Humanbio Klausur

Lemuren, Galagos

nur Afrika/tropisches Asien

nachtaktiv

Baum lebend

Vorläufer der Primaten

binokulares Gesichtsfeld (Augen nicht nach vorne wie bei modernen Primaten)

Greiffüße mit opponierbarem Zeh

Haplorrhini

vor 68 Mio Jahren in Afrika

verkürzte Schnauze, vergrößertes Gerhirn, größerer Körperbau

tagaktiv

soziale Gruppe mit Kommunikation

Aufspaltung in Alt-und Neuweltaffen

Platyrrhini

einzige Affen in Amerika

Nasenlöcher seitwärts

Baumbewohner, Pflanzenfresser

Sehzentrum größer, Riechzentrum weiter

Schnauze kürzer

3 Prämolare

Afrika+Asien

Nasenlöcher parallel

2 Prämolare

Nägel an Finger und Zehen

Geschwänzte Altweltaffen und Menschenartige

Altweltaffen, auch Meerkatzenverwandte genannt (Cercopithecidae) -> einzig rezente Familie (leben als einzige Familie heute noch)

unterteilt in:

Backentaschenaffen

• primär Afrika

• Allesfresser mit Backentaschen

und

Schlank- und Stummelaffen

• Afrika und Südostasien

• auf Blätter spezialisiert (ähnlicher Magen wie Wiederkäuer)

1. Hominoidea (Menschenaffen) -> Hauptlinie

   • daraus abgespalten: Gibbons -> Nebenlinie

2. Hominidae -> Hauptlinie

   • daraus abgespalten: Orangutans -> Nebenlinie

3. Homininae -> Hauptlinie

   • daraus abgespalten: Gorilla -> Nebenlinie

4. Hominini (Australopithecus etc) -> Hauptlinie

   • daraus abgespalten: Panini (Schimpansen und Bonobos) ->Nebenlinie

5. Homo (Mensch) -> Ende der Hauptlinie

Sahelantrophus, Orrorin, Ardipithecus, Australopithecus, Homo

7 Mio Jahre, Fundort: Tschad, Schimpansen ähnliche Größe, Schädel mit Diastema

Beschreibe Orrorin

4,4 Mio Jahre, Äthiopien, kleine Eckzähne + omnivor, ca 1,20m, Hinweis auf aufrechten Gang: tiefe Lage des foramen magnum

1. Robuste Linie:

   • vor 2,5 Mio Jahre in Südafrika

   • kühleres+trockenes Klima durch Vergletscherung Arktis und Hebung Südafrikas

   • weniger Früchte, hartfaserige Gräser: Ausbildung extrem kräftiger Kaumuskulatur + vergrößerte Kauflächen

   • vor 1,2 Mio Jahren ausgestorben

   • Beispiele: Parantrophus robustus, Paranthropus aethiopicus

2. Grazile Linie:

   • Allesfresser: bessere Anpassung

   • Australopithecus rudolfensis: großes Gehirn

   • Au. africanus: Kind von Taung

   • Au. afarensis: Lucy

Großer Entwicklungssprung von Ardipithecus zu Lucy

• Gehirn größer

• keinen opponierbaren Zeh

• Leben auf dem Boden

• aufrecht und zweibeinig gehend

• Eroberung diverser Habitate

• direkter Vorfahr: vermutlich Au. anamensis, der wiederum von Ardipithecus abstammt

2,5 Mio Jahre, Oberaugenwulst etwas reduziert, 750 cccm Schädelvolumen, nutzen Steinwerkzeuge

globale Abkühlung vor 20 Mio Jahren, in Afrika: vor 9 MioJahren zunehmende Trockenheit

• Entwicklung von dichtem Regenwald zu Baumsavannen

• Hypothese: aufrechter Gang entwickelte sich bei Menschenaffen am Rand des Regenwaldes, -> klettern und zeitweiliges Gehen -> aufrechter Gang wird perfektioniert, Klettern reduziert

• aufrechter Gang vermutlich mehrfach entstanden -> Analogie

2,3 Mio Jahre, Werkzeuggebrauch, große Schneidezähne, kleine Malzähne

Gehirnvolumen: 610

leichte Oberaugenwulst

Skelett: ähnlich zu Australopithecinen

Größe 1 Meter

1,9 Mio Jahre, Afrika, Asien, Europa?,

bis 1,80 m

Schädelvorlumen: 1.100cccm

Faustkeile, Feuer?, soziale Bindung

230.000 Jahre

Europa, Asien

kein Vorfahr von H. sapiens, trotzdem Genfluss zwischen beiden Arten (Koexistenz) -> sehr ähnliches Genom

starke Überaugenwulst

flache Stirn, Gehirnvolumen: 1.600cccm

klein, 1,60m

viel Muskulatur (Eiszeit)

rechter Oberarmknochen ost stärker als linker

Gruppenleben (Bestattungen, verheilte Knochenbrüche)

Feuer, Jagd, Höhlen, Sprache, Kunst, Kleidung

Präzisionsgriff

Warum ausgestorben?

• langsame Fortpflanzungsrate

• geringe genetische Variabilität

• von H. sapiens übertragene Krankheiten

• Klimaänderung

200.000 Jahre

Funde: Fingerknochen und Zähne in Tibet

zeitgleiches Auftreten mit H. sapiens und H. floresiensis

DNA Analysen: nahe Verwandschaft mit H. neanderthalensis -> genetische Durchmischung

Ein Fund hatte Neandertaler Mum und Denisova Dad

335.000 Jahre, Schädel ähnlich zu H. habilis/rudolfensis/erectus

Hinweis auf Bestattungsritual

weitere kleine Homo Arten z.B. H. luzonensis

• 300.000 Jahre

• Steinwerkzeuge -> Jagd

• ca 1,70m groß

• Zusammentreffen mit Neandertaler evt. im nahen Osten

• Koexistenz für ca 50.000 Jahre

• enormes Wachstum des Gehirn 1.300-1.500

• Ursprung in Afrika

3 Entwicklungsschritte:

1. Früher archaischer Homo sapiens/Homo erectus

   -> 500.000-200.000 Jahre

2. Später archaischer Homo sapiens

   -> 300.000 bis 100.000 Jahre

3. Moderner Homo sapiens

   -> seit 100.00 Jahren

Au. afarensis -> Homo rudolfensis -> H. ergaster -> H. erectus -> H. neanderthalensis und H. sapiens

parallele Linie ab Au. afarensis: Au. africanus -> H.habilis

parallele Linie ab Au. afarensis: Parantrophen

Erster Vorfahr: H. rudolfensis vor 2,5 - 2,1 Mio Jahre oder H. habilisvor 2,3 -1,5 Mio Jahren

Letzter Vorfahr: H. erectus vor 1,9 - ? Mio Jahren

• Speicherstelle von Mineralien: Calcium + Phosphat (Abgabe ins Blut zur Homöostase)

• Stütze: Haltgeben für Gewebe Bänder

• Schutz: Schädel, Organe, Rückenmark

• Bewegung: Knochen sind über Sehnen mit Muskeln verbunden

• Knochen sind hart wegen Kalziumsalzen

• Gelbes Knochenmark: Speicherstelle von Trigylcerin

• Rotes Knochenmark: Produktion von Blutzellen -> Hämatopoese

• Röhrenknochen: Oberarm/schenkel

• kurze Knochen: Sesambeine

• platte/Flach- Knochen: Schulterblatt

• irreguläre Knochen: Wirbel

• pneumatisierte Knochen: Hirn/Gesichtsschädel

Rumpf: Schädel, Brstorb, Wirbelsäule

Gliedmaßen: Beine, Arme, Becken, Schulterblatt

Diaphyse: Knochenschaft (hohl)

Epiphyse: distale Enden

Metaphyse: zwischen Diaphyse und Epiphyse: Längenwachstum

Periostum: Knochenhaut aus dichtem Bindegewebe an den Stellen, wo kein Knorpel ist -> Ansatzpukt für Bänder und Sehnen -> appositionelles Dickenwachstum

Übergang Epiphyse/Metaphyse: Epiphysenfuge wird während Wachstum zu Epiphysenline

Gelenkknorpel: umzieht Epiphysen von Gelenknochen

spongiosa: schwammartiger Knochenabschnitt mit Blutgefäßen

compacta: kompakte, lamellenartige, konzentrisch angeordnete Knochenzellen

dünne Schicht aus Osteoblasten, Osteoclasten und Bindegwebe um die Markhöhle

cavum medullare

• enthält gebes Knochenmark zuer Speicherung von Trigylceriden

lat.: ossa brevia

• kurz, kompakt

• dünne Außenschicht: außen substantia compacta, innen substantia spongiosa

• kein Knochenschaft

• z.B. Sesambeine: klein, rund, in der Nähe von Gelenken (Kniescheiben + Hand/Fußknochen)

lat.: ossa irregularia

• folgen keiner Form

• platte Knochen

• Gesichstschädel +Wirbel

lat.: ossa pneumatica

• Hohlräume, mit Schleimhautepithel der Nase

• Luft im Inneren -> Druckausgleich + Feuchtigkeitsschwankungen

• z.B. Stirn/Nasennebenhöhlen

• effektiv: Gewichtsersparnis

lat.: ossa plana

• flach

• schmale spongiöse Innenschicht, umgeben von 2 Lagen subtantia compacta

• z.B. Rippen, Schulterblätter, Hüftbein

• Schutz der innenliegenden Organe

• bieten große Ansatzflächen für Skelettmuskulatur

• Stirnbein: os frontale

• Scheitelbein: os parietale

• Schläfenbein: os temporale

• Hinterhauptsbein: os occipitale

• Siebbein: os ethmoidale

• Nasenbein: os nasale

• Oberkiefer: maxilla

• Jochbein: os zygomaticum

• Unterkiefer: Mandibula

• Tränenbein: os lacrimale

• Gaumenbein: os palatinum

• untere Nasenmuschel: concha nasalis inferior

• Pflugscharbein: vomer

• Zungenbein: os hyoideum

Halswirbelsäule (Cervicalregion)

• C1 - C7 (C1= Atlas, C2 = Axis, C3= 3.Halswirbel usw.)

Brustwirbelsäule (Thorakalregion)

• Th 1 - Th12 (Th 1 = 1. Brustwirbel usw.)

Lendenwirbelsäule (Lumbalregion)

• L1 - L5 (L1 = 1. Lendenwirbel usw.)

Kreuzbein = S1

Steißbein = S2

insgesamt 26

Feuchtnasen - und Trockennasenprimaten ( Trennung vor 68 Mio Jahren)

32 Mio Jahren

20 Mio Jahre

Erschütterungen abfangen

lat.: medulla ossium

bildet Blutzellen

Erythrozyten: rote Blutkörperchen

Thrombozyten/Megakaryozyten: Blutplättchen

Monozyten/Lukozyten: weiße Blutkörperchen

Atlas: besteht aus knöchernem Ring, kein Wirbelkörper, Verbindung mit Schädel über Gelenkfläche -> Nickbewegung möglich

Axis: ragt mit Zahn in Lücke des ersten Halswirbels, mit Atlas über Gelenkfläche verbunden -> Kopfdrehung möglich

Rippe 1-7 = echt

Rippe 8-10 = unecht

Rippe 11-12 = freie Rippen

• “Pferdeschweif” aus Spinalnervenwurzel

• Übergang zwischen Rückenmark + Spinalnerven

• liegt innerhalb der Rückenmarkshaut

• Empfang sensorischer Informationen aus der Peripherie

  -> Versorgung unterer Körperhälfte mit Nervensignalen aus ZNS

Verbindung zweier Wirbel

-> zwischen Wirbelkörper (außer Atlas/Excel)

außen: fester

eastischer Faserring -> Annulus fibrosus

innen: weicher Nucleus pulposus, aus Chorda dorsalis

Aufgaben: Abdämpfen von Stößen, bewegliche Verbindung der einzelnen Wirbel

Diskusprolaps: an der Lendenwirbelsäule

• weicher Gallertkern der Bandscheibe druchbricht Faserknorpel

• bei Reizung des Rückenmarks oder austretender Nervenwurzel: starke Schmerzen, Taubheitsgefühl, evt. Lähmung da Nerv keine Signale weiterleitet

Beckengürtel: zwei Hüftbeine (ossa coxae) und Kreuzbein (ossa sacrum)

• Hüftbeine verschmolzen aus Darmbeim, Sitzbein und Schambein

• Verbindung zur Wirbelsäule über Iliosakralgelenk

Oberarmknochen (Humerus), Elle (Ulna) und Speiche (Radius) kreuzen sich

-> beweglich mteinander verbunden

-> Scharniergelenk und Kugelgelenk

Unterarm/Handbewegungen durch Zapfengelenk

Scharniergelenk verhindert Zurückbiegen des Unterarms

• größtes Gelenk des Menschen

• bewegliche Verbindng zwischen Femur und Tibia

• komplexer Kapsel - und Bandapparat

Zapfengelenk: Elle-Speiche-Gelenk

Eigelenk: proximales Handgelenk

Sattelgelenk: Daumenwurzelgelenk

Kugelgelenk: Hüftgelenk

Scharniergelenk: Ellbogengelenk

Strukturprotein der EZM

-> ca 25% aller proteine

Bildung im Zellinneren der Osteoblasten und Fibroblasten über raues ER

erst eine Triplehelix mit Propeptid -> Prokollagen

dann eine Triplehelix ohne propeptid -> Tropokollagen

-> Modifizierung und Transport nach außen durch Golgi Apparat

-> mehrere Tropokollagene zur versetzten Kollagenfibrille

-> viele Kollagenfibrillen bilden Kollagenfaser

Vitamin C: Kofaktor Hydroxylierung

Bindegewebe: Knochengewebe, Knorpel, Fettgewebe

Nervengewebe

-> Kollagenfasern unbedingt nötig -> in deren Zwischenräume kristalisieren Mineralsalze -> Einschluss der Kollagenfasern in anorganische Salze

Parathyrin: aus Nebenschilddrüse,

• erhöht Ca2+ Spiegel -> Induktion der Osteoklasten

• Abbau von Knochenmatrix

Calcitonin: aus Schilddrüse

• senkt Ca2+ Spiegel im Blut -> Ca2+ wird im Knochensubstanz eingelagert + über Niere ausgeschieden

Calcitriol: aus Niere und Leber

• erhöht Ca2+ Resorption im Darm

• stimuliert Osteoblasten

• Aufbau von Knochenmatrix

• gehen aus mesenchymalen Stammzellen hrvor

• einzige Knochenzellen, die sich teilen können

• an Ednost und Periost Innenseite

• entwickeln sich zu Osteoblasten, besonders nützlich bei Rissen und Brüchen

• entstehen aus osteogenetischen Zellen

• sind knochenbildende Zellen, produzieren ständig neue Matrix und verwerten die von Osteoklasten freigesetzten Mineralstoffe wieder

• nicht teilungsfähig

• im Bindegewebe produzieren sie EZM

• synthetisieren + sezernieren Kollagenfasern

  -> EZM Anhäufung

  -> leiten Kalzifizierung ein

• entwickeln sich zu Osteozyten, sobald ganz von matrix umgeben

• unterhalten das Gewebe

• nicht teilungsfähig

• Hauptzellen im Knochengewebe

• Nährstoffaustausch mit Blut -> Homöostase

• kommen in Lakunen vor und sind durch Kanalikuli miteinander durch die Matrix verbunden

• große, mehrkernige Zellen

• bauen ständig Marix ab und setzen Mineralstoffe frei

• wenn sie schneller Mineralstoffe abbauen, als die Osteoblasten wieder verwerten können, wird Knochen kleiner und dünner

  -> funktioniert umgekehrt genauso

spongiöser Knochen: viele Zwischenräume, rotes Knochenmark

kompakter Knochen: wenig Zwischenräume, Kanäle für Blutgefäße+Nerven: Havers-Kanäle und Volkmannsche Kanäle

desmal:

• Schlüsselbein, Mandibula + Gesicht/Schädel

• Knochen entwickeln sich direkt aus embryonalem Bindegewebe im Mesenchym

• Ossifikationszentrum entwickelt sich

• Kalzifizierung

• EZM wächst zusammen und bildet Trabeculae!!!

• Periost entwickelt sich durch Verdichtung des Mesenchyms

chondral:

• Röhrenknochen + Wirbel

• Knochen entwickeln sich indirekt über Knorpelmodell

• aus Chrondroplasten

• Wachstum der Chrondrozyten

• zwei Ossifikationszentren

• Markhöhle

• Bildung des Gelenkknorpels

• Chronndroklasten bauen Chrondrozyten ab, Ersatz durch Osteoblasten

• entwickelt sich aus Mesenchym

• hohe Druckelastizität und Gleitbewegung

• formgebende Wirkung

• Chrondroblasten: Knorpelbildende Zellen

• Chrondozyten: Knorpelzellen bilden Chrondrone

• gefäßlos: Perichondrium dient der Versorgung

• stützgebender Teil des Muskels

• Verbindung zwischen Muskel und Knochen

  -> übertrgägt Kraft

• Ursprungssehne: Sehnenfasern ziehen gebündelt zwischen Muskelfasern und befestigen sich einzeln an Muskelfaserhüllen

• Ansatzsehne: Sehnenfasern strahlen gebündelt und sich teilweise überkreuzend in den Knochen ein -> Verankerung im Periost

• aus interzellularsubstanz mit kollagenen Fasern

• hohe Zugfestigkeit

• im unbelasteten Zustand: leicht wellig

• von Sehnenhaut umgeben

• Achillessehne: tendo calcanei -> stärkste Sehne des Menschen

• Sehnenscheiden: flüssigkeitsgefllte Gleitröhren an Knochenvorsprüngen zum Schutz vor Reibung

Oberarmknochen: Humerus

Elle: Ulna

Speiche: Radius

Oberschenkelknochen: Femur

Schienbein: Tibia

Wadenbein: Fibula

Ja

vom foramen magnum (Hinterhauptsloch) bis erster Lendenwirbel

ossa metacarpalia

glatte Muskulatur

quergestreifte Muskulatur: Skelettmuskulatur (Sonderform: Herzmuskulatur)

• Ursprung: inaktives Filament, am ruhenden Knochen fixiert

• Muskelbauch: ausführendes Element

• Ansatz: aktiver Ansatz am zu bewegenden Knochen

• Myofibrillen füllen Skelettmuskelfaser weitgehend aus, bestehen aus Sarkomeren

• Museklfaser: Endomysium

• Muskelfaserbündel: Perimysium

• Muskel: Epimysium

viele Zellkerne am äußeren Rand, gefüllt mit Myofibrillen, die aus Sarkomeren zusammengesetzt sind

Kontraktion aus überlappendem Aktin + Myosinfilamenten

-> durch Z-Scheiben getrennt

• Synapsen innervieren Muskelfaser, leiten Aktionspotential weiter

• Ca2+ dockt an Troponin -> Myosinbindestelle wird frei

• Myosinköpfe binden an Aktin

• Ruderschlag: ADP-p trennt sich von -p und Kraft wird frei -> Myosinköpfe gehen in 45 Grad Winkel

• ADP wird freigesetzt und ATP bindet dort -> Mysoin wird von Aktin gelöst

  -> Filamentgleittheorie: Filamente gleiten aneinander vorbei und Muskel zieht sich zusammen

• ATP wird hydrolisiert und Myosinkopf unter Energieverbrauch in gespannte Position zurück geführt

I-Bane und H-Zone

• häufig vom ZNS gesteuert

  -> unterliegt dem bewussten Willen und arbeitet schnell

• Zellkerne am Rand der Zellen

• große Zellen -> 1 zelle = 1 Muskelfaser

• rote und weiße Fasern

• 1 Zellkern in Zellmitte

• generieren Aktionspotentiale

• unwillkürlich, schnell, kraftvoll

• Glanzstreifen: aus Desmodesmen und Gap Junctions, zur Reizübertragung zwischen Muskelzellen und Stabilisierung des Zellverbands

keine Zwischenräume, kurze und spindelförmige Zellen mit je einem Zellkern, Kontraktion auch über Hormone, nicht nur Neurotransmitter

Single-Unit-Typ:

• Darmwand, uterus, Harnleitern

• elektrische Kopplung der zellen durch Gap Junctions

  -> schneller Austausch

• Zellverband kontrahiert synchron

• autonome Auslösung der Erregung durch Schrittmacherzellen

  -> Modifikation der Aktivität durch Fasern des vegetativen Nervensystems

Multi-UnitTyp:

• in Haarmuskeln, inneren Augenmuskeln, Atemwege, Blutgefäße

• aktivierung durch Nervenfasern des vegetativen Nervensystems

• jede Muskelfaser besitzt eigene Synapse -> wenig Gap Junctions

• Kontraktion nur begrenzt oder gar nicht von Nachbarzellen abhängig

lat.: rigor mortis

• kein ATP vorhanden: Myosin kann nicht von Aktin abdocken -> Muskel bleibt zusammengezogen

• ca. 0,5-2h nach Tod

• hält 24-72h

• danach Autolyse

• ATP muss ständig neu gebildet werden, weill zellvorrat nur für 1-2 Sekunden reicht

• über Glycolyse + Citratzyklus + Atmungskette

• Glycolyse und Milchsäuregärung bildet nur wenig ATP

• Creatinphosphat bietet ATP Speicher, reicht für 10 sek

Perikard

• umschließt das Herz

• äußeres fibröses Perikard: unelastisch + am Zwerchfell befestigt = Schutz

• inneres seröses Perikard: feine Doppelschicht aus äußerer Schicht und innerer Schicht (Epikard) -> dazwischen Herzbeutelhöhle

3 Schichten: Epikard, Myokkard (dicke matsch schicht), Endokard

4

Atrien: linker und rechter Vorhof

Ventrikel: linke und rechte Herzkammer

sauerstoffarmes Blut:

vena cava inferior+superior (obere und untere Hohlvene)

rechter Vorhof

Trikuspidalklappe

rechter Ventrikel

Pulmonalklappe

Arteria pulmonalis

———- zur Lunge ———-

sauerstoffreiches Blut:

vena pulomanlis

linker Vorhof

Mitralklappe

linker Ventrikel

Aortenklappe

Aorta

• Vorhöfe dünnwändg

• Ventrikel dickwändig -> müssen mehr Druck ausüben

• linker Ventrikel muss mehr Druck aufbringen: pumpt Blut durch Körperkreislauf

2 Segelklappen: zwischen Vorhof und Ventrikel

• auch Atrioventrikularklappen genannt

• Mitralklappe und Trikuspidalklappe

• Blut fließt mit dem Druckgefälle, danach zieht steigender Druck im Vorhof die Klappe wieder an

2 Taschenklappen: zwischen Kammer und Gefäß

• auch Seminularklappen genannt

• Pulmonalklappe und Aortenklappe

Funktion: Blutfluss nur in eine Richtung

1. Ton: Kontraktion der Kammermuskulatur und schließen der Segelklappen

2. Ton: Schließen der Taschenklappen

Systole: Anspannungs-und Austriebungsphase: 1/3 Länge

Diastole: Entspannungs- und Füllungsphase: 2/3 Länge

Sinusknoten aktivert Vorhöfe -> Reiz erreicht AV -Knoten -> leitet Vorhofkontraktion ein -> Reiz zieht weiter im HIS-Bündel über Tawara Schenkel -> danach ziehen sich Kammern zusammen

Sympathicus: erhöht Adrenalin und Noradrenalin über Blutbahn, steigert Herzfrequenz und Kontraktionskraft durch Stimulation der Herzmuskelzellen

Parasympathicus: Gegenspieler.erhöht Azetylcholin -> frequenzsenkender Effekt auf Sinusknoten bei Ruhe

Mutter kann Anti-D-Antikörper bilden wenn es sich nicht um ihr erstes Kind handelt -> kann zu Anämie beim Kind führen

Körpergewicht zu 8% Blut

• 55% Blutplasma: Wasser, proteine etc

• 45% feste Elemente: Blutplättchen, rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen

Rote Blutkörperchen:

• werden im Knochenmark gebildet,

• -Abbau nach ca 70-100 Tagen

• besitzen Glycolipide in Plasmamembran: Antigene für Blutgruppen

• kein Zellkern, kaum andere Organellen

• transportieren Sauerstoff

. weiße Blutkörperchen

• mit Zellkern, sind aktiv beweglich

• nur z.T. in Blutbahn, der Rest in Knochenmark + Gewebe

• Reaktion auf Bakterien + fremde Oberflächen -> Phagozytose

• bilden Lymphozyten (Immunsystem), Granulozyten und Monozyten aus

Blutplättchen

• aus fragmentierten Riesenzellen

• Bildung im roten Knochenmark

• kein Zellkern

• Aufgaben: Verschluss von Gefäßverletzungen, Einleitung der Blutgerinnung

Hämostase

• Gefäßreaktion

• Gefäßmuskulatur zieht sich zusammen

• reduziert Blutverlust während andere hömostatischen Mechanismen greifen

• Anheften der Thrombozyten an Gefäßwand

• Antigene auf Oberfläche der Erythrozyten

• Kombination aus Glykoprotein und Glykolipid

• AB0 + Resusfaktor

• Blutgruppe: A -> Antigen A, B -> Antigen B, AB -> beide Antigene, 0 -> keins

• wenn D-Antigen auf Erythrozyten dann Rh+, wenn nicht dann RH-

• bei Transfusion von Rh+ Spender an Rh- bildet der Empfänger Anti-D-Atikörper

  -> Gedächtniszellen davon bleiben im Blut

nötige Energie um Körper in absoluter Ruhe bei 28 Grad nüchtern über 24h energetisch zu versorgen

• hängt ab von: Alter, Größe, Gewicht etc

• 75% wird in Wärmeenergie umgewandelt

Energie die bei täglicher Arbeit verbraucht wird, z.B. 500 kcal bei 8h Büro Arbeit

1g Kohlenhydrate: 4,1 kcal

1g Fett: 9,3 kcal

1g Eiweiß: 4,1 kcal

Binge-Eating:

• Merkmale: Heßhunger+Essattacken+Übergewicht

• Folgen: Herz-Kreislauf-probleme, Skelettbelastung, Diabetes, Leberschäden

Magersucht

• Merkmale: gestörte Wahrnehmung des Körpers, entweder kontrolliert wenige Nahrungsaufnahme oder gezieltes Übergeben

• Folgen: veränderte Sexualhormone, Entzündung der Speiseröhre

• Vollkornvariante wählen

• genug Wasser trinken

• Zucker und Salz einsparen

• Milchprodukte täglich

• Gemüse+Obst

• genug Bewegung

• fettlösliche Vitamine A,D,E,K lösen

• Fett liefert 20-25% der Tagesenergiemenge -> Energiespeicher

• ca 1g Fett pro kg Körpergewicht

• Isolierung gegen Kälte+Druck

• Zellmembran

• Geschmacksträger

• können nicht vom Mensch synthetisiert werden

• mehr als 9-C-Atome - essentiell

ungesättigte Fettsäuren mit mind. 1 trans-sändiger Doppelbindung

nützlich in Käse/Milch/Fleisch

in Fritierfett/Chips

Beeinflussung Cholesteringehalt

Alternative: pflanzliches Fett aus cis Fetten

Isoleucin

Leucin

Lysin

Methionin

Valin

Tryptophan

• wichtiger Baustoff für Zellen

• bestehen aus mehr als 100 Aminosäuren

• werden im Magen-Darm-Trakt zu AS zerlegt

• sind in Fleisch, Fisch, Eier, Milchprodukte etc auch Nüsse und Soja

• Lösungsmittel

• Körpertemperatur

• Stoffverschiebungen über Blut

• osmotischer Zelldruck wird reguliert

• Durstzentrum (Hypothalamus) erhält Signale von Osmorezeptoren

• in Milch, Eier, Fleisch

• wird von Mikroorganismen im Darm gebildet

• wichtig für Synthese von Methionin und Purinbasen

• Mangel führt zu Störung von DNA Synthese und teilungsaktivem Gewebe

• maybe Alzheimer?

Hypovitaminose: zu geringe Aufnahme

• Abgeschlagenheit, Appetitlosigkeit, Konzentrationsschwäche

Avitaminose: schwerwiegende Unterversorgung

• Skorbut: Vitamin C-Mangel

• Rachitis: Vitamin D-Mangel

Hypervitaminose: Überversorgng mit fettlöslichen Vitaminen A,D,E,K

• ggf. Vergiftungserscheinungen Übelkeit etc

Skorbut

• Müdigkeit, Infektanfälligkeit, schlechte Wundheilung, Blutungen Bauchhöhle

• verbesserte Eiseneinnahme

• wichtig für Bindegewebe

• Cofaktor in vielen Redoxreaktionen

• Quervernetzungen von Kollagenfibrillen

Wichtig für Blutgerinnung

Mangel: Rachitis, Muskelkrämpfe, Osteoporose

Vitamin D wichtig für Resorption

• essentiell für Sauerstofftransport im Blut (Hämoglobin) und im Muskel (Myoglobin)

• Enzymwirkungen

• Eisen aus tierischen Quellen besser vom körper verwertbar

• Mangel: Blutarmut, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Infektanfälligkeit

• wird in Betazellen des Pankreas bei hohem Blutzuckerspiegel gebildet

• Antreiben der Fettsäuresynthese

• Drosselung der Gluconeogenese

• erleichterte Vermittlung der Aufnahme von Glucagon in Zellen

• Überzuckerung des Blutes -> Ausscheidung von Zucker über den urin

• Symptome: übermäßiger Durst und Hunger

• Typ 1: Immunsystem zerstört Betazellen

• Typ 2: meist wegen Übergewicht, Insulinresistenz

• Verdauungsstörung

• Herzdurchblutungs- und Appetitstörung

• Beriberi: Haarausfall und Kreislaufstörung

• Nachtblind

• Anämie

• Schleimhautschäden

• Keratinisierung der Binde- und Hornhaut

• starker Mangel: Rachitis: Entkalkung + Verformung der Knochen

• Knochenerweichung +Brüchigkeit

• Altersschwäche und Sehschwäche

• Blutarmut und Nervenfunktionsstörungen

• Unfruchtbarkeit und Entzündungen im Verdauungstrakt

männlich: Differenzierung der Wolff-Gänge

weiblich: Differenzierung der Müller-Gänge

Y-Chromosom: SRY Gen

• Expression: Genprodukt entwickelt Anti-Müller-Hormon -> Zelltod der Müller-Gänge -> Testo stimuliert Wolff Gänge zur Ausbildung von Nebenhodengang, Samenleiter etc

Ohne Y-Chromosom -> kein Anti-Müller-Hormon -> Gonaden und Eileiter entwickeln sich aus Müller Gänge, Wolff Gänge haben Zelltod

• Hoden bilden Spermien und Testo

• Samenleiter befördern Sperma und helfen bei Reifung

• akzessorischen Geschlechtsdrüsen bilden flüssigen Teil der Wichse

• Harnröhre als Transportweg nach außen

• Prostata: produziert 30% der Wichse, ph ca 6,4 -> hebt Säurestarre der Spermien auf, wirkt bewegungsauslösend

• Samenbläschen: produziert 70% der Wichse, alkalisches Sekret, weibl. Organ neutralisiert die Säure, Fructose -> ATP-Bildung der Spermien

• Cowper-Drüse: Neutralisation der Säure, Schleim zur Gelitfähigkeit, Vorwichse

Homolog

• Eierstöcke und Hoden

• Eizelle und Spermienzelle

• äußere Schamlippen und Scrotum

• innere Schamlippen und Harnleiter oberer Teil

• Scheidenvorhof und Harnleiter oberer Teil

• Bartholin Drüse und Cowper Drüse

Analog:

• Frau: Paraurethaldrüse, Schwellkörper, Klitoris

• Mann: Prostata, Eichel

• Verarbeitung von Sinneseindrücken

• Koordination komplexer Verhaltensweisen

vegetatives:

• Vitalfunktionen

• unwillkürlich

somatisches:

• Motorik

• willkürlich, reflektorisch

ZNS:

• Gehirn und Rückenmark

• bewusste Entscheidungen

• Koordination der Bewegung

• Integration der sensorischen Reize aus dem PNS

PNS:

• ohne Gehirn und Rückenmark

• Hirn- und Spinalnerven

• Verbindung mit Effektorganen und Rezeptoren

Genaue Unterteilung unscharf

Arteria carotis communis

-> arteria carotis externa und interna

Arteria subclavia

Venae jugolares internae

Gehirn braucht ca 20% des Suaerstoffs

Bildung von ATP

Unterbrechung von O2 Zufuhr für mehr als 4 min -> irreversible Schäden

Versorgung des gehirns über dauernden Blutstrom nötig

• Schutz vor schädigenden Substanzen

• eingeschränkte Diffusion aus Blutbahn ins Gehirn

• Endothel versiegelt durch tight junctions etc

• lipidlösliche Stoffe diffundieren problemlos

• Ort der “intelligenz”

• Teilung des Großhirns

• Cortex: Großhirnrinde ca 3 mm,

• Sulci: Furchen trennen Windungen (Gyri)aus grauer Substanz

• Frontallappen: Gedächtnis, Sprache, motorische Zentren, Persönlichkeit

• Parietallappen: Somatorensensorik, Geschmackswahrnehmung

• Temporallappen: Hörzentrum, Wernicke-Zentrum, Geruchswahrnehmung

• Okzipitallappen: Sehzentrum

• im Frontallappen

• Artikulation der Sprache + Lautbldung

• Bildung abstrakter Wörter

• Verbunden mit Wenicke Areal

• “ältester Hirnteil”

• bei Fischen etc zentrales sensomotorisches Koordinationszentrum

• Schnittestelle zwischen Gehirn und Rückenmark

• Atemzentrum, Regulation des Herzschlags, Nahrungsaufnahme, Saug und Schluckreflex

• oberster teil des Hirnstammes

• leitet Impulse aus Ohr, Auge etc weiter an Großhirn

• Steuerung Augenmuskulatur

• schnelle Orientierung im Raum

• Verschaltung von Schmerzen

• beeinflussbar durch Drogen

• aus 400.000 Zellen

• hoher gehalt an neuro melanin

  -> dunkle Färbung

• Synthese von Dopamin

• bei Verlust der Zellen: Dopamin-Mangel, Verlust der Willkürmotorik, Bewegungsstörungen

Hammer, Amboss, Steigbügel

• Schwingung von Trommelfell über Knöchelchen auf ovales fenster

Cochlea

• schneckenförmiger Hohlraum im felsenbein

einzelne Frequenzen des zerlegten Klangs reizen die inneren Haarzellen des Corti-Organ -> Reiz löst elektrisches Signal aus -> Ausschüttung eines chemischen Signal -> Aktionspotential an Hörnervenfaser -> je Frequenz wird ein Nerv erregt -> Hörnervfasern reagieren elektrisch (Aktionspotential) -> weiterleitung über medulla oblongata zum auditiven Cortex

Photorezeptoren: Umwandlung von Lichtreiz in Nervenimpulse

-> Netzhaut

• zirkuläre Musekln in der Iris kontrahieren -> Pupille verengt sich

• radiale Muskeln kontrahieren-> Pupille weitet sich