Zeichnen Sie jeweils die beiden Strukturen zu den Namen. Markieren Sie eindeutig, welche Verbindung den jeweils höheren Schmelzpunkt besitzt.
Ethylbenzol versus para-Xylol
Pentan versus Neopentan
Cyclohexan versus Hex-1-en
Hydrochinon versus Resorcinol
Phenanthren versus Anthracen
Markieren Sie jeweils eindeutig, welches der 3 Isomere den höchsten Schmelzpunkt besitzt.
Cyclohexan vs. 1-Hexen vs. Methylcyclopentan
Pentan vs. Nepentan vs. Isopentan
para-Xylol vs. meta-Xylol vs. ortho-Xylol
para-Dinitrobenzol vs. meta-Dinitrobenzol vs. ortho-Dinitrobenzol
Teflon, Graphit, Polyethylen
Zeichnen Sie die Strukturen zu den Namen. Markieren Sie eindeutig, welche Verbindungen den jeweils höheren Schmelzpunkt besitzt.
b) Pentan vs. Neopentan
c) Cyclohexan vs Hex-1-en
a) Ethylbenzol vs. para Xylol
Welche Verbindung hat jeweils einen höheren Schmelzpunkt:
a) Anthracen oder Phenanthren?
b) 2-Methylpyridin oder 4-Methylpyridin?
c) Naphtalin oder 2 Methylnaphthalin?
d) meta- oder para-Dichlorbenzol?
e) Methylcyclopentan oder Cyclohexan?
Nummerieren Sie die Verbindungen nach zunehmenden Siedepunkt (1 tiefer Siedepunkt, 2 mittel, 3 hoch)
tert-Butylbenzol, n-Butylbenzol, Isobutylbenzol
1-3-2
—> Oberfläche für Van der Waalskräfte entscheidend! (siehe Lernzettel, selbes Beispiel!)
Ethanol, Propan, Ethylamin
3-1-2
—> Molmasse entscheidend, OH-Gruppe hat am meisten, Amin mittel, Propan am wenigsten
Hexan, Pentan, Heptan
2-1-3
Molmasse durchzählen!
Essigsäure-Methyformiat-Isopropanol
Merken, an sich molmasse aber Methylformiat 1??
Naphtalin, Toluol, Hexan
3 - 2- 1
Molmsse
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