Bi-3

Doppelstrang - über Wasserstoffbrücken zwischen komplementären Basenpaaren verbunden (Adenin & Thymin; Cytosin & Guanin)

Doppelhelix

gegenläufig (5’ zu 3’)

Nucleotide

DNA Doppelhelix wickelt sich um Histone zu einer Nucleosomenkette, diese wird weiter spiralisiert zu Chromosomen

Während der Mitose (genauer Metaphase dieser) liegen zeitweise Zwei-Chromatid-Chromosomen vor, diese sind an dem Centromer verbunden

Ansonsten liegen Ein-Chromatid-Chromosomen vor

ein Chromosomenpaar, beide Chromosomen sehen gleich aus

tragen die gleichen Gene aber mit unterschiedlichen Informationen, da ein Chromosom vom Vater stammt und eins von der Mutter

doppelter Chromosomensatz, 2n

Jede Körperzelle besitz jedes Chromosom doppel, es ergeben sich homologe Chromosomenpaare

Ribonucleinsäure

einzelsträngige DNA

Ribose, anstelle der Desoxyribose

Uracil, anstelle von Thymin

rRNA, mRNA, tRNA

ribosomale RNA

Grundbaustein von Ribosomen

an der Proteinbiosynthese beiteiligt

genauer: an der Translation der Codons und Verkettung der entsprechenden Aminosäuren

Transfer-RNA

räumlich gefaltete RNA

trägt ein Anticodon = Erkennungsstelle für ein mRNA Codon

trägt die passende Aminosäure

-> während der Translation binden tRNAs an eine mRNA (Antiocodon-Codon), das Ribosom verknüpft die Aminosäuren

messenger-RNA

entsteht während der Transkription - RNA-Polymerase liest den codogenen DNA-Strang ab und verknüpft Nucelotide zu einem komplementären Strang

einzelsträngige RNA

Kopie des Sinnstrangs (komplementär zum codogenen Strang)

5’ zu 3’ (wie die Codsonne von Innen anch Außen)

Ablauf der gesamten Zellteilung

Vorlage

“Als Matrize wird in der Genetik ein Quell-DNA- oder -RNA-Strang bezeichnet, der beim Aufbau eines komplementären DNA- oder RNA-Stranges als Vorlage dient.”

Wird ein bestimmtes Protein benötigt so wird das entsprechende Gen exprimiert und (Genexpression)

• Transkription: der entsprechende DNA-Abschnitt (=Gen) wird von der RNA-Polymerase in eine mRNA umgeschrieben

• RNA-Prozessierung: die mRNA wird an beiden Enden verändert und zurecht geschnitten, um den Zellkern zu verlassen (nur bei Eukaryoten)

• Translation: die Basensequenz der mRNA wird in die Aminosäuresequenz übersetzt (mithilfe der rRNA und tRNA)

Initiation: die RNA-Polymerase bindet an die Promoterregion, durch Erkennen des Startcodons (AUG); die RNA-Polymerase entspiralisert und öffnet die DNA lokal

Elongation: neue RNA-Nucleotide werden von der RNA-Polymerase an das 3’ Ende der der wachsenden RNA geknüpft

Termination: die RNA-Polymerase trifft auf die Terminatorregion mit dem Stoppcodon und löst sich von der DNA-Matrize, die mRNA ist frei

eine Ausprägung eines Gens

Transkription

erstellt eine mRNA die 5’ zu 3’ verläuft und eine Kopie des Sinnstrangs ist

codogener Strang: 3’ zu 5’

Sinnstrang: 5’ zu 3’ ; trägt die Gensequenz zur Herstellung des betroffenen Proteins

um eine Kopie des Sinnstrangs zu erhalten (mRNA, während der Transkription) muss der komplementäre Strang zum codogenen Strang erstellt werden

nicht codierende Abschnitte der DNA

codierende Abschnitt der DNA (enthält benötigte Information zur Herstellung eines Proteiens)

Eselsbrücke: Exon - express

Capping des 5’ Ende (-Kappe)

Poly-A-Schwanz

Editing

Spleißen

Das 5’ Ende der mRNA erhält eine Kappe, ein Guanin-Nucleotid

schützt vor dem Abbau; stabilisiert; hilft beim Ausschleusen der mRNA aus dem Zellkern, da die Zelle an der Kappe erkennt, dass die mRNA bereit zur Translation ist

Anhängen von Adenin-Nucelotiden an das 3’ Ende der mRNA

schützt vor dem Abbau

Reihenfolge mancher Basen an der mRNA wird verändert, um eine größere Proteinvielfalt zu erzeugen

Introns werden entfernt. Die übrig bleibenden Exons sind direkt an der Translation beteiligt

Substitution - Austausche von Basen

Deletion - Basen sind ausgefallen

Insertion - Basen sind hinzugefügt

Duplikation - Basen sind verdoppelt

stille Mutation - keine Auswirkungen

Fehlsinnmutation - Austausch von Basen führt zu einer anderen Aminosäuresequenz, kann die Struktur und Funktion vom Protein beeinflussen

Unsinnmutation - Ein neues Stoppcodon führt zum vorzeitigen Abbruch der Translation

Leserastermutation - Ausfall/Hinzufügen von Basen verschiebt das Leseraster

Austausch von Basen führt zu einer anderen Aminosäuresequenz, kann die Struktur und Funktion vom Protein beeinflussen

Genmutation - veränderte Reihenfolge von Basen

Genommutation - Mutation die die Chromosomenanzahl verändert

Chromosomenmutation - Veränderung des Erbguts eines Chromosoms

verändert die Chromosomenanzahl

Polyploidie - Vervielfachung des gesamten Chromosomensatzs

Aneuploidie - Vervielfachung oder Fehlen einzelner Chromosomen

Fehlen einzelner Chromosomenabschnitte

EInzelbruch - ein Bruch im Chromosom löst ein Teil des Erbguts heraus

Doppelbruch - zwei Brüche im Chromosom