Granulozytopoese

Myeloblast

Promyelozyt

Myelozyt

Metamyelozyt

-> hier Ausschwemmung ins Blut

Stabkerniger

Segementkerniger

2400-6900/µl

<500/µl

• Teil des erworbenen Immunsystems

• hohe Antigenspezifität

• absolute Anzahl 1500-3000/µl

• lymphopoetische Vorläuferzellen vermehren sich und spezialisieren sich durch zufällige somatische Rekombinationen von Genabschnitten auf ein Antigen —> Prägung

• Thymusabhängige-Zellen -> T-Zellen

• im Knochenmark -> B-Zellen

> 4000/µl

• akute Virusinfektion

• CLL

• Chronisch latente Infekte

<1000/µl

• Immunsuppression, Immundefekte

• Virusinfektionen

• Neoplasien wie ALL, M. Hodgkin

• NK-Zellen

• Teil der angeborenen Immunität

• keine Immunoglobin-ähnliche Rezeptoren

• Erkennuung und Vernichtung von Zellen, die keine MHC-I-Rezeptoren tragen

  -> Virusinfizierte Zellen, Tumorzellen

• Zytokinproduktion: IFN-y und TNF-a

• Teil der erworbenen Immunität

• haben den Immunglobulinen ähnlichen T-Zell-Rezeptor

  • bindet spezifisch sein Antigen

• für Aktivierung auch Interaktion der Co-Rezeptoren (CD4 oder CD8) mit einem MHC-Rezeptor notwendig

• Teil der erworbenen Immunität

• Oberflächenmarker: CD20

• B-Zell-Rezeptor auf der Oberfläche

  • erkennt Antigene hochspezifisch

• erkennt B-Zell-Rezeptor einer naiven B-Zelle sein Antigen, wird deise aktiviert und wandert ins Keimzentrum der Lymphknoten/Milz

• Entwicklung zur Plasmazelle

  • sezerniert Immunglobuline, insb. IgM aber auch IgA, IgE, IgG

    • sind spezifisch gegen das erklannte Antigen gerichtet

• oder Entwicklung zur B-Gedächtniszelle

  • Überdauerung in sekundären Lymphorganen

• Reaktivierung durch erneuten Antigenkontakt -> Differezierung zur Plasmazelle

  -> sezerniert insb. IgG