genetischer Code

•Dreiergruppe, Basen-Triplett

•61 Codons (von 64 Möglichkeiten) codieren für 20 Aminsosäuren

•Introns, Exons (Introns werden in nRNA rausgeschnitten)

• Ist universal, da er für die Verschlüsselung der Aminosäure sowohl bei Prokaryonten als auch bei Eukaryonten gilt

• Ist konservativ, das bedeutet es gibt gewisse Gesetzmäßigkeiten für die Codierung

• Kommafrei, Codons schließen lückenlos aneinander

• Nicht überlappend, eine Base ist immer nur Bestandteil eines Codons

1. DNA

2. RNA-Polymerase

3. RNA-Transkript

4. Intron

5. Exon

6. Kernporen

7. mRNA

8. Aminosäure

9. tRNA

10. Synthetase

11. Erkennungsregionen für tRNA

12. ribosomale Untereinheiten

13. Codon

14. Anticodon

15. Ribosom

16. Polypeptid

-Genexpression

-Bildung von Proteinen in Lebewesen

-mRNA Codierung zu Aminosäurenfrequenz

-Proteine sind Ketten aus miteinander verbundenen Aminosäuren

-jedes Protein einzigartig

-Bauplan= in DNA

-meisten Proteine wirken als Enzym und steuern Vorgänge im Körper

-Proteinbiosynthese findet erst im Zellkern (Transkription) und dann im Cytoplasma an Ribosomen (Translation) statt

1. -Startpunkt: Promoter (Basensequenz Adenin und Thymin)

   -Enzym RNA-Polymerase entwirrt und spaltet DNA ab Promoter auf

   -codogener (und nicht-codogener) Strang 3´-5´Richtung

2. -RNA-Polymerase fährt codogenen Strang Base für Base ab

   -an jede Base setzt sich das komplementäre Nukleotid

   -Wichtig: RNA-Nukleotid: mit dem Zucker Ribose und nicht Desoxyribose wie bei DNA

   -Base: Thymin wird mit Uracil ausgetauscht! (Guanin-Cytosin und Adenin-Uracil)

   -Nukleotide bilden eine Kette (binden sich an Phosphatresten zusammen) =mRNA 5´-3´Richtung, solange bis RNA-Polymerase den Terminator erreicht

3. -Polymerase und mRNA lösen sich von DNA ab

   -Polymerase bindet DNA wieder zum Doppehelix

   
   

   -RNA-Prozessierung: zum Schutz an 5´Ende Kappe aus Guanin-Nukleotid= 5´Cap und an 3´Ende einen Schwanz aus mehreren Adenin-Nukleotiden= Poly-A-Schwanz

   -manche Basen in mRNA werden verändert um eine größere Proteinvielfalt bei Translation zu bekommen

   -entfernen der Introns, übrig bleiben die Exons

1. -immer 3 Basen (Triplett) werden von unterer Ribosomal-Untereinheit abgelesen, Triplett für Triplett bis zum Startcodon AUG

   -an Startcodon wird zugehörige/komplimentäre tRNA (wie Kleeblatt: unten in der Mitte ist Anticodon, oben drauf Aminosäure) gesetzt

   -große Untereinheit des Ribosoms lagert sich dazu;

   mit 3 Stellen: Aminoacyl-, Polypeptid-, Exit-Stelle (APE)

   -Startcodon AUG befindet sich in P-Stelle (mitte)

2. -neues tRNA bindet am Triplett in der A-Stelle (rechts) an

   -Aminosäure von tRNA in P-Stelle geht rüber zur tRNA in der A-Stelle

   -Ribosom rutscht ein Triplett weiter

   -tRNA welches nun in E-Stelle (links) ist, löst sich und geht ins Cytoplasma. Es setzt sich wieder neues tRNA in A-Stelle an und wieder gleicher Ablauf: Aminosäure wandert von P- zur A-Stelle an tRNA

   =Bildung der Aminosäurenkette/Polypeptid

   -bis zum Stopcodon

3. -Stopcodon ist Basentriplett (UAA, UAG o. UGA)

   -Ribosom zerfällt in seine Einzelteile zurück ins Cytoplasma

   -Aminosäurenkette frei im Cytoplasma= Protein