ApoG/ApBetrO

Aufbau und Leitgedanken des ApoG

Auftrag der Apotheken und wer bekommt die Erlaubnis für eine Apo?

Was ist die Betriebserlaubnis, welche Eigenschaften hat sie und welche Voraussetzungen müssen dafür erfüllt sein?

Was sind die Verlustgründe für die Betriebserlaubnis?

Welche Rechtsformen von Apotheken gibt es?

Wer darf verpachten und aus welchen Gründen?

Welche Regelungen gibt es zur bevorzugten Abgabe von AM?

Wo dürfen Abspracheh getroffen werden?

Unter welchen Bedingungen darf eine Apo Versandhandel betreiben?

Was sind die Bedingungen für die Heimbelieferung?

Wann darf eine Apotheke verwaltet werden und wer darf der Verwalter sein?

Was ist eine Krankenhausapotheke?

Wer ist der Träger und wer der Inhaber der Betriebserlaubnis?

Wem dürfen AM von der KH-Apo abgegeben werden und was darf aufs Entlassrezept?

Was machen KH Apos ohne eigene Apo?

Welche 3 Sonderarten von Apos gibt es und was sind Besonderheiten?

Wo ist der Nacht- und Notdienstfond geregelt und wie viel bekommt die Apo pro Notdienst?

Was ist die ApBetrO? Wie ist sie aufgebaut?

Wie ist der Anwndungsbereich der ApBetrO?

Wer ist jew. in den versch. Arten der Apos der Apo-Leiter?

Was muss der Apo-Leiter bei Impfungen beachten?

Welche Regelungen gelten für die Vertretung des Apo Leiters?

Was muss ins QMS?

Welche Arten von Personal darf in der Apotheke arbeiten?

Wie wird es eingesetzt?

Was darf die PTA seit dem PTA-Reformgesetzt?

Welche Regelungen gelten für die Betriebsräume der Apo?

Welche allg. Vorschriften für die Herstellung in der Apo gelten?

Was gilt für Rezepturen bei der Herstellung?

Wann dürfen diese hergestellt werden?

Welche Regelungen gibt es für Defektur-AM und für Ausgangsstoffe?

Welche Tätigkeiten dürfen outgesourct werden?

Was gilt für die Prüfung von FAM in der Apo?

Wie muss eine Rezeptur gekennzeichnet werden?

Was muss in der Apo auf Vorrat gehalten werden und was muss in kurzer Zeit beschaffner sein?

Welche Arten von AM müssen in der Apo dokumentiert werden und was genau muss dokumentiert werden?

Wie sind die Vorschriften für die Lagerung von AM in der Apo?

Von wem darf die Apo AM erwerben?

An wen darf die Apo AM abgeben? Wie sieht es mit anderen Apos aus? Was gelten für allg. Regelungen?

Wie erfolgt der Erwerb und die Abgabe von Tierarzneimitteln?

Wie muss die Information/Beratung erfolgen?

Was muss bei AM-Risiken von der Apotheke gemacht werden?

Was muss wie lange dokumentiert werden?

Wie ist die Dienstbereitschaft in Apos geregelt?

Welche Regelungen gibt es für Rezepsammelstellen?

Wer erteilt die Erlaubnis hierfür?

Welche pharmazeutischen Tätigkeiten gibt es?

Was ist Patienten-Individuelles Stellen bzw. -verblistern?

Was ist ein Rezepturarzneimittel und was ein Defekturarzneimittel?

Was sind Apothekenübliche Waren?

Was sind apothekenübliche Dienstleistungen?

Was ist ein Ausgangsstoff?

Was sind primäre Verpackungsmaterialien?

Was sind Inprozesskontrollen?

Was sind Schutzimpfungen?

Was bedeutet Hestellen im geschlossenen System?

Was ist Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung?

Welche §§ der ApBetrO gelten für den Betrieb von KH Apos?

Wer ist Leiter und wer ist Personal in KH Apos?

Welche Vorschriften gelten für die Räume und die Vorratshaltung in KH Apos?

Was gilt im KH für die Abgabe von AM?

Was gilt für die Kontrolle der Bestände auf Station? Wer macht das? Wie oft? Was muss protokolliert werden?

Was ist Patientenindividuelles Verblistern?

Was gilt fürs QMS?

Wie werden Blister gekennzeichnet?

Was gilt für Parenteralia?

Wie werden Schutzimpfungen durchgeführt?

Was muss der Apotheker machen?

Wer darf impfen?

Was gilt für die Dienstbereitschaft in KH?