Grundwissen

Positiv strängig:

• Nukleinsäuren in 5´-3´ Richtung

• Das ist genau die Leserichtung der Ribosomen bei der Translation

• MRNA die positiv strängig ist kann also direkt in ein Protein translatiert werden

Negativ strängig

• komplementär zu Positiv strängigen, also 3´-5´ Richtung

• Kann also nicht von den Ribosomen sofort abgelesen werden

• Nukleinsäuren im innere des Viruspartikels

• Wird immer geschützt von einer Proteinschicht “Kapsid”

  • Sonderausführung: Wenn das Genom mit den Kapsidproteine ein Komplex bildet spricht man von einem Nukleokapsid

• kann optional von einer Lipidmembranhülle geschützt werden

  • Dadurch unterscheidet man behüllte und unbehüllte Viren

Hülle: kommt vom Virus aus der Phosphlipiddoppelschicht

Kapsel: wird vom Virus-Genom codiert

• der Antikörpertiter ist abhängig von Infektionsdosis, Virulenz des Feldstammes, Immunstatus und Zeitintervall p.i.

• Antikörper sind etwa ab dem 7.- 21. Tag p.i. nachweisbar

• die Höhe des Titers kann einen Hinweis auf den Zeitpunkt der Infektion geben

Gentechnisch Veränderung, die ein durch rekombinante Techniken eingeschleustes Fremdgen zur Proteinsynthese verwendet und dem Immunsystem als heterologes Antigen anbieten.

Rekombinante Pockenviren in Tiermedizin zugelassen:

• Replizierendes Vacciniavirus zur Impfung gegen Tollwut (nicht D!).

• Kanarienpockenviren gegen Staupe, Felines Leukämie Virus, Equines Herpesvirus, West-Nil-

  Virus ...

• horizontale Infektion = Infektion nicht tragender Tiere, akute Infektion

• vertikale Infektion = Diaplazentare Infektion