Rezeptordiversität
Worauf basiert die enorme Diversität der Rezeptoren des adaptiven Immunsystems? Nenne den Begriff und erläutere den Vorgang!
somatische Rekombination
Bei der somatischen Rekombination wird die DNA der Vorläuferzelle modifiziert. Aus einem Pool an verschiednenn genetischen wird jeweils ein V, D und J-Teil ausgesucht. Die circa 10 C-Teile bleiben. (kombinatorische Vielfalt von 10^7 ) NAch der Verknüpfungsdiversität: 10^11
Jetzt noch Hypermutation am Epitop.
Epitope
Beschreibe den Unterschied zwischen einem linearen und einem konformatorischen Epitop!
lineares Epitop: Aminosäuren sind in linearer Reihenfolge angeordnet; Ak oder TCR bindet direkt an das lineare Epitop
konformatorisch: sind von der Stellung der Proteine abhängig und damit auch von der Temp., dem pH-Wert etc.
CD-Marker
Was sind CD-Marker? Welcher Zelltyp wir durch die Kombination von CD3+, CD4+, CD8- charakterisiert? Mit welcher Klasse von MHC reagiert er?
CD-Marker sind Oberflächenstrukturen, die zur Identifikation von Zellen dienen (Cluster of Differenciation)
CD4+ -> THC -> MHC-II
MHC Beladung
Beschreibe den Weg der MHC-I/II restringierten Präsentation eines cytoplasmatisch exprimierten Proteinantigens!
MHC-I: endogen!
Virusproteine werden im Proteasom abgebaut und zum ER gebracht -> dort Bindung an MHC-I Molekül -> Transport zur Zelloberfläche
MHC-II: exogen!
MHC-II Komplexe im ER mit Ii Kette (blockiert Bindefurch) -> vesiculärer Transport ins Cytoplasma -> dort Treffen auf Phagosom mit Fremdinhalt -> Verschmelzung (endo-lysomaler Vesicel) -> Expression auf der Zelloberfläche
Zell Lokalisation
Ordne folgende Zellen ihren Aufenthaltsorten in Abwesenheit einer Infektion zu: Knochenmark (K), peripheres Blut (B), sekundäre lymphatische Organe und Lymphgefäße (L), peripheres Gewebe (G)
-neutrophile Granulozyten
-Makrophagen
-hämatopoetische SZ
-naive/reife T-Lymphozyten
-unreife B-Zellen
-dendritische Zellen
-naive/reife T-Zellen
-neutrophile Granulozyten B
-Makrophagen G
-hämatopoetische SZ K
-naive/reife T-Lymphozyten L,B
-unreife B-Zellen K
-dendritische Zellen G
-naive/reife T-Zellen B,L
Komplementsystem
Nenne drei Effektorwege/-mechanismen des Komplementsystems. Wie wird es aktiviert?
Effektormechanismen:
MAC (Membran-Angriffs-Komplex: Löcher in pathogene Zellen)
Bildung von Anaphylatoxinen (opsoniesierend für Phygozyten)
(klassische/alternative/Lektin Aktivierung)
Aktivierung naiver CD8+ T-Zellen
Welche Signale benötigt eine naive CD8+ T-Zelle, um eine bewaffnete T-Zelle (CTL) zu werden? Woher kommen die Signale?
Dies nennt man 2-Signal-Modell.
1.: TCR+CD8:MHC-I+AG
2.: B7:CD28
1: Antigenpräsentation/-bindung
2: Kostimulation
sekundäre lymphatische Organe
Beschreibe die zentrale Funktion von sekundären lymphatischen Organen und den Zusammenhang mit der Rezirkulation der Lymphozyten!
-Konzentrierung von aktivierenden Zellen an einem Ort (im Lymphknoten)
-Filterung der im Blut vorhandenen Lymphzyten
-Regulierung der Immunantwort
-Aktivierung und Differenzierung von T-Zellen
Kiss me!
Mütter küssen ihre Kinder. Aber warum?
Stärkung des Immunsystems
Diversität an körpereigenen Bakterien wird erhöht
Muttermilch enthält Immunglobuline
IgM und IgG
Warum können wir bei einem Vergleich von IgM und IgG gleicher Spezifität für IgG eine höhere Affinität zum Antigen erwarten?
Durch den höheren Anteil an IgG ist es wahrscheinlicher, dass positive Hypermutation stattfinden
Durch den größeren sterischen Anspruch von IgM ist es schwieriger an Antigene zu binden.
T-abhängige Aktivierung der B-Zellen
Wie werden B-Zellen durch T-Helfer Zellen aktiviert?
BC wird über Ak:Ag Bindung aktiviert und präsentiert im MHC-II Komplex das exogene Lipid
-> THC bindet über CD40:CD40L und den MHC-II Komplex an die BC -> klonale Expansion mit Übergang in Plasmazelle oder Memoryzelle
MHC-I Synthese
Wie wird MHC-I synthetisiert?
über die HLA’s auf Chromosom 6 (max. 6 Möglichkeiten)
B,C,A für MHC-I
DP,DQ,DR für MHC-II
PAMP
Was ist PAMP? Nenne 2 Beispiele.
PAMP’s sind strukturelle oder funktionelle Moleküle, die spezifisch für Krankheitserreger sind und können von PRR’s erkannt werden
PAMP’s: ssRNA, dsRNA,
Dendritische Zelle
Wie reifen und wie werden die DZ aktiviert? Was sind die Folgen?
werden im Knochenmark gebildet und durch PRR:PAMP aktiviert
Folgen: Präsentation von Antigenen im Lymphknoten; starke IFN-Produktion; MHC-II verstärkt; B7-Rezeptor verstärkt; starke Vergrößerung
Lebendimpfstoff vs. Totimpfstoff
Was sind Vor- und Nachteile?
Lebendimpfstoff: Immunreaktion stärker und längerer Schutz; Gefahr der Infektion ist ggf. noch da
Totimpfstoff: Immunreaktion ggf nicht so ausgeprägt, nachimpfen erforderlich; keine Gefahr der Infektion, keine Generierung von CTL-Memory, da keine endogene Präsentation im MHC-I Komplex!
MHC-Restriktion
Was sind hier die Vorteile?
CTL’s können APC nur über MHC erkennen und CD8/4 dienen als Korezeptor -> körpereigene Strukturen werden so nicht erkannt und abgebaut
Dendritische Zellen und Makrophagen
Was ist der wesentliche Unterschied in Aufgabe und Funktion?
DZ: werden über PAMP und/oder Cytokine aktiviert
Makrophagen: im Gewebe sesshaft, langlebig; wird durch Cytokine (IFN-8) aktiviert
Unteschiede: M wandern nicht in die Lymphknoten
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