Definition von Loss-of-funktion ?
führt zum kompletten oder teilweisen Verlusten einer Funktion
Proteinaktivität
rezessiv
Definition von Gain-of-funktion ?
erhöthter Aktivität oder neuen Funktionen eines Genproduktes
dominant
Genproduktion dazu gewinn
Bedeutung der Somatischen Mutationen für die Vererbung ?
bleiben nur in den davon abstammenden Zellen der gleichen Genration erhalten
Nachkommen mutierter Zellen bilden Sektoren in einer Zellpopulation….?
Bedeutung der Keimbahnmutation für die Vererbung ?
Gameten !
an die Nachkommen weitergegeben
Bedeutung / Bedingung von spontan auftretenden Mutationen ?
ohne äußerliche Einwirkungen von Mutagenen
entstehen während Replikation
während oder unmittelbar nach Replikation effizient repariert
entsehen auch durch Transposons
Punktmutation:
Missense-Mutation Bedeutung ?
andere Amnosäure
Punktmutation
Nonsens-Mutation
statt Aminosäure ein Stopp-Codon
neutrale Mutation
keinem Aminosäureaustausch und somit auch zu keiner Veränderung im kodierten Protein führen.
Spontane Entstehung von Leserastermutationen durch Replication-Slippage Bedeutung ?
kurzen replitiven Sequenzen kommt es leicht zu Replikationsfehlern durch Verrutschen der DNA Polymease
Insertion
Deletion
wichtigste biologische Mutagene ?
Transposons
Retroviren und andere integrierende Viren
DNA-Reparatursysteme
wichtigste physikalische Mutagene ?
UV-Strahelung (simuliert die Bildung verschiedenen Photoprodukten)(Replikation von Pyrimidin. ent. verschiedn. Mutationen)
Röntgenstrahlung
ionisierende Strahlung
wichtigsten chemischen Mutagene
alkylierende Agenzien
Basenanaloga
interkalierende Agenzien
mit Basen reagierende Agenzien
Induktion von Mutationen durch alkylierende Agenzien Bedeutung ?
Ethylmethansulfonat (EMS)
alkyliert Basen (überwiegend Guanin) und verändert so deren Basenpaarungseigenschaften
Bedeutung von Induktion von Mutationen durch Basenanaloga ?
5-Bromuracil (5-BU) ist ein Thyminanalog
kann bei der Replikation irrtümlich an Stelle von T oder C in die DNA eingebaut werden
5-Bromuracil wechselt häufig zwischen der "richtigen" Ketoform und der mutationsauslösenden ionisierten Form
Bedeutung von Induktion von Mutationen durch interkalierende Agenzien ?
Struktur mancher planarer Moleküle ähnelt gepaarten Basen, weshalb sie zwischen die Basenpaaren (hydrophob) in der DNA interkalieren können
interkalierende Agenzien verursachen Leserastermutationen
sind räumlich Flach -> können sich zwischen die Basenpaare = interminieren
Probleme: Repikationsgabel stotter (synthetisiert weiter, mit fehlern), bis dies weg ist => Muationen können entsehen
Bedeutung von Induktion von Mutationen durch Basen-modifizierende Agenzien ?
unvollständige Verbrennungsprodukte (Polyzyklische Aromatische Kohlenwasserstoffe) und manche Stoffwechselprodukte von Pilzen (Aflatoxine) bilden Addukte mit der DNA (Basen kovalent verknüpft: Modifiziert)
die Addukte bewirken die Depurinierung an dieser Stelle und die anschließende DNAReparatur verursacht Mutationen
Bedeutung von Induktion von Mutationen durch UV-Strahlung ?
stimuliert die Bildung von verschiedenen Photoprodukten, z.B. Cyclobutanringen zwischen benachbarten Pyrimidinen (meist Thyminen)
bei der Replikation von Pyrimidindimeren entstehen verschiedenartige Mutationen
Bedeutung von Induktion von Mutationen durch Transposons ?
DNA-Transposons und Retrotransposons/Retroviren generieren Insertionsmutationen
Definition von euploid ?
Organismen mit Vielfachen der nomalen Chromosomensatzes
Bedeutung von Chromosomale Rearrangements ?
kaszenähnlicher Schreib
kleines Gehirn
verkürztes Chromosomen 22
bedeutung der Chromosomenmutation: Autopolyloidie bei Pflanzen ?
oft positiv korreliert mit der Größe der Zellen und des ganzen Sporophyten
(Zellen werden größer)
=> resultieren aus Fehlverteilung einzelner Chromosomen (meiotischer Teilung)
Ergebnis sind Gameten mit überzähligen , fehlenden Chromosomen
Definition von Allopolyploide ?
Polyploide, in denen Genome verschiedener Arten vereinigt sind,
Bedeutung von Chromosomenmutationen beim Menschen: Aneuploidien ?
chromosomale Abnormalien
häufig Ursache für embryonale Fehlentwicklungen und Aborte
fast alle Trisomien vor Geburt letal
Down Syndrom / Trisomie 21
Aneuploidie
Symptome:
im allgemeinen heitere und frohe Wesensart
kurzer Kopf, nach außen oben schräge Lidspalten sichelförmige Hautfalte am inneren Rand des oberen Augenlides
weisse Tüpfelung der Iris
kleine Nase, breite Nasenwurzel
verdickte Zunge kleine
tiefsitzende Ohren
kurzer Hals, kurze Finger,
Vierfingerfurche an der Handfläche
verzögerte geistige und motorische Entwicklung
gehäuft Fehlbildungen innerer Organe: Herzfehler, Veränderungen im Magen-Darm-Trakt, u.v.a
Definition von Klinefelter Syndrom ?
XXY
Feminisierung und Sterilität fürht
Definition von Turner Syndrom ?
Monosomien sämtlicher Autosomen sind letal
entesteht beim Karyotyp 0X
Entwicklungsstörungen
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