//Multiple Choice Fragen/1 Satz Antworten

Warum sind Glycerin, ß-Mercaptoethanol und Bromphenolblau im Ladepuffer für Proteinproben für Elektrophoresen enthalten?

Bei der Agarosegelelektrophorese wandert DNA..

a) zur Kathode, da DNA negativ geladen ist

b) zur ANode, da DNA negativ geladen ist

c) zum Minuspol, aufgrund positiver Ladung der Basen

d) zum Pluspol, aufgrund negativer Ladung der Phopshatgruppen

e) zum Pluspol, aufgrund negativer Ladung der Ribose

Sie isolieren unter schonendsten Bedingungen humane DNA der Länge vollständiger Chromosomen und führen eine Elektrophorese mit einem 1% igen Agarosegel durch. Wie viele Banden werden Sie sehen?

a) keine, die DNA ist zu grpß und läuft nicht ins Gel

b) 23 bei männlicher DNA

c) 24 bei wieblicher DNA

d) eine, weil unter diesen Gelbedingungen keine Trennung der Chromosomen in einzelne Banden erfolgt

e) einen Shcmier über die ganze Spur mit Nukleosomenleitern

Welche Kombination von Chemikalien können sie benutzen, um DNA zu fällen?

A) Natriumchlorid + Ethanol

B) SDS und EThanol

C) Kaliumacetat und Phenol

D) Ammoniumacetat und Isopropnol

E) Glukose und EDTA

Wann und/oder wie entstehen Plasmid Dimere?

A) bei zu langer Lagerung

B) durch Behandlung mit NaOH

C) während der Replikation

D) bei der Plasmid Isolierung

E) durch Partialspaltung mit Restriktionsenzymen

Welche Beschreibungen treffen auf ein Plasmid zu, welches im Labor zu Klonierungszwekcen benutzt wird?

A) ringförmige extrachromosomale DNA

B) besitzen 2-5 Replikationsstartpunkte

C) Kommen in maximal 10 Kopien pro Bakterienzelle vor

D) werden über Plasmid-codierte DNA Polmerasen repliziert

E) verfügen meist über eine multiple cloning site

-Was versteht man unter Proteindenaturierung?

-Nennen sie 2 unterschiedliche Verdahren.

-Warum stellt eine Behandlung mit Proteinase K keine Denaturierung einer Proteinprobe dar?

Wie können Sie Enzyme fällen, ohne ihre Aktivität zu beeinträchtigen?

A) durch Aussalzen mit Kaliumacetat und SDS

B) durch Aussalzen mit Ammoniumsulfat

C) durch Hitzebehandlung bei 65°C

D) durch Uentrifugation in der Tischzentrifuge

E) Enzyme lassen sich nicht fällen

Welche Eigenschaften treffen in der Regel auf Restriktionsenzyme zu?

A) spaltet keine superhelikale DNA

B) Klasse II Enzyme benötigen keine ATP für die Spaltung

C) spalten nur methylierte DNA

D) je nach Pufferbedingungen spaltet z. B. Eco R1 entweder blunt (mit Überhängen) oder mit 3’- oder 5’ Überhängen

E) Restriktionsschnittstellen sind oft palindromisch