Elektrophile Substitution

Amino-, Hydroxy- und Alkoxy-, Alkyl- und Halogengruppe

Carboxyl- und Nitrogruppe

Amino-, Hydroxy und Alkoxy-, Alkylgruppe

Halogen-, Carboxyl und Nitrogruppe

Substituiert fügt dem vorliegendem Reaktionspartner (Benzol) ein freies Elektronenpaarbindung hinzu

Ortho und Para-Position sind bevorzugt

Beispiel:

Benzol und eine Aminogruppe (Amine)

Substituent klaut dem vorliegendem Reaktionspartner (Benzol) ein freies Elektronenpaar

Meta-Position ist bevorzugt

Beispiel:

Benzol und eine Carbomsäure

Substituenten die elektronenschiebend wirken

Atom (Reaktionspartner) ist negativ geladen oder hat eine niedrige Elektronegativität

Stabilisierung des Reaktionspartners

Beispiel:

Benzol und Methylgruppen

Substituenten die elektronenziehend wirken

Atom hat eine positive Ladung oder hat eine hohe Elektronegativität

Destabilisierung des Reaktionspartners

Beispiel:

Benzol und Carboxylgruppen

Substituent wird gegen einen anderen ausgetauscht

Katalysator wird beim Aktivieren des Reaktionsmechanismuses gebraucht und geht unverändert aus der Reaktion hervor

Pi-Komplex

Mesomerie

Sigma-Komplex

Mesomeriestabilisierung/stabilisiert

Rearomatisierung