Unterschied zwischen Pro- und Eukaryoten
Prokaryoten besitzen – im Gegensatz zu den komplizierter strukturierten Eukaryoten – keinen richtigen Zellkern, sondern nur ein „Kernäquivalent“ (= Nukleoid), welches frei schwimmende, zirkuläre DNA bezeichnet.
Prokaryoten grundsätzlich kleiner, einzellig organisiert und besitzen kaum richtige Zellorganellen, jedoch sehr wohl Ribosomen.
doppelt Membran vs einfach Membran vs gar keine Membran
Doppelter Membran
Zellkern
Mitochondrien
Einfachen Membran
ER
Golgi-Apparat
Lysosomen
Peroxisomen
Gar keine Membran
Ribosomen
Zytoskelett
Zentrosom
Rauen ER vs glatten ER
Rauen ER
vorwiegend Ort der Proteinbiosynthese d. h. für Translation, Faltung, posttranslationale Modifikationen und den Transport von Proteinen.
Glatten ER
Rolle bei diversen Stoffwechselprozessen zu: so ist es zum einen an der Lipidbiosynthese (u. a. Bildung von Hormonen) beteiligt, aber auch an der Entgiftung der Zelle und der Membranproduktion sowie der Speicherung verschiedener Stoffe (z. B. Kohlenhydratspeicherung in Form von Glykogen in den Leberzellen)
in Muskelzellen - sarkoplasmatisches Retikulum (SR) - fungiert als Calciumspeicher und moduliert die Kontraktionen
aufgebaut von mehere aufeinandergestapelte Zisternen die als Dictyosom bezeichent werden
polar
cis-Seite (ER gerichtet) -> trans-Seite (Plasmamembran zugewandt)
cis-seite modifiziert und sortiert und schließlich an der trans-Seite in den Golgi-Vesikeln wieder abgeschnürt und an ihren Bestimmungsort transportiert
Proteasomen
intrazellulären Abbau von nicht mehr benötigten und beschädigten Proteinen
katalytische 20S-Untereinheit und regulatiorischen 19S-Untereinheit
26S-Proteosom 20S+1x19S
30S-Proteasom 20S+2x19S
bauen Proteine unter ATP-Verbrauch ab. Abzubauenden Proteinen werben mit Ubiquitin makiert (mindestens vier)
Proteosom Aufbau
20S-Kern-Partikel: 2 äußere udn zwei innere Ringen
innere Ringen besten aus sieben ß-Untereinheiten
drei eine proteolytische Funktion (β1, β2 und β5).
β1 spaltet die Peptidkette nach sauren Aminosäuren, β2 spaltet nach basischen und β5 nach hydrophoben Aminosäuren.
Verschiedene Varianten: Standartproteosome, Immunoproteasome, Thymoproteasome
Warum werden Proteine abgebaut?
Nicht (mehr) funktionsfähige (z. B. aufgrund von Mutationen) bzw. auch falsch gefaltete Proteine (z. B. Prionen)
Steuerung metabolischer und zellulärer Vorgänge*: regulatorische Proteine, die inaktiviert werden müssen (z. B. Cycline im Zellzyklus)
Herstellung von Proteinfragmenten (z. B. von Proteinen eines Virus) durch Immunproteasomen, die auf MHC-Molekülen dem Immunsystem präsentiert werden (Antigen-Präsentation)
Zentriolenpaar
9x3 Aufbau aus Mikrotubuli
Zentrosom - perizentriolaren Matrix und Zentriolenpaar
bilden das Spindelapparat in der Mitose
Aktinfilamente
stabilisieren die äußere Form einer Zelle und tragen aber auch zu Formänderungen der Zelle
Rahmen der Aktin-Myosin-Interaktion bei der Bewegung der Muskulatur oder bei der Verbreiterung eines Blutplättches bei der Blutgerinnung
kleinsten Zytoskelettbestandteile
Mikrotubuli
aus dem Zentrosom entstehen und dynamisch auf- und abgebaut werden können
intrazellulären Transport von Membranvesikeln und Zellorganellen und stabilisierung einer Zelle
Motorproteine Kinesin und Dynein
Grundbausteine 9x2+2 Struktur stellen Mikrotubuli auch das Binnengerüst von Kinozilien, z. B. der Geißel beim Spermium
Intermediärfilamente
mechanischen Stabilisierung der Zelle
verstärkt bei Epithelzellen
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