4 grundsätzliche Beispiele für aktivierte Essigsäure-Derivate, deren Carbonyle elektrophiler sind als nei Methylacetat (=Essigsäuremethylester)
Acetylhalogenide (AcF, AcCL etc.)
Thiolsäureester (AsSCoA, Acetylcoenzym A)
Acetanhydrid/Essigsäureanhydrif (Ac2O)
Acrylacetate (Essigsäurephenylester PhOAc)
drei Strukturen chemisch aktivierte Essigsäure Derivate (2xrelevant LABOR, 1 BIOCHEMIE)
Zeichnen Sie ein Halbacetal und ein Acetal ihrer Wahl.
Zeichnen Sie die Strukturen von 3 organischen Chromophoren
DNA Base mit H2 Brücken zeichnen
Bennen Sie genau die beiden Monosaccharid-Häkften des Milchzuckers (links), die Struktur der Aldopentose un der Mitte und der Ketohexose rechts.
Ketohexose
Ketopentose
Aldohexosen
Aldopentose
Reihen Sie dir vier genannten Verbindungen von links nach rechts nach ihrer zunehmenden Tendenz zur Bildung von geminalen Diolen: Chloral, Acetalaldehyd, Diphenylmethanon, Aceton
Zeichnen Sie die Strukturformeln von Phenanthren und Antracen. Welche Verbindung setzt bei der vollständigen Verbrennung mit O2 mehr Wärmeenergie frei?
Begründen Sie in kurzer Form.
—>Anthracen setzt mehr Verbrennungswärme frei, da Phenanthren stabiler ist. Das Strukturisoer Phenanthren enthält in seinen wichtigsten mesomeren Grenzstrukturen mehr Ringe, welche die Hückel-Regel erfüllen.
Ordnen Sie die Strukturformeln von Ethanal, Acetophenon, Essigsäureethylester, Benzoat-Anion und Formaldehyd nach zunehmender Elektrophilie der Carbonylgruppe von links nach rechts.
Ordnen Sie die aufgeführten Substituenten an einem Aromaten nach ihrem Einfluss auf Geschwindigkeit und dirigierende Wirkung bei elektrophilen aromatischen Substitutione in die untenstehende Tabelle ein: Cl, NO2, CO2H, NMe2, Pr, Ph, NMe3+, ONa
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