Grundlagen
polyglanduläre Insuffizienz
Insuffizienz verschiedener endokriner Organe aufgrund autoimmunologischer Prozesse
PAS Typ 1
juvenile Form (Manifestation im Kindesalter)
autosomal rezessiv
Folgen:
Hypoparathyreoidismus
M Addison
mukokutane Candidiasis
gonadale Insuffizienz
PAS Typ 2
adulte Form
HLA-B8/DR3-Assoziation
Hashimoto-Thyreoiditis
DM Typ 1
Alopezie
perniziöse Anämie
Diagnostik
Antikörperbestimmung je nach Erkrankung
Therapie
Hormonsubstitustion
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