhân có 2 bản sao
Nếu loài A là bậc dinh dưỡng bậc 1, Loài B và C là bậc dinh dưỡng bậc 2 trong 1 lưới thức ăn chỉ có ABC , thì loài B và loài C có luôn cạnh tranh với nhau không, Tại Sao?
B và C có thể không cạnh tranh với nhau khi cùng sử dụng A loài thức ăn nhưng khác nhau về ổ sinh thái về dinh dưỡng.
VD: Loài B ăn lá của A, loài C ăn rễ của loài A
Sự không phân li về 1 NST trong nguyên phân của tế bào xôma ở một cơ thể luôn tạo ra thể ba (Đ/S)
Sai có thể tạo ra thể khảm
Đột biến không làm thay đổi cấu trúc của chuỗi polipeptit là đột biến trung tính (Đ/S)
Sai bởi vì có thể đột biến ở cùng điều hoà, hoặc vùng kết thúc thì có thể ảnh hưởng đến khả năng phiên mã của nó
Các đột biến làm giảm hàm lượng ADN:
Mất đoạn
Chuyển đoạn giữa 2 NST (có thể)
Lai giữa hai cây tứ bội giảm phân ra giao tử lưỡng bội
Có bao nhiêu phép lai giữa hai cây tứ bội được đời con tỉ lệ kiều gen 1:2:1
Sẽ có tối đa 3 phép lai
Aaaa x Aaaa
AAAa x AAAa
AAAa x Aaaa
Nhớ là tỉ lệ giao tử (1:1)(1:1) và có 1 giao tử giống nhau
Trên một đoạn NST có 5 gen I II III IV V xen giữa các gen là các điểm a, b, c, d, e mỗi gen tổng hợp một loại chuỗi polipeptit khác nhau.
Nếu gen II phiên mã 2 lần thì gen V cũng phiên mã 2 lần (Đ/S)
Nếu mất 1 cặp nucleotit ở vị trí d thì sẽ làm thay đổi cấu trúc toàn bộ gen IV và V (Đ/S)
Sai vì các gen phiên mã độc lập chỉ phiên mã khi cơ thể cần
Sai vì chỉ mất trình tự ở điểm d nàm ngoài gen nên không ảnh hưởng đế cấu trúc của gen
Đột biến gen có thể thay đổi số lượng gen trên NST(Đ/S)
Sai đổi biến gen chỉ tạo ra alen mới chứ không tạo gen mới
Quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì luôn dẫn đến đột biến gen (Đ/S)
Sai vì ADN có 95%-98% cấu trúc không mang gen, nếu dịch mã không theo nguên tắc bổ sung ở đó thì oke
Nhớ là khi bị đột biến điểm thì gen đột biến có thể nhiều hơn gen binhd thường là 1 cặp nu chứ hem phải 1 nu nha
Nhows iu Đông Nghi nhiud đóoooo
Quá trình dịch mã ở Operon-Lac tạo ra … chuỗi Polipeptit
1 chuỗi sau đó chia ra làm 3 chuỗi
Cơ chế di truyền ở cấp độ tế bào là gì?
NST
Mỗi nucleoxom bị quấn quanh bởi 146 nucleotit (Đ/S)
Sai bị quấn quanh bởi 146 cặp nu
Đột biến chuyển đoạn không bao giờ làm tha đổi số lượng gen có trong tế bào(Đ/S)
Sai vì
Chuyển đoạn không tương hỗ —> qua thụ tinh —> thay đổi số lượng gen trong tế bào
NST được quan sát rõ nhất ở kì …… ở … phân
Kì giữa của nguyên phân
Ở sinh vật nhân thực phần lớn gen không hoạt động (Đ/S)
Đúng
Từ một giống cũ tạo ra giống mới bằng cách nào?
Đột biến gen
Công nghệ gen
Chuyển gen
Có bao nhiêu biện pháp để tạo giống thuần chủng?
Nuôi phấn (túi phôi) —> Lưỡng bội hoá
Lai xa và đa bội hoá
Tự thụ, giao phối cận huyết
Nguồn biến dị cung cấp di truyền cho chọn giống:
Biến dị tổ hợp
ADN tái tổ hợp
Đột biến
Tạo ưu thế lai như thế nào?
Lai khác dòng ( Đơn / Kép )
Tạo cơ hể dị hợp về tất cả các cặp gen
Có mấy bước tạo giống bằng gây đột biến?
Gây đột biến bằng tác nhân đột biến
Chọn lọc các cá thể đột biến có lợi
Nhân lên thành dòng thuần
Muốn đột biến gen thì phải tác động vào pha nào của chu kì tế bào:
Phải tác động vào pha S của chu kì tế bào
( Pha nhân đôi NST, ADN )
Muốn tạo đột biến số lượng NST thì tác động vào pha nào của chu kì tế bào?
Tác động vào pha G2 của chu kì tế bào
( Nhân đôi tế bào chất, phân bào)
Tế bào trần là tế bào:
Bị mất thành xenlulose
Nhân bản vô tính diễn ra như thế nào ?
Nhân TB sinh dưỡng (1) —> TB Trứng [mất nhân] —> Tử cung của con cái —> Cơ thể có KG và GT giống với cơ thể cho nhân
Cấy truyền phôi diễn ra ntn?
1 phôi —> nhiều nhóm tế bào —-> Tử cung của 1 con cái —> Cơ thể con (GT + KG) giống cơ thể mẹ
Khái niệm Công Nghệ Gen
Tạo ra những tế bào sinh vật có gen biến đổi hoặc có thêm gen mới
Các bước khi chuyển 1 gen mới và 1 tế bào?
(1) Tạo ADN tái tổ hợp
(2) Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận
(3) Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp
ADN tái tổ hợp bao gồm:
Thể truyền và ADN cần chuyển
Thể truyền (vecto chuyển gen) của ADN tái tổ hợp là
Plasmit
Virus
NST nhân tạo
Tạo ADN tái tổ hợp:
(1) Tách chiết thể truyền và gen cần chuyển
(2) Enzim cắt giới hạn resrictaza cắt gen cần chuyển và mở vòng truyền
(3) nối gen cần chuyển bằng enzim nối ligaza
Giống lúa gạo vàng là thành tựu của
Chuột nhắt chứa gen sinh trưởng của chuột cống là kết quả của thành tựu
Giống bông kháng sâu hại là thành tựu của
Vi khuẩn sản xuất hoocmon insulin là thành tựu của
Phương pháp phổ biến nhất để tạo giống mới là
Cách tạo ra động vật chuyển gen:
Vào giao đoạn nhân non của hợp tử, hợp tử phát triển thành sinh vật chuyển gen
Cấy nhân đã có gen cải biến vào tế bào trứng đã mất nhân
Thành tựu nghiên cứu của Moocgan:
Liên kết gen
Hoán vị gen
Liên kết giới tính
Moocgan nghiên cứu trên vật thí nghiệm nào?
Ruồi giấm
Thành tựu khoa học của Coẻn là gì?
Di truyền ngoài nhân
Đối tượng nghiên cứu của Coren là
Cây hoa phấn
Thành tựu nghiên cứu của Menden
Qui luật phân li và Qui luật phân li độc lập
Phát biểu của qui luật phân li:
Mỗi tính trạng do một cắp nhân tố di truyền qui định
Trong tế bào các nhân tố di truyền không trà trộn vào nha
Khi thụ tính các giao tử kết hợp ngẫu nhiên
Bố (mẹ) chỉ truyền cho con (qua giao tử) 1 trong 2 thành viên của cặp nhân tố di truyền
Locut là gì
Mỗi gen chiếm 1 vị trí xác đinh trên NST được gọi là locut
Alen là gì?
Mỗi trạng thái với một trình tự nucleotit cụ thể mình gọi là alen
Tương tác gen cộng gộp là gì?
Là các alen trội thuộc 2 hoặc nhiều locut gen tương tác với nhau theo kiểu mỗi alen trội
Đèu làm tăng biểu hiện ra chút ít
Loại tính trạng của sản phẩm tương tác cộng gộp
Tính trạng số lượng
Gen đa hiệu là gì?
Là một gen tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau
Vd của gen đa hiệu
Hồng cầu hình liềm
Đồng hợp tử HbS —> Hemoglobin bất thường —>Homoglobin kết tủa khi hàm lượng O2 thấp —> Biến dạng thành hồng cuẩ hình liềm
Ý nghĩa của liên kết gen:
Giúp duy trì sự ổn định của loài
(Các gen qui định tính trạng thích nghi —> nằm trên cùng 1 NST —> Di truyền cùng nhau)
Ý nghĩa của hiện tượng Hoán vị gen:
Tạo ra các giao tử với TH gen mới —> Nguồn biến dị di truyền cho tiến hoá
NST giới tính mang gen qui định:
Giới tính và các gen khác
Vùng tương đồng trên NST X và Y chứa gì giống nhau
chứa các locut giống nhau
Chim bướm châu chấu có cặp NST là
Đực:XX — Cái: XY ( Chim bướm)
Đực:XO — Cái: XX ( Châu chấu )
Ý nghĩa của thành tựu liên kết giới tính:
Phân biệt giới đực cái (năng suất thành phẩm của được và cái khác nhau)
Vd phân biệt trứng tằm qua màu săc để nhận biêt —> phân biệt đực cái ( đực sẽ cho nhiều tơ hơn )
Di truyền theo dòng mẹ là gì?
Là các gen nằm trong ti thể đều truyền qua cho con trong quá trình phát sinh giao tử
Hợp tử = n bố + n mẹ + TBC của mẹ
Ví dụ một bệnh di truyền theo dòng mẹ?
Bệnh động kinh ( do đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể —> các ti thể không sản sinh đủ năng lượng —> tế bào chết và mô thoái hoá đặc biệt là mô thần kinh )
Một đoạn phân tử ADN thông tin mã hóa cho một chuỗi polipeptit hay một ARN được gọi là?
Gen
Cấu trúc chung của một gen gồm mấy phần
Gồm 3 vùng trình tự nucleotit:
Vùng điều hòa: nằm ở đầu 3’
Vùng mã hóa
Vùng kết thúc: nằm ở đầu 5’
Vùng điều hòa trên gen cấu trúc có chức năng gì?
Có trình tự nucleotit đặc biệt giúp ARN polimeraza bám vào —> Khởi động phiên mã —> Điều hòa quá trình phiên mã
Vùng mã hóa trên một gen cấu trúc có chức năng gì?
Mã hóa các axit amin
Gen phân mảnh xuất hiện ở sinh vật nhân …..
Ở sinh vật nhân thực
Gen không phân mảnh xuất hiện ở sinh vật nhân …..
Ở sinh vật nhân sơ
Gen phân mảnh là gì?
Intron là gì?
Exon là gì?
Có hiện tượng cát các intron nối các exon
Intron: vùng không mã hóa
Exon: Vùng mã hóa
Gen —> phiên mã —> cắt intron , nối exon —> mARN trưởng thành
Gen không phân mảnh là gì?
gen có vùng mã hóa liên tục:
Gen —> phiên mã —> mARN trưởng thành
Codon nằm trên đâu?
Nằm trên mARN
5’ AUG 3’ mã hóa cho axit amin nào ở nhân thực và nhân sơ?
Nhân thực: Metionin
Nhân sơ: Foocmin Metionin
Mã di truyền được đọc từ một điểm ngẫu nhiên theo từng bộ ba nucleotit mà không gối lên nhau. (Đ/S)
Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nucleotit mà không gối lên nhau.
Tính phổ biến của mã di truyền là gì?
Tất cả các loài đều xài chung một mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ
Tính đặc hiệu của mã di truyền là gì?
Một bộ ba (codon) mã hóa cho —> một axit amin nhất định
Tính thoái hóa của mã di truyền là gì?
Nhiều codon mã hóa —> 1 axit amin
Trừ AUG và UGG
Thời điểm nhân đôi xảy ra ở pha nào của chu kì tế bào?
Pha S chu kì tế bào
Chiều tổng hợp ADN?
Chiều 5’ —> 3’
ADn nhân đôi theo những nguyên tắc nào?
Nguyên tắc nhân đôi và nguyên tác bán bảo tồn
Nhờ enzim nào 2 mạch đơn của ADN tách dần ra tạo chạc chữ Y
Enzim tháo xoắn
Enzim nào tổng hợp mạch mới?
Enzim ADN polimeraza
Theo mạch gốc, ADN polimeraza trượt theo chiều nào để tổng hợp mạch mới?
Theo chiều 3’ —> 5’
Trên mạch 5’ —> 3’ mạch mới được tổng hợp như thế nào ?
Mạch mới được tổng hợp từng đoạn Okazaki —> nhờ enzim Ligaza nối các đoạn Okazaki thành đoạn hoàn chỉnh
ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều?
5’ —> 3’
Mỗi gen dử dụng được bao nhiêu mạch làm mạch khuôn cho quá trình phiên mã?
Chỉ sử dụng 1 mạch
Enzim phụ trách tháo xoán bám vào vùng điều hoà bắc đầu tổng hợp mARN?
Enzim ARN polimeraza
mARN được tổng hợp theo chiều?
Khi nào dừng phiên mã?
Khi ARN polimeraza gặp TÍN HIỆU KẾT THÚC ở cuối gen thì dừng lại
Dịch mã là gì?
Là quá trình tổng hợp protein
Các bước diễn ra dịch mã:
B1: Hoạt hoá phức hợp aa-tARN
B2: Tổng hợp chuỗi polipeptit
Ở bước tổng hợp chuỗi polipeptit:
Tiểu đơn vị … của riboxom gắn vào vị trí nhận biết đặc hiệu
—> gần codon mở đầu của mARN
Tiểu đơn vị bé
//Nhớ là gần codon mở đầu.
Sau khi tiểu đơn vị bé chuyển đến đầu codon thì seo?
Met-tARN đến bổ sung chính xác bộ ba này.
Sau khi bộ ba mở đầu được tổng hợp thì iếp đó sao?
Tiểu đơn vị lớn riboxom đến tạo đơn vị hoàn chỉnh chuẩn bị tổng hợp chuỗi polipeptit
Vào giai đoạn kéo dài chuỗi polypeptit:
phức hợp …….. đến bổ sung với codon thứ hai
—> Met và aa1 gắn với nhau bằng 1 liên kết peptit
—> Riboxom dịch đi với khoảng cách là …….. đồng thời tARN tổng hợp ban đầu bị ……. —>—>—> tương tự với các aa khác
aa1-tARN
1 codon
Tách ra khỏi riboxom
Riboxom —> ………. thì dừng lại —> Riboxom, chuỗi polipeptit, mARN tách ra
Gặp bộ ba kết thúc
sau khi gặp tín hiệu kết thúc thì polipeptit có được gọi là protein không?
Không, sau khi tách ra khỏi R, mARN polipeptit tách aa mở đầu ra từ đó mới hình thành protein
Polyriboxom là gì?
Nhiều riboxom cùng trượt trên mARN để tổng hợp protein
Polyriboxom tạo ra các chuỗi polipeptit …. nhau
Giống nhau
Ý nghĩa của poliriboxom
tăng hiệu suất tổng hợp protein
Điều hoà hoạt động gen hiểu đơn giản là gì?
Hiểu đơn giản là điều hoà sản phẩm của gen được tạo ra
Điều hoà hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu ở giai đoạn (quá trình) nào?
Quá trình phiên mã
Lactose đóng vai trò là ………..
Chất cảm ứng
Chất ức chế là gì?
Protein ức chế
Thành phần của 1 operon Lac là gì?
Vùng điều hoà P
Vùng cấu trúc O
các gen mã hoá Z Y A
Thể đột biến là gì?
cá thể mang đột biến biểu hiện ra kiểu hình
Nguyên nhân phát sinh đột biến gen?
Bên ngoài: Vật lí, Hoá học, Sinh học
Bên trong: Rối loạn sinh lý, hoá sinh trong tế bào
Cơ chế phát sinh đột biến gen:
Bắt cặp không đúng trong quá trình nhân đôi ADN—> Bazo dạng hiếm
Tác nhân vật lí: Tia UV —> T-T
Tác nhân hoá học: chất đồng đẳng 5BU
Đột biến gen do bazo nito ở dạng hiếm, qua mấy lần nhân đôi, G-X chuyển thành A-T?
Qua 2 lần nhân đôi G-X chuyển thành A-T
Đột biến gen do chất hoá học 5BU, qua mấy lần nhân đôi, từ cặp nào chuyển thành cặp nào?
Qua 3 lần nhân đôi, A-T chuyển thành G-X
Mức đọ gây hại của gen phụ thuộc chủ yếu vào:
Điều kiện môi trường: Ví dụ gen làm mình có tóc dài nhanh hơn người
Tổ hợp gen : ví dụ Aa
Đường kính của ADN
2nm
Mỗi nucleoxom được cấu tạo gồm
1+3/4 vòng ADN (146 nu) và 8 protein histon
Mức xoắn 1 có tên là
chuỗi nucleoxom(sợi cơ bản)
Sợi cơ bản có đường kính là:
11 nm
Mức xoắn 2 có tên gọi là:
Sợi nhiễm sắc
Sợi nhiễm sắc có đường kính là bao nhiêu?
30nm
mức xoắn 3 có tên gọi là gì?
Siêu xoắn
Siêu xoắn có đường kính là bao nhiêu?
300nm
Mức xoắn 4 có tên gọi là gì?
Cromatit
Cromatit có đường kính là bao nhiêu?
700nm
Hội chứng mèo kêu là đột biến gì?
Đột biến mất đoạn NST số 5 ở người
Tăng hoạt tính enzim ở đại mạch là đột biến gì?
Đột biến lặp đoạn NST
Loài muỗi tạo nên loài mới nhờ đột biến NST đó là đột biến gì?
Đột biến đảo đoạn
Ứng dụng thực tiễn của mất đoạn:
Loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST
Đột biến lặp đoạn NST làm ……. số lượng gen trên NST
Tăng
Chuyển đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng dẫn đến làm ….. nhóm gen liên kết
thay đổi nhóm gen liên kết
Bệnh ung thư máu ác tính là do đột biến
Chuyển đoạn không cân giữa hai NST số 22 và số 9
Bệnh bạch tạng là đột biến
Gen lặn trên NST thường
Bệnh máu khó đông, mù màu là đột biến gen:
Gen lặn trên NST giới tính X
Bệnh thiếu máu, hồng cầu hình liềm là do đột biến
Gen TRỘI trên NST thường
Hội chứng Đao là đột biến:
Cặp NST thứ 21 có 3 chiếc
Hội chứng Claiphento là đột biến gì?
Đột biến có ba chiếc (XXY)
Hội chứng Tocno là đột biến
Mất 1 NST GT (XO) ở nữ
Bệnh ung thư là đột biến gì?
Là đột biến gen
Tật dính ngón tay và tật túm lông ở vành tai là đột biến
Đột biến NST ở trên vùng không tương đồng Y
Số lượng gen nhiều hơn số lượng NST là phổ biến (Đ/S)
Các gen nằm càng gần nhau thì càng bền vững (Đ/S)
Đối với cơ thể đơn bào, nguyên phân có ý nghĩa
Giúp cơ thể sinh sản
Last changeda year ago