Mikroskopie

100nm-ca 1mm

(Chloroplast, Bakterien, Pflanzen und Tierzellen, Fischei)

1. Vergößerung (Verhätnis Bildgröße zu tatsächlicher Objektgröße)

2. Auflösungsvermögen (minimale Abstand zwischen 2 noch wahrnehmbaren Punkten)

3. Kontrast (Unterschied zwischen hellen + dunklen Bereichen, Unterschied zwischen 2 Tonwerten)

0,1nm-100mikrometer (Atome, Viren, Chlorplasten, Bakterien, Pflanzen + Tierzellen)

100mikrometer - 1km

(Fischei, Kolibri, Mensch, Mamutbaum)

1. Beleuchtungsstrahlengang (für Auflösung) durch Lampenwendel, Aperturblende, Objektivpupille, Pupille des Beobachters

2. Abbildungsstrahlengang (Bildsichtbarkeit) durch Leuchtfeldblende, Präperatebene, Zwischenbild im Okular und Netzhaut im Beobachterauge

Licht durchstrahlt Probe, ohne Färbung, kontrast arm

—>lebende Organismen

einzelne Ebenen

(in anderen Lichtmikroskopen wird schlichtweg das ganze Präperat ausgeleuchtet)

Aussendung von Licht durch ein Medium kurz nach der Aufnahme von Energie in Form von elektromagnetischer Strahlung.

ca. 1590 (robert Hook), Verbesserung im 17 Jhdt. (Anton van Leuweenhoek)

unterschiedliche Dichten werden durch 2 Teilstrahlen unterschiedlich polarisierten Lichts in Helligkeitsunterschiede bzw. 3D umgesetzt

Dichteunterschiede im Präparat werden verstärkt, Kontrast wird verstärkt da Licht anders gebrochen wird

—>lebender Organimus

kontrastreicher, aber abtöten der Zellen

—>Änderung Amplitude durch Färbung

3 Arten der Fluoreszenz Mikroskopie

Primär-, Sekundär- und Immunofluoreszenz

Oberflächen

Direkte Abbildung von Objekten durch Durchstrahlung von Elektronenstrahlung.

Ultrastrukturelle innere Strukturen

Auflösungsgrenze: 0,5nm