Impfungen

Wirksamkeit einer Impfung unter Studienbedingungen (Idealbedingungen)

• Berechnung: Entspricht der relativen Risikoreduktion

• Mumps (M)

• Masern (M)

• Röteln (R)

• Varizellen (V)

• Herpes-zoster-Lebendimpfstoff

• Rotaviren (oral)

• Influenza (nasal)

• Denguevirus

• Gelbfieber

• Typhus (oral)

• Cholera (oral)

• Pocken

• Inaktivierte Krankheitserreger(Ganzpartikelimpfstoffe)

  • Hepatitis A

  • Polio (IPV )

  • FSME

  • Pertussis (zellulärer Impfstoff)

  • Cholera (oral)

  • Japanische Enzephalitis

  • Tollwut

• Inaktive Antigenbestandteile eines Erregers (Spaltimpfstoffe, Subunit-Impfstoffe)

  • Hepatitis B (rekombinant hergestellt)

  • Haemophilus influenzae Typ b

  • Pneumokokken

  • Meningokokken C, B, ACWY

  • Pertussis (azellulärer Impfstoff)

  • Influenza

  • Humane Papillomaviren (HPV)

  • Herpes-zoster-Totimpfstoff

  • Typhus

  • COVID-19-Subunit-Impfstoffe

• Toxoidimpfstoffe

  • Tetanus

  • Diphtherie

Lebendimpfstoffe können gleichzeitig mit anderen Lebendimpfstoffen verabreicht werden (z.B. MMRV) oder mit einem Impfabstand von mindestens 4 Wochen

Immunglobulinpräparate, bspw. zur Behandlung schwerer Verläufe einer Autoimmunerkrankung, interferieren ähnlich einer Passivimpfung mit der Wirksamkeit von Lebendimpfstoffen – ein Abstand von mind. 3 Monaten zur letzten Verabreichung von Immunglobulinen ist bei einer Lebendimpfung zu beachten!

während SS kontraindiziert

Nach einer Passivimpfung sollte für mindestens 3 Monate keine Lebendimpfung gegen denselben Krankheitserregerdurchgeführt werden

Häufig durchgeführt werden passive Impfungen gegen Röteln-, Tollwut-, Hepatitis-B- und Varizella-Zoster-Viren sowie gegen Tetanustoxinund zur Rhesusprophylaxe.

nur mit Totimpfstoff

+ Passivimpfung

KI für Lebendimpfstoffe

ab 2. Trimenon Influenza

zu Beginn des 3. Trimenons Pertussis

• auch Partner ≥4 Wochen vor Geburt