Entwicklung von Arzneimitteln

• Beurteilung von Substanzen basierend auf 4 Eigenschaften

• -> molare Masse sollte nicht über x (500) kDa liegen

• -> Struktur sollte nicht mehr als x (5) Donoren für H-Brücken aufweisen

• -> Struktur sollte nicht mehr als x (10) Akzeptoren für H-Brücken aufweisen

• -> Beurteilungskoeffizient sollte max 5 sein (meist Oktanol/Wasser)

7-15 Jahre

0,6 - 2,7 Mrd $

1. Identifizierung potentieller Zielstrukturen

2. Identifizierung geeigneter Leitstrukturen

3. Ausarbeitung einer Leitstruktur

4. Optimierung der Leitstrukturen

• Computergesteuerte Ansätze für die Bewertung von Leitstrukturen anhand der Bindungsgeometrie

• Bekannte Liganden -> Vorhersagen zu vergelichbaren Verbindungen

• de novo Design möglich, aber schwer (frühe Kontrollen wichtig, was für Probleme durch Proteine anfallen könnten)

1. Identifikation

2. Präklinik

3. Phase 1

4. Phase 2

5. Phase 3

6. Phase 4/Zulassung

Validierungsumfang steigt mit jeder Phase, da z.B. Expressionssysteme übereinstimmen müssen