Reoviridae ✅

Rotaviren

werden so geannt wegen der Radspeichenstruktur im Elektronenmikroskop

Durchfallerreger vorallem bei Jungtieren und Kindern

Keine echte Zoonose, da andere Stämme

• doppelsträngige RNA

• Segmentiert -> Antigen shift möglich

• Replikation im Zytoplasma

• unbehüllt

• Kapsid aus 3 verschiedne Schichten aufgebaut

• außen liegen VP7 Glykoprotein G 38 und VP4 Protease-sensitiv P 51

9 Spezies: A - D, F - J

Rotavirus Spezies A 39,7%

Rotavirus Spezies C 9%

Rotavirus Spezies A 50%

Rotavirus Spezies C 21,7%

Gruppe A Rotaviren 43,2%

Gruppe B Rotaviren 2,7%

• Gruppe A Rotaviren 85,2%

• Gruppe B Rotaviren 3%

• Gruppe C Rotaviren 6%

• Gruppe A Rotaviren 51,2%

• Gruppe B Rotaviren 1,6%

• Gruppe C Rotaviren 31%

• Strukturproteine = viral protein, VP Keine Hülle, also ‚nur‘ RNA und Kapsid

• Kapsid in drei verschiedenen Schichten aufgebaut Bei elektronenmikroskopischer Aufnahme Radstruktur, deswegen Rota

• Außen liegend: VP7 Glykoprotein: G (36) VP4 Protease-sensitiv: P (51)

Fäko-oral

oronasal

• Vermehrung im Epithel des Dünndarms – Freisetzung der Viren durch Lyse der Zellen Zottenatrophie

• Malabsorption

• Flüssigkeitsansammlung im Darmlumen

26 - 40 Stunden

Erkrankung bei Kälbern vor allem bis zum Alter von 8 Wochen, Fohlen bis 4 Wochen

• Durchfall, bei Ferkeln auch Erbrechen, Verlust von Elektrolyten

• Dehydrierung, Hypoglykämie, Azidose

• Bei Schweinen (und Menschen) auch hohe Letalität

hoch

bei 20 Grad mehrere Monate infektös

=> unbehülltes Virus

10^7-10^10 Kultur-infektiöse Dosis 50 (KID50) / g Kot

ältere, klinisch inapparente Tiere

Winter

• Elektronenmikroskopie (Kotproben)

• Ag-Nachweis durch ELISA (Kotprobe)

• RT-PCR

• Immunfluoreszenz bei Dünndarm-Gefrierschnitt

ELISA (Aussagekraft gering)

• Gammaglobuline (bsp: Aniserin orinject als s.c. oder orale Injektion)

• Kolostrale Immunglobuline als orale Gabe (Bsp. Biofakt)

Wichtig: Zotten werden durch die Therapie nicht wieder her gestellt

aktive Immunisierung

Zugelassene Impfstoffe:

• Bovigen Scour -> Serotyp G6P1

• Bovilis Rotavec Corona -> Serotyp G6P5

• Fencovis -> Serotyp G6P1

• Scourguard 3 -> keine Angabe

=> G6 beim Rind immer im Impfstoff

Rind: G6 und G10

Pferd: G3 und G14

Nein! nur gegen die im Impfstoff entahltenden

perakut bis akut verlaufende Erkrankung bei Einhufern mit hoher Letalität

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Athropoden, Gnitzen (Culicoides)

in Afrika endemisch, v.a. im tropischen Klimabereich Seuchenausbrüche auch in Spanien (1966) und Portugal (1987-1990), Indien u. mittlerer Osten, Thailand (2020: 341 Pferde verdächtig davon 42 verstorben)

7 - 14 Tage, teilweise auch 2-40 Tage

Verschiedene Verlaufsformen je nach Virulenz und Tropismus des Erregers

1. Pulmonale Form: perakut

   • kurze Inkubationszeit (2-5 Tage) Fieber, massive Dyspnoe. Erhöhte Atemfrequenz (60-75/min), Husten, Muskelzittern, Schwitzen. Schaumiger Nasenausfluss

   • Letalität: 95%; Tod innerhalb weniger Stunden

1. Kardiale Form: subakut

   • Inkubationszeit: ca. 1-2 Wochen subakuter Verlauf; Letalität: 25-50%

   • Ödeme am Kopf (Augen, Lippen, Zunge, Schläfen), Hals, an den Gliedmaßen und am Bauch Petechiale Blutungen an den Konjunktiven Muskelschwäche, Kolik, Tod durch Herzversagen

1. Gemischte Form

   • Akuter Verlauf mit pulmonalen und kardialen Symptomen Letalität: 80%

2. Abortive Form

   • Milder Verlauf Oft nur Fieber feststellbar Genesung oder Übergang in akute Form

• Übertragung des Erregers durch Stechmücken (Culicoides)

• Vermehrung in Speicheldrüse der Arthropoden (Arbovirus)

• Erkrankung tritt in tropischen, endemischen Gebieten sporadisch während des gesamten Jahres auf

• Kontaktinfektionen nicht bekannt

• Verbreitung des Virus durch infizierte Culicoides-Mücken mit Flugzeugen/Schiffen möglich

• Virusreservoir: nicht bekannt

Übertragung durch Mückenstich -> primäre Vermehrung im Lymphgewebe -> Virämie (Erythrozyten), Affinität zu Endothelien kl. Blutgefäße (insbes. Kopf-/ Halsregion, Lunge) -> Zerstörung von Endothelzellen

• Gefäßverengung, Stase, Exsudation

• Lungenödeme, Ödeme und Hämorrhagien in Herz, Milz, Magen, Darm

• Tod durch Asphyxie (pulmonale Form) oder durch Herzversagen (kardiale Form)

aus Blutproben

• Virusanzucht in Zellkultur (CPE)

• Antigennachweis: Agargelpräzipitationstest, Immunfluoreszenz (Milz) Typendifferenzierung: Neutralisationstest

• RT-PCR

Anikörper: Neutralisationstest

Equine Arteritis, EIA, Milzbrand, Trypanosomiasis, Babesiose

• Anzeigepflicht

• Importverbote für Pferde aus verseuchten und seuchenverdächtigen Ländern (auch für vakzinierte Pferde)

• „Leitlinien für die Bekämpfung der Pferdepest“ vom 12.08.1993 Hygienemaßnahmen an Flughäfen, Häfen (Insektenbekämpfung)

• in verseuchten Gebieten

  • Impfung mit attenuierten Lebendvakzinen

  • Immunität: serotypspezifisch Keulung kranker u. verdächtiger Tiere

  • Kontaktminimierung (Tiere nachts einstallen)

  • Insektenbekämpfung

Familie: Reoviridae

Subfamilie: Sedoreovirinae

Genus: Orbivirus

Erreger: Blauzungenvirus

Schaf

Rind

Ziege

Wildwiederkäuer

=> Überwiegend akut verlaufende Erkrankung

Athropoden (Stechmücken)

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Bis 1998: Exotische Tierseuche (Afrika, Nord- /Mittelamerika, Asien, Australien)

1998: Eintrag nach Südeuropa (Spanien, Portugal, Italien, Griechenland,..)

Seit 2006: Mittel- /Westeuropa

Übertragung durch Mückenstich

• Primäre Vermehrung im Lymphgewebe

• Virämie (Erythrozyten), Affinität zu Endothelien kleiner Blutgefäße

• Zerstörung von Endothelzellen

• Gefäßverengung, Stase, Exsudation

• Zirkulationsstörungen, Ödeme, Diapedesisblutungen, entzündliche Hyperämien

• Klauenveränderungen durch Blutstauung

• Epithel- & Muskelschädigungen aufgrund kapillärer Koagulationsnekrose

• Diaplazentare Infektion (frühes Trächtigkeitsstadium) -> Aborte, Fetopathien

Akuter Verlauf (hauptsächlich bei Schaf)

• Fieber, Apathie, Abgrenzung von der Herde

• Hyperämie der oralen & nasalen Schleimhäute

• Lippen- und Zungenödeme

• Blaufärbung der Zunge (selten)

• eitrige Rhinitis

• Dyspnoe

• Erosionen & Ulzerationen an den Schleimhäuten

• Klauenentzündungen

• Degenerative Veränderungen der Skelettmuskulatur,

• Lahmheit Rötung der Haut (Wolle wird brüchig oder fällt aus)

• Diarrhöe bei Jungtieren

• Tod oft innerhalb einer Woche

Subakuter Verlauf:

Symptome ähnlich, aber weniger ausgeprägt

auch klinisch inapparente Infektionen

Nach diaplazentarer Übertragung:(frühes Trächtigkeitsstadium)

• Aborte

• Fetopathien

  
  

Verlauf bei Rindern:

• Meist milder Verlauf

• Leitsymptome: Ulzerationen, Nekrosen, Speichelfluss, Rötungen, Ödeme, Inappetenz, Lahmheiten (Muskel- / Klauenentzündungen), Erytheme, Ödeme an Euter und Vulva, Abnahme der Milchleistung

3 - 15 Tage

Morbidität (BTV-8, 2007, Deutschland):

Schaf: 5,8 %

Rind: 1,8 %

-> evtl. Unterschätzung, da milde Klinik

Letalität:

Schaf: 36,1 %

Rind: 8,3 %

Übertragung des Blauzungenvirus durch Stechmücken (Culicoides)

• Vermehrung in Speicheldrüse der Arthropoden (Arbovirus = arthropod-borne virus)

• Verbreitung des Virus abhängig von Aktivität der Mücken (warme Jahreszeit / Sommerregenzeit)

• Kontaktinfektionen nicht bekannt

• Virusreservoire: inapparent infizierte Wiederkäuer

Seit 1998

• Eintrag nach Deutschland 2006 -> Die verpflichtende Impfkampagne in den Jahren 2008 und 2009 hat wesentlich dazu beigetragen, dass seit dem 06.11.2009 bis November 2018 keine Fälle von BTV-8 mehr in Erscheinung traten.

• Deutschland hatte sich mit Wirkung vom 15.02.2012 als frei von Blauzungenkrankheit deklariert.

• 2018: Rückkehr der Blauzungenkrankheit (BTV-8)

Klinische Symptome -> Verdachtsdiagnose

• Erreger-/Antigen-Nachweis

• RT-PCR

• ELISA

• Virusanzucht in Zellkultur u. Hühnerei

• AK-Nachweis

• ELISA, NT (HAH, AGPT u.a.), Typendifferenzierung mittels NT/HAH

In erstmalig BTV-infizierten Tieren sind bis zu 7 Monate sowohl Virusgenome als auch BTV-Antikörper nachweisbar

Orf -> Ecthyma contagiosum / Lippengrind der kleinen Wiederkäuer; Schf., Zg., Wildwdk.; Parapoxvirus ovis (dsDNA)

BKF -> Bösartiges Katarrhalfieber; akut, meist tödlich, Entzündung Schleimh. / Kopf; AHV-1 & OHV2 (dsDNA)

MKS -> Maul- und Klauenseuche; Fieber, Rötung Schleimh., Aphthen; Rd., Schw., weitere; MKSV, Picornaviridae (+ssRNA)

BVD/MD -> Bov. Virusdiarrhoe/Mucosal dis.; Abort/Fehlbildungen, Erosionen Schleimh.; Rd.; BVDV, Pestivirus (+ssRNA)

VS -> Vesikuläre Stomatitis; Rd., selten Schw., (Pfd); wie milde MKS, heilt oft spontan; VSV, Rhabdoviridae (-ssRNA)

EHD (Hirsch) / Ibaraki (Rind) -> Epizootische Hämorrhagie der Hirsche; perakut / akut / chronisch / subklinisch; Fieber, Ödeme Kopf / Zunge, Blutungen, Geschwüre/Zyanose an Zunge; Orbivirus, Reoviridae (dsRNA)

SBV -> Schmallenberg; ebenfalls durch Culicoides spp. übertragen; Aborte / Fehlbildungen; Bunyaviridae (-ssRNA)

• Anzeigepflicht in allen EU-Staaten

• 2003: Bestimmungen zur Errichtung von Schutzzonen (20 km) und Überwachungszonen (150 km) bei

• Auftreten der Blauzungenkrankheit in Deutschland (Tierseuchenrecht)

• Verbringungsverbote, Importverbote (Rind, Schafe aus verseuchten Gebieten)

• Beobachtung ansteckungsverdächtiger Tiere

• Quarantänemaßnahmen

• Insektenbekämpfung Impfung

Ziele

1. Schutz vor klinischer Erkrankung (Schafe, evtl. auch Rinder)

2. Schutz von Tieren beim Transport aus bzw. in Restriktionszonen

3. Verhindern einer endemischen Etablierung

4. Eradikation

Probleme

1. Diagnostik nach Impfung -> geimpfte Tiere sind seropositiv -> Unterscheidung geimpfte vs. erkrankte Tiere

2. Handelsrestriktionen

3. Schutz nur serotypspezifisch

4. Verfügbarkeit/Zulassung von Impfstoffen (Zeit für Entwicklung von Impfstoffen i.d.R. 6-8 Jahre)

   -> Ausweg = beschleunigtes Verfahren / Ausnahmeregelung

   -> 2008: Impfpflicht BTV-8 (inaktivierter Impfstoff)

5. Für Eradikation hohe Impfdichte notwendig (über 80%)

• Bovilis Blue-8

• BTVPUR

• Syvazul BTV

  
  

  	Impfantigen
  Bovilis Blue-8	BTV 8
  BTVPUR	BTV 1, 2, 4, 8 (max. 2)
  Syvazul	BTV 1, 4, 8 (max. 2)

  
  

Impfung ist erotyp-spezifisch, empfohlen für BTV-4 & BTV-8

BTVPUR:

Schafe:

erste Injektion: ab einem Alter von 1 Monat bei Lämmern, die von naiven Mutterschafen stammen (oder ab einem Alter von 2,5 Monaten bei Lämmern, die von immunisierten Mutterschafen stammen)

zweite Injektion: 3-4 Wochen später

Bei Anwendung eines monovalenten Impfstoffes mit den inaktivierten Serotypen 2 oder 4 oder mit einem bivalenten Impfstoff, der beide Serotypen 2 und 4 der Blauzungenkrankheit enthält, genügt eine einmalige Injektion.