Welche 2 Formen der Immunität kennen sie?
Charakterisieren sie diese kurz
Angeborenes Immunsystem
Basiert auf Erkennunung konservierter Muster auf den Oberflächen vieler Krankheitserreger
phylogenetisch alt
“Unspezifisch” - trotzdem kurze Reaktionszeit
Erworbenes Immunsystem
Basiert auf Erkennung spezif. Muster auf den Oberflächen bestimmter Krankheitserreger
phylogenetisch jünger
Lange Reaktionszeit
Nennen sie 4 Oberflächenbarrieren von Wirbeltieren, die dem Schutz vor Pathogenen dienen
Haut
Schleimhäute
Sekrete
Nasenhaare
Welche Zellen des erworbenen Immunsystems entstehen aus unreifen Lymphocyten?
T-Lymphozyt
B-Lymphozyt (wird zur Plasmazelle)
Nennen sie 4 Eigenschaften des Immunsystems der Wirbeltiere
Spezifität
Vielfalt
Unterscheidung zwischen selbst und fremd
Immunologisches Gedächtsnis
Was verstehen sie unter Antikörpern, Antigenen, Paratopen und Epitopen?
Antikörper
Proteine die Antigene erkennen
Antigen
Molekulare Strukturen auf Zellen
Meist körperfremde Substanzen
Paratop
Bindungsstelle am Antikörper, das das ANtigen bindet
Epitop
Kleiner Bereich an Antigen, welches Antikörper bindet
Nennen sie 2 Möglichkeiten der Immunabwehr bei Wirbellosen
Besitzen kein adaptives Immunsystem
Phagocyten
(Lektine zur Markierung)
Antibakteriell wirksame Peptide / Proteine
Lysozym
Nennen Sie 3 azelluläre Komponenten der angeborenen Immunabwehr bei Wirbeltieren und deren Funktion
Hydrolisiert bakterielle Peptidoglykane
Komplement
Aktivieren Proteasen
Markieren und lysieren Zellen
Interferone
Spalten virale RNA
Nennen sie 3 Zelltypen, die für die angeborene Immunabwehr bedeutsam sind.
Welche Funktion haben diese?
Fresszellen
Mastzellen
Steuern weitere Schritte der Immunabwehr
Eosinophile Granulozyten
Abwehr von markierten Makro-Endoparasiten
Nennen sie 3 Zelltypen, die für die erworbene Immunabwehr bedeutsam sind.
T-Lymphocyten
Zelluläre Reaktionen auf fremde Antigene
B-Lymphocyten
Humorale Reaktionen auf fremde Antigene
Gedächtnis-Lymphocyten
schnellere / effizientere Immunantwort
Beschreiben sie den Ablauf einer Entzündung
Geschädigtes Gewebe lockt Mastzellen an
Mastzellen setzen Histamin frei
-> Erweiterung der Gefäße
-> Erhöhte Permeabilität
Komplementproteine gelangen aus Gefäßen
-> Locken Phagocyten an
Blutplasma und Phagocyten gelangen in das infizierte Gewebe
-> Phagocyten nehmen Bakterien / infizierte Zellen auf
Histamin / Komplementproteine signalisieren Ende der Aktivität
Wachstumsfaktoren aus Thrombocyten und Leukozyten stimulieren Teilung von Endothelzellen
-> Wunde verheilt
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