bei welcher Art von Stoffen ist die Prüfung auf C und H besonders wichtig?
bei anorganischen Stoffen
Wie kann auf organisch/anorganisch geprüft werden?
ist meist bereits bei Voruntersuchungen ermittelbar
Bsp: Glührückstand
Bei welchen Verbindungen muss trotz vorbestimmung zusätzlich noch auf C und H geprüft werden ?
anorganische brennbare Verbindungen
Ammoniumsalze
flüchtige Verbindungen
Wie kann im zweifelsfall bei Unsicherheit ob organisch oder anorganisch untersschieden werden?
durch einen indirekten Nachweis von C und H
Bsp: Kalkwasser
Was ist das Problem bei der Elementaranalyse auf Stickstoff, Schwefel und Halogene?
sind nicht direkt in Verbindung nachweisbar
Abbau der organischen Verbindung zu anorganischen Ionen notwendig
Was ist der Lassaigne Aufschluss?
= reduktive Zerstörung des Moleküls mit elementarem Natrium
stark reaktiv: bricht kovalente Bindungen und bindet mit anorganischem Bestandteil Salze
Was kann aus organisch gebundenem N durch den Lassaigne Aufschluss entstehen?
NaCN, NaSCN
Was kann aus organisch gebundenem S nach dem Lassaigne Auffschluss entstehen?
na2S, NaSCN
Was kann aus organisch gebundenen Halogenen nach dem Lassaigne Aufschluss entstehen?
NaF; NaCl, NaBr, NaI
Wieso wird elementares Natrium verwendet?
weil stark reaktiv
Mit welcher Reaktion kann Stickstoff in der Stammlösung nachgewiesen werden?
Cyanid-Nachweis = Berliner Blau Reaktion
Warum ist beim Cyanid-Nachweis eine Blaufärbung zu beobachten?
es kommt zu einer Ladungsverschiebung zwischen Fe (II) und Fe (III) dadurch färbt sich der Komplex blau
Wann kann der Rhodanid Nachweis verwendet werden?
Nur wenn S und N in der Probe vorhanden sind
KOmplex ist seht labil und kann von anderen Ionen gestört werden wie zB F
in Welchem Millieu verlaufen der Cyanid-Nachweis und der Rhodanid Nachweis
im Neutralen bis leicht saurem
In welcher Form wird Schwefel in der Stammlösung nachgewiesen?
als Sulfid
Nenne 3 Reaktionen um S als Sulfid nachzuweisen
mit Nitroprussidnatrium
mit Bleiacetat
Iod-Azid-Reaktion
In welchem Millieu findet die Nitroprussidnatrium Reaktion statt?
im Alkalischen Millieu
Was sind Pseudohalogenide?
bilden auch einen Niederschlag und stören die Bildung des Ag Salzes, meist wenn N und S Nachweis positiv war
Lösung ansäuern und abkochen auf die Hälfte
Was ist das Prinzip des Halogenid Nachweises (außer F-)?
Ansäuern und zugeben von Silbernitratlösung
wenn Halogenide vorhanden: kommt es zum Ausfallen von Silbersalzen
Wie kann man Chlor direkt von den anderen Halogeniden unterscheiden?
indem man zum Niederschlag Nh3 dazu gibt und der Niederschlag sich auflöst
Was sind Hydrohalogenide und warum sind die Wichtig?
Sind nicht kovalent gebunden sondern frei in Lösung und müssen vor dem Lassaigne Aufschluss nachgewiesen werden
Wie kann Bromid von Iodid unterschieden werden?
Oxidation mit KMnO4 : Violett
Entfärbung des Permanganats mit Oxalsäure
Entfärbung der Bromhaltigen organischen Phase
untere Schicht farblos: keines der Beiden drin
untere Schicht rot/Braun: Bromid
untere schicht lila: Iodid
Wie funktioniert der Nachweis von Chlorid neben Bromid und Iodid?
Mit Molybdänsäure
wirkt nur für Bromid und Iodid als Oxidationsmittel aber nicht für Chlorid
Welchen simplen Nachweis gibt es für Iod noch?
violette Ioddämpfe die mit konzentrierter Schwefelsäure beim erhitzen entstehen
Was ist das Ergebnis der Beilsteinprobe?
eine grüne Flamme von Kupferhalogeniden (Kupfer durch geben der Substanz auf ein Kupferblech)
ist nicht besonders eindeutig
Nenne 2 Nachweise für Fluorid
NW mit Lanthanchloranilat
NW mit ZR-Alizarin-Farblack
Welchen Farbumschlag hat der Lanthanchloranilat NW?
Schwarzes Salz —> violett
Welchen Farbumschlag hat der NW mit Zr-Alizarin-Farblack?
roter Farblack —> gelb
Wozu sind klassifizierungstests organischer AS überhaupt wichtig?
= nasschemischer Nachweis von funktionellen Gruppen bzw verschiedener Stoffklassen va per Farbreaktionen
Welche Vergleichstests sollten immer durchgeführt werden?
Positiv-Probe
Blind/Negativ-Probe
Wodurch können Reaktionen beeinträchtigt sein?
durch Verunreinigungen: deshalb nur Reinsubstanzen verwenden
Wie verhalten sich die Aggregatszustände der Alkane in bezug auf ihre Kettenlänge?
1-4: Gasförmig
5-16: flüssig
17+: fest
Wie verhalten sich die Siedepunkte der Alkane?
Steigen mit der Kettenlänge aufgrund stärkerer Anziehungskräfte
Welchen pH Wert haben Alkane in der Regel?
neutral
Was ist der Flammpunkt?
Niedrigste Temperatur bei der ein Gas entsteht das mit Luft ein brennbares Gemisch bilden kann
Flammpunkt steigt mit zunehmender Kettenlänge
Worin sind Alkane generell löslich und wie verhält sich deren chemische Reaktivität?
sind apolar: in Wasser unlöslich, löslich in stark apolatem LM
weitgehend inert
Nenne 4 Methoden wie Alkane Identifiziert werden können
Verbrennungstest: je länger die Kette desto mehr Ruß bildet sich
Geruchstest: wie Benzin/Gas
Bestimmung der physikalischen Konstanten
IR Spektrum
Was sind ungesättigte KW?
Alkene, Alkine
über welche 2 Speziellen NW können Alkene nachgewiesen werden?
Entfärben von Bromwasser: Br2 in eine große Menge Wasser geben: elektrophile Addition an die DB
Baeyer-Probe: Redoxreaktion mit Disproportionierung, Kaliumpermanganat als Oxidationsmittel
Diol entsteht
Wie Unterscheiden sich Cycloalkane und aromatische KWs?
Cycloalkane haben eindeutige Elektronenpaarbindung, Aromaten nicht (Elektronen delokalisiert)
Cycloalkane sind relativ reaktionsträge
größere Ringsysteme möglich: TB im Ring
Nenne 1 Eigenschaft und 2 Verwendungen von Halogenkws
Gutes Lösungsmittelpotential: polar
verwendung zur Synthese anderer organischer Stoffe als Halogenlieferanten
Einsatz als Narkosemittel und Flammenhemmung, aber Gesundheits- und Umweltschädlich
in welche 3 Gruppen unterscheidet man Alkohole?
in primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole (anzahl der Cs)
in einwertige und mehrwertige Alkohole (anzahl der OH Gruppen)
Wieso sind phenole keine Alkohole?
wegen des aromatischen Ringsystems
Welche Reaktionen können Alkohole machen?
Reaktion zu Estern mit Carbonsäuren (Fischer)
Verhalten als schwache Säuren/Basen (amphotere Wirkung)
Verhalten mit metallischem Natrium: bsp: Knallgasreaktion
Welche Reaktion weist nur primäre Alkohole nach?
Alcotest: Röhrchentest der Polizeit
Farbumschlag von gelborange zu Grün
Welche Reaktionen weisen alle Alkohole nach?
Certest: Umsetzung mit Cer(IV) ammoniumnitrat
Ligandensubstitution: Alkohol geht zum Komplex über
Lucastest: NW über Substitutionsgrad des ROH
wenn tertiär: sofort Trübung
sekundär: Trübung nach min
primär; keine Reaktion bei RT, Temperatur erhöhen
Was ist das Lucas Reagens?
HCL und ZnCL2
Wozu wird die Jones Reaktion verwendet und wie funktioniert sie?
= Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden (primär) und Ketonen (sekundär)
hauptsächlich für die Synthese notwendit
Wovon ist die Reaktion mit Phtalsäureanhydrid eine Sonderform und wie fallen die Ergebnisse aus?
eine Spezialform der Esterbildung
Nachweis für Alkohole durch entstehen eines Feststoffes
primäre: sofort Reaktion
sekundäre: wenn Temperatur erhöht wird
tertiäre: keine Reaktion
Welche Stoffklasse kann zu Aldehyden oxidiert werden?
primäre Alkohole, zB mit CuO, KMnO4
Wie unterscheiden sich kurzkettige Aldehyde von langkettigen?
kurzkettig:
ranzig, Flüchtig
wasserlöslich
langkettig:
angenehm riechend
Welcher Teil des Aldehyds wirkt Osmophor?
die Carbonylfunktion
vorallem Aldehyden an Aromaten: Vanillin, Benzaldehyd (Bittermandel)
Wo sind Ketone häufig zu finden?
in ätherischen Ölen, können leicht fruchtig sein wegen der Carbonylgruppe
Welche Eigenschaften weisen Ketone auf?
polar, hydrophil
nicht zur Carbonsäure oxidierbar
reaktionsträge aber haben CH Azidität
werden für Lacke, oder als Ausgang für organische Synthese, Kosmetika verwendet
Nenne eine Spezifische Reaktion die die Carbonylgruppe nachweist
Reaktion mit Brady Reagenz: Iminbildung
bildet gelb orange Kristalle
Was ist das Brady Reagenz?
2,4- Dinitrophenylhydrazin
Welche 3 allgemeinen Reaktionen können die Carbonylgruppe bei ketonen und Aldehyden nachweisen?
Iminbildung
Oximbildung
Semicarbazonbildung
Worauf basieren die spezifischen NW für Aldehyde?
Aufoxidation
Nenne alle bekannten Spezifischen Nachweise auf Aldehyde die du kennst
Entfärbung von verdünnter KMnO4 Lösung (aufoxi zu COOH)
Tollens Probe mit ammoniakalkalischer Silbernitratlösung
Schiffsche Probe
Fehlingsche Reaktion
Reaktion mit Dimedon
Reaktiin mit N,N Diphenylethylendiamin
Chromotropsäure Reaktion (für Formaldehyd)
Wie sieht eine positive Tollensprobe aus?
Redoxreaktion: Lösung ist schwarz mit Silberspiegel am Glas
Wieso muss die ammoniakalkalische Silbernitratlösung immer frisch hergestellt werden?
kann durch Zerfall explosiv wirken
Wie unterscheidet sich die Schiffsche Prone von der Tollens Probe?
findet im Sauren Millieu statt
positivie Reaktion: rot/violette Färbung
Was genau sind Fehling Reagenz 1 & 2?
1: CuSO4
2: Kalium-Natrium-Tartrat /NaOH
Woraus besteht die Fehlingsche Reaktion?
Komplexbildungsreaktion: Dunkelblauer Komplex entsteht
Redoxreaktion: Komplex Zerfällt: rot?
Was sind die strukturellen Grundlagen der Reaktion mit Dimedon und der Reaktion mit N,N Diphenylethylendiamin?
Dimedon: CH Azidität
N,N- Diphenylethylendiamin: NH Azidität
Mit welchen 2 spezifischen NW können Ketone nachgewiesen werden?
Iodoformreaktion: nur Methylketone (Ausnahme: Acetaldehyd)
Zimmermann Reaktion (CH azide Verbindungen)
Wie funktioniert die Iodoform Reaktion?
Lauge und lugolsche Lösung dazu
weiss/gelblicher NS: Iodoform
Was ensteht bei der Zimmermann reaktion?
Schritt: Meisenheimer Komplex (grün)
Schritt (weitere Aufoxidation): Zimmermann Salz (rot/violett)
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