• Kontaktstelle zwischen Nervenzelle bzw. zwischen Nervenzelle & Effektor (Erfolgsorgan)

  • (Muskel- oder Drüsenzellen)

• Transmitter befinden sich in den Vesikeln im Endköpchen

  • Ca+Kanäle sind geschlossen

  • Na+Kanäle der postsynaptischen Membran sind geschlossen

• Ein AP gelangt ans Endköpfchen

  • Dadurch öffnen sich Ca+Kanäle & Ca+Ionen diffundieren ins Endköppchen

  • Dadurch verschmelzen die Vesikel mit der präsynaptischen Membran

  • & die Transmitter gelangen in den syn. Spalt.

• Transmitter docken an die Rezeptorzellen der Na+Kanäle an

• Dadurch öffnen sich die Na+Kanäle

• & die Na+Ionen diffundieren entlang des Konzentrationsgradienten in die postsynaptische Zelle

• Membranpotenzial depolarisiert

  (postsynaptisches Potential PSP)

• Nach einiger Zeit werden die Transmitter durch Enzyme abgebaut

• Die Na+Ionenkanäle schließen sich

  (PSP sinkt)

• Spaltprodukte gelangen wieder in das Endköpchen

• Es entsteht ein positiveres PSP

  • weil sich z.B. Na+Kanäle öffnen

• und Na+Ionen in die postsynaptische Zelle diffundieren

• es entsteht ein AP

• es entsteht ein negatives PSP

• • weil sich z.B. K+Kanäle öffnen

• & K+Ionen entlang des Konzentrationsgradienten aus der Zelle diffundieren

Oder:

• Cl-Kanäle öffnen sich

• &Cl-Ionen entlang des Konzentrationsgradienten in die Zelle diffundieren

Es entsteht kein AP

• an jedem Neuron befinden sich zahlreiche Synapsen mit Endköpchen anderer Nervenzellen

  • nach ihrer Wirkung werden zwei Typen unterschieden:

    Erregende & Hemmende Synapsen

• erzeugen exzitatorische (=erregende) postsynaptische Potenziale (EPSPs) in postsynaptischen Neuronen

  ~> Depolarisation

  • Transmitter: Acetylcholin, Noradrrnalin, Dopamin

• erzeugen inhibitorische postsynaptische Potenziale (IPSPs) in postsynaptoschen Neuronen

  ~> Hyperpolarisation

  • Transmitter: Gammaaminobuttersäure (GABA) ~> öffnet Cl-Ionenkanäle

• breiten sich elektronisch unter Abschwächung über die Zellkörpermembran bis zum Axonhügel aus & werden verechnet

• bei ausreichender Stärke des resultierendes Potenzials kommt es zur Auslösung eines APs im Axon

• je stärker der Reiz, desto höher ist die Frequenz der Aktionspotenziale

• zeitlich schnell folgende Potenziale

• gleichzeitige Potenziale von verschiedenen Synapsen werden verechnet

… für Transmitter können in 2 Gruppen unterteilt werden:

• die ligandengesteuerten Rezeptoren

&

• die G-Protein-gesteuerten Rezeptoren

• Chemische Synapsen nutzen zur Erregungsübertragung eine Vielzahl verschiedener Transmitter mit unterschiedlicher Funktion

• Hier öffnet sich sofort beim Andocken der Transmittermoleküle (z.B. Glutaminsäure / GABA) ein Ionenknanal & die entsprechenden Ionen können in die postsynaptische Zelle fließen

• Rezeptoren sind indirekt über ein Second-Messenger-System (Zweitbotensystem) über sog. G-Proteine an Ionenkanäle gekoppelt & lösen so indirekt & relativ langsam eine postsynaptische Reaktion aus