Pharmakokinetik
Komponenten
Freisetzung
abhängig wovon?
Folge
Mögliche präsystemische Verluste von Pharmaka
wie heißt das?
was passiert?
Plasma-Verlaufskurve
warum misst man Plasmakonzentration?
wichtige Kenngrößen
Orale Bioverfügbarkeit
wie berechnet man diese?
warum möchte man die orale Bioverfügbarkeit kennen?
Verteilung von Pharmaka im System
Faktoren, die beeinflussen wie gut Pharmakon sich verteilt
Verteilungsvolumen
was ist das? was sagt es uns?
wie berechnet man es?
Metabolismus von Pharmaka
Wo passiert das?
Was passiert?
Phase 1 Reaktionen
Probleme
Phase 2 Reaktionen
Verstoffwechselung durch nicht Cyp-abhängige Enzyme
Wie?
Welche Stoffe betrifft das hauptsächlich?
Problem?
Pharmakogenetik (des Metabolismus)
Exkretion 1.Schritt
Hepatozyten = spezifische Leberzellen
Exkretion - hepatische -> biliär
wie heißt Kreislauf?
Exkretion - renale Ausscheidung
Bedeutung für Therapie
Elimination eines Wirkstoffs
Wege
Clearance eines Pharmakons
Eliminationskinetik
5 t1/2-Regel
Warum sind Halbwertszeiten wichtig?
lange Halbwertszeiten?
Toleranzentwicklung gegenüber Pharmaka
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