4 ÉTAPES DE L’INTERACTION GAMETIQUE
1)dissociation des cellules de la corona radiata
2) fixation à la zone pellucide
3) réaction acrosomique
4) pénétration de la zone pellucide
ESPACE PERIVITELLIN
Espace contenant le globule polaire
zone pellucide
À des glycoprotéines specifiques d’espece ( zp1 zp2 zp3)
Et si le spz réussie à s’attacher au ZP3 ?
Activation de la reaction acrosomique
REACTION ACROSOMIQUE
fusion de la membrane acrosomique externe et membrane plasmique
Vesicules acrosomiques
Libération des enzymes
Active les enzymes de cette poche
Enzymes
Detruire la zone fusionnée
Après la reaction acrosomique
la membrane acrosomique interne restera
Elle possède des recepteurs pour une 2 ème insertion à la zone pillucide
Penetration de la zone pellucide se fait par quel phenomene
fixation à ZP2
Enzymes libérée apres reaction acrosomiale (aide à tracer un passage)
FUSION DES GAMETES
demare au niveau du segment équatorial du SPZ
Elle se fait de façon tangentielle
3 etapes de l’Activation de l’ovocyte
1) activation du métabolisme
2) régulation de la monospermie
3) reprise de la méiose
(3 )ACTIVATION DU MÉTABOLISME
1) flux calcique (ca2+)
2)reprise des synthes proteiques
3) reditribution des organites cellulaires
GRANULES CORTICAUX
Deverse du contenue dans l’espace perivitellin et ainsi modifier l’espace pellucide (ZP3)
MODIFICATION DE ZP3
Imperméabilite de la zone pellucide
Reprise de la meiose
Termine la meiose 2
Resultat de la meiose 2
l’ovocyte
Un 2 eme globule polaire
4 RÔLES DE LA ZONE PELLUCIDE
1) réaction acrosomique du SPZ
2) reconnaissance et fixation spécifique
3)monospermie
4)protection de l.embryon pré-implantatoire
Restauration de la diploïdie
1) formation des pronoyaux
2)amphimixie ou caryogamie
FORMATION DES PRONOYAUX
1 pronoyau maternel
1 pronoyau paternel
Le reste du SPZ est dégradé sauf le centriole proximal
AMPHIMIXIE OU CARYOGAMIE
fusion des pro noyaux
Zygote ou oeuf diploïde
7 ETAPES DE AMPHIMIXIE OU CARYOGAMIE
rapprochement des pronoyaux
Formation du fuseau à partir du centriole proximal du SPZ
duplication de l’adn
Disparition de la membrane nucléaire
Regroupement des chromosomes (2n) en plaque equatoriale
Les globules polaires perpendicualires à l’axe du fuseau
Oeuf à 2 cellules
Blastomères
Cellules provenant des premières division
3 consequences de la fécondation
reconstitution de la diploïdie de chromosomes 46 (2n)
Determination du sexe du zygote
Initiation de la segmentation
Segmentation
Les divisions cellulaires des blastomères
APPLICATION CLINIQUES
infertilite
Infertilite
1) diminution ou abscence des gametes
2) gamètes anormaux
3) impossibilite de rencontre des ganetes
4) echec d'implantation
Diminution ou absence de production de gamètes
Homme : oligospermie ou zoospermie
Femme : ménopause précoce
Gamètes anormaux
Homme : %mobilite % anormaux
Ovocytes:
Echec d’implantation
Reponse immunitaire agressive qui induit à la mort de l’embryon reconnu comme un corps etranger
4SOLUTIONS
1) traitement de l’infection
2) chirurgie
3)stimulation de l’ovulation
4) assistance médicale de procréation (PMA):
insémination
Fécondation in vitro
Injection itracytoplasmique de SPZ
Insémination
Important avant la fecondation in vitro
stimulation des follicules
Capacitation in vitro
Ganodotrophines
Hormone qui Stimule les follicules
enlevement du liquide seminale
Lavage par centrifugation douce sur milieu riche en proteines
Risque de fecondation in vitro
Grossese multiple
INJECTION INTRACYTOPLASMIQUE DU SPZ
I jection du SPZ dans le cytoplasme de l’ovocyte
Indication pour faire cette injection
Oligospermie sévere
5 CONTRACEPTIONS
mecanique : homme: préservatifs
Feminin: diaphragmes
Orale : oestro-progestatifs pendant 21j : __ inhibition de FSH et LH
__ inhibition de l'ovulation
Progestatifs microdosés. : progesterone pour modifier la glaire cervicale
Stérilet (intra-utérin) : 2 types : sans hormones (inflammation donc nidation)/ avec progestatifs(empêche nidation)
Chirurgicale: lignature des trompes
ANOMALIES chromosomique nbrs et structures
souvent létales
50% des avortements spontanés (fausses couches)
Anomalie de MEIOSE
Principales : trisomie et monosomie
Autres : translocation , deletion, inversion …
Trisomie et monosomie
Quelle est la seule monosomie qui existe
Monosomie X
80% des cas de ka trisomie 21 (syndrome de down)
Non disjonction du chromosome 21 lors de la meiose 1 chez la maman à cause de l’âge
Trisomie 21
47 chr
Monosomie
45 OX
Anomalies DE LA FECONDATION
Anomalie de la Monospermie donc polyspermie
Triploïdie
69 chr
1 er cas : homme
Jeu paternel supplémentaire
Placenta anormal volumineux
Avortement au 1er ou 2 eme trimestre de la grossesse
2eme cas : femme
Ovocyte ne partage pas des chromosomes avec le globule polaire donc 46 chez l’ovocyte
Ovocyte sans noyau + 2 spermatozoïdes
Pas d’embryon que du placenta anormal
MÔLE hyatiforme (2 spermatozoïdes avec ovocyte sans noyau)
Placenta anormal agit comme une tumeur
Prolifére sans contrôle
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