MEN 1
Mutation in MEN1
Primärer Hyperparathyreoidosmus
Endokrine Pankreastumoren (> 50%)
Hypophysenadenom (> 30%)
3P: Parathyroid, Pancreas, Pituitary gland
MEN2
Verändertes RET-Protoonkogen
Medulläres Schilddrüsenkarzinom
Phäochromozytom (50%)
Primärer Hyperparathyreoidismus (20%)
MEN3
Phäochromozytom
Multiple Neurinome
Immer: Marfanoider Habitus
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