Immunologie

• Abwehrmechanismen die ein Individuum von Geburt an besitzt

• Frühe Phasen einer Abwehrreaktion, bei Infektion sofort verfügbar

• Sie nimmt bei wiederholtem Kontakt mit dem Erreger nicht zu

• Unterscheidet nicht zwischen verschiedenen Erregern (unspezifisch)

Als Humorale Immunantwort wird der Teil der Immunantwort des Körpers bezeichnet, der durch die nichtzellulären Bestandteile von Körperflüssigkeiten vermittelt wird

• Besteht aus Blutplasma und speziellen Zellen

• Erythrozyten (ungefähr 99%)

• Thrombozyten (ungefähr 0,4%)

• Leukozyten (ungefähr 0.6%) wir merken uns (1%)

• Weiße Blutkörperchen - Kernhaltige, hämoglobinlose Blutzellen

• Auch als Immunozyten bezeichnet: Sie haben zentrale Aufgaben in der Abwehr von Krankheitserregern und körperfremden Stoffen.

Sie sind ein wichtiger Teil der spezifischen und unspezifischen Immunabwehr

• Neutrophile Granulozyten (50-80%)

• Eosinophile Granulozyten (2-4%)

• Basophile Granulozyten (0,5-1%)

• Monozyten (2-8%)

• Lymphozyten (25-40%)

Myeloide Zelllinie (das Knochenmark betreffend)

• Granulozyten

• Thrombozyten (Blutülättchen)

• Erythrozyten (rote Blutkörper)

• Dendritische Zellen (unreif Phagozytose/reif APC)

Lymphatische Zelllinie = die Lymphe betreffen

• Lymphozyten

• T/B-Lymphozyten: Besitz von Antigenrezeptoren

• NK-Zellen keine Antigenspezifität

Neutrophile Granulozyten

• Stab (unreif)- Segmentkernig (reif)

• 90% befinden sich im Knochenmark / werden auf „Vorrat“ produziert, werden bei Infektion in hoher Zahl freigesetzt

• durch chemische Signale aus Blut angelockt, amöboide Bewegung ins infizierte Gewebe, Phagozytose.

• Kurze Lebenszeit (7 h im Blut / mehrere Tage im Gewebe) • Selbstzerstörung wenn Keim vernichtet

Eosinophile Granulozyten

• ca. 2% der Granulozyten, begrenzte Phagozytoseaktivität und Degranulation (gegen Ziele die nicht phagozytiert werden können (Würmer)

• Antigenpräsentation (Makrophagen): Erreger wird verdaut und Bestandteile des Erregers auf der Oberfläche des Makrophagen präsentiert über spezielle Moleküle (MHC) Erfolgt im Lymphknoten für Lymphozyten Aktivierung der spezifische Abwehr

Bestimmung der wichtigsten Zellklassen des Blutes:

Erythrozyten, (Leukozyten), Thrombozyten, Blutfarbstoff (Hämoglobin) und der feste Zellanteil des Blutes (Hämatokrit)

Bestimmung der zelluläre Zusammensetzung der unterschiedlichen weißen Blutkörperchen (Leukozyten) des Blutes

das vermehrte Auftreten von unreifen neutrophilen Granulozyten bzw. Granulozyten-Vorstufen im Differentialblutbild

• Bei der physiologischen Linksverschiebung sind die neutrophilen Granulozyten schon relativ weit entwickelt (Stabkernig Segmentkernig). In einem solchen Zustand befindet sich das Immunsystem bei unkomplizierten Infektionen.

• Bei einer pathologischen Linksverschiebung gehen neutrophile Granulozyten ins Blut über, die von ihrem Entwicklungsstand her eigentlich noch im Knochenmark sein müssten. Dies ist typisch für Formen des Blutkrebses wie die myeloische Leukämie

Zu niedrige Lymphozytenwerte – bestimmte Virusinfektionen / Knochenmarkserkrankungen

Zu hohe Lymphozytenwerte - Entzündungen/Leukämie (Vorstufen)

Pattern-Recognition-Rezeptoren, Pathogen Recognition Receptors

Rezeptoren, die Pathogene anhand spezifischer Merkmale (PAMPs) erkennen und anschließend die Immunantwort mit einleiten (Transkriptionsfaktor – NFkB)

Pathogenassoziierte molekulare Muster / pathogen associated molecular

patterns)

Stark konservierte, charakteristische Muster von Molekülen, die sich auf der Oberfläche von Krankheitserregern befinden und von den Rezeptoren der angeborenen Immunität erkannt werden.

Damage-associated molecular patterns /Alarmine

Schadensassoziierte molekulare Muster werden von beschädigten oder sterbenden Zellen z.B. aufgrund eines Traumas freigesetzt / ohne Beteiligung von Pathogenen

• Charakteristische Antwort auf einen inneren oder äußeren Reiz mit dem Ziel die Schädigung zu beseitigen und zu reparieren.

• Kann in einem umschriebenen Gebiet oder systemisch (Gesamtorganismus) vorliegen

• Ausgelöst durch die Einwanderung von Leukozyten

1. Bakterien dringen durch Verletzung (Umgehung erste Verteidigungslinie) in die Haut ein

2. Gewebezellen reagieren mit den Bakterien und geben Signalstoffe ab

3. Blutfluss in Kapillaren wird erhöht

4. Kapillaren werden durchlässiger, „Lücken“ zwischen den Zellen

5. Freßzellen werden aus den nahen

6. Blutgefäßen angelockt und aktiviert

7. Blutflüssigkeit und Fresszellen treten aus den Kapillaren aus

8. Die Bakterien werden bekämpft, hierbei wird Gewebe geschädigt, Fresszellen gehen zugrunde

9. Eiter: Tote Bakterien, Tote Hautzellen, Tote Leukozyten

Protein, das eine immunstimulierende, vor allem antivirale und antitumorale Wirkung entfaltet. Es wird in menschlichen und tierischen Zellen, u. a. von Leukozyten und Fibroblasten gebildet.

• System von Serumproteinen

• Reaktionskaskade

• Durch Antigen-Antikörper-Komplexe oder Mikroorganismen aktiviert

• Lyse oder Phagozytose von Mikroorganismen

• Ursprünglich entdeckt weil es die Wirkung von Antikörpern verstärkte und ergänzte (komplementiert), inzwischen als „klassischer Weg“ bezeichnet Angeborenes/Erworbenes Immunsystem

Akut-Phase-Reaktion:

Im Rahmen von Gewebsschädigungen (Verletzung, Operation, Infektion) kommt es zu einer unspezifischen Immunreaktion.

Proteine im Blut, deren Konzentrationen im Rahmen entzündlicher Erkrankungen ansteigen. Werden auch als Entzündungsparameter unter anderem zur Beurteilung des Schweregrades entzündlicher Erkrankungen herangezogen.

Endothelzellen, Fibroblasten und Entzündungszellen wie Makrophagen setzen im geschädigten Gewebe Botenstoffe frei, die über die Blutbahn die Leber erreichen.

Dort stimulieren sie in Anwesenheit von Cortisol die Leber zur vermehrten Synthese der etwa 30 verschiedenen APP´s.

Ihre Konzentration nimmt innerhalb von 6-48 Stunden nach dem schädigenden Ereignis stark zu

Funktion: Lokalisierung der Entzündung, Verhinderung der Ausbreitung, Unterstützung des Immunsystems bei der Sanierung des Entzündungsgebietes

• Wirbeltiere können nach den Sofortmaßnahmen der angeborenen Immunantwort weitere hochspezifische Abwehrreaktionen, der adaptiven Immunantwort in Gang setzen.

• Reaktion antigenspezifischer Lymphozyten auf ein Antigen

• Erkennung über spezifische Rezeptoren

• Selektion bestimmter Lymphozytenklone

• Ausbildung eines immunologischen Gedächtnisses

• Zerstörerische Wirkung macht es absolut notwendig, diese nur gegen „Fremd“ nicht gegen „Selbst“ zu richten

• Adaptive Immunantworten werden von eine Subklasse der Leukozyten den Lymphozyten ausgeführt

• Lymphozyten bestehen aus B-Zellen und T-Zellen

• T-Zellen sind verantwortlich für zellvermittelte Immunantworten

• Reagiert auf fremde Antigene die auf der Oberfläche körpereigener Zellen präsentiert werden

  • Töten der infizierten Zelle

  • Aktivierung anderer Zellen (Signalmoleküle)

• B-Zellen sind verantwortlich für Antikörper-Antworten (auch als humorale Immunantworten bezeichnet)

• Antigen: (Antikörper-generans) Substanz die in der Lage ist eine adaptive Immunantwort zu erzeugen

• B-Zellen produzieren nach Stimulation Antikörper

  • Zirkulieren in Blutbahn, Tränen, Muttermilch

  • Binden das Antigen das sie induziert hat

  • Inaktivierung

  • Erleichterte Phagozytose / Komplement

B-Zellen entwickeln sich direkt im Knochenmark, T-Zellen entwickeln sich im Thymus