VT Therapie
Ajmalin, Amiodaron, Magnesium bei Torsade de Pointes
Th Hirnabszess
Cephalosporin der 3. Generation (Ceftriaxon oder Cefotaxim), Metronidazol und Vancomycin
4-8W
Formel PPW
PPW = Sens x p (k) / Sens x P (k) + (1 - Spez) x P (g)
NW MTX
Myelosupp
Mukositis
Haarausfall
hepat und nephrotox
Lungenfibrose
NW Azathioprim
Pankreatitis
Hepatists
Hauttumore
NW Ciclosporin A
nephrotox
RR Antieg
neurotox
fibröse Gingivahyperplasie
Hirsutismus
DM
Malignomrisiko
NW Platine
emetogn
oto und neurotox
NW Antracycline
kardiotox
NW Taxane
myelotox
PNP
Anticholinerges Syndrom
TROCKENE HAUT
tachykardie, rot, Atemdepression, Mydriasis, Delir, GIT, Speichelverminderung
Serotonerges Syndrom
SCHWITZEN
DURCHFALL
Myoklonien, Ataxie, Tremor, Mydriasis, Bewusstsein
Th: absetzen
MNS
Hyperthermie, Tachykardie, Katatonie, parkinsonoid, ewusstsein, Leukozytose, Enzymerhöhungen
Th: absetzen, Biperiden, Lorazepam
CYP Induktoren
Rifampicin, Carbamazepin, Johanniskraut, Glucocortikos, Barbiturate
CYP Hemmer
Makrolide, Grapefriut Saft, Antimykotika, Amiodaron, Diltiazem, Verapamil
AB in der SS
Penicilline
Cephalos
Erythromycin
Azithromycin
PECA
AB auf keinen Fall SS
Fluorchinolone
Tetracycline
Tigecyclin
Th Meningitis
BK
Cephalo 3 + Ampicillin + Aciclovir + Dexamethason
CT
Liquor
Medis bei Delir
Unruhe —> Pipamperon, Melperon
Wahn/Erregung —> Risperidol, Haloperidol
Parkinson/Lewy —> Clozapin, Quetiapin
somatisches Syndrom Depression
mind 4
Anhedonie
Reagibilitätsverlust
Früherwachen
orgentief
Agitiertheit/Hemmung
Appetitverlust
Gewichtverlust
Libidoverlust
Medis bipolar
Manie: Lithium, Antipsych, Anfallssup
Depr: Quetiapin KEIN VENLAFLAXIN/TRIZYKL
Proph: Lithium, Valproat, Lamotrigin, Carbamazepin, Ariripazol, Olanzapin, Quetiapin
DDs tiefgreifende Entwicklungsstörungen
frühkindlich: Intelligenzminderung, Sprachentwicklungsstörung, <2J
Asperger: normale Intelligenz, keine Sprachentwst, Sprachverständnisstörung
Rett: nur Mädchen (X dom), Prog Verlust, Stereotypien (Händedrehen)
Medis bei Angststörungen
SSRIs (Escitalopram, Citalopram), Venlaflaxin
bei generalisiert auch Pregabalin, Opipranol
Medis Alkoholentzug & delit
Entzug: Thiamin, Benzos, Clomethiazol
Delir: Bezos, Clomethiazol, +Antipsych (Haloperidol)
Keine Kombi Beznos und Clomethiazol
Bei Hypertension und Tachykardie
Clonidin
Anti-Craving: Acampostat, Naltrexon, Nalmefen
Rolando Epilepsie
fokal, orofazial, Sprache, Aialorrhö
oft im Schlaf
4-10J
zentrotemporale Spikes and Waves
mesiale Temporallappenepilepsie und Hippokampussklerose
fokal, epigastriche Aura, Déja vu, orale Automatismen
kindl Absence Epilepsie
und
juvenile Absence Epilepsie
generalisiert Bewverlust, starrer Blick, >=1x/d
3/s Spikes waves
juvenil: 9-13J, kein vollständiger Bewverlsut
juvenile myoklonische Epilepsie
nach Auwachen, Myoklonien, Wegschleudern
10-24J
general Polyspikes and waves
West Syndrom
(Blitz Nick Salam)
gen ton Spasmen in Clustern, Kopfnicken, Armkreuzen
Entwicklungsstörungen!!
3-12M
Th Epilepsie Syndrome
generalisiert: Valproat, Lamotrigin, Ethosuximid (v.a. kindl Absence)
fokal: Lamotrigin, Lacosamid, Levetiracetam
Polyzystische Nierenerkrankungen
genetisch: beide Nieren, Herz, Leber
rezessiv: kleine Zysten, Kinder, Leberzirr, Lungenhypoplasie
dominant: große Zysten, Erwachsene, ren Hypertonien—> Tolvaptan
multizystisch & Dysplasie: einseitigm wenig Symptome
Behanldung Belastungsinkontinenz
lokal östrogen
Duloxetin!
Schlingen/Bänder TVT TOT (männl: artifizieller Sphinkter)
Behandlunh Dranginkontinenz
Miktionstraiing
Anticholinergika (Oxybutinin), Op, botox
Zervikale Myelopathie
Schmerzen im Halswirbel- und Schulterbereich
SensStörungen
Atrophien und Paresen auf Läsionshöhe
Spastiken, Reflexssteigerung, Gangataxien unterhalb Läsion
Positives Lhermitt'sches Zeichen
plötzliche Einsetzen einer schmerzlosen, einseitigen Sehminderung
ischämischen Ursachen (Schlaganfall, Verschluss der A. centralis retinae, AION)
Glaskörperblutung
Netzhautablösung
Konjunktivitiden
Clamydien:
Schwimmbad —> MAkrolide
Trachom (Vernarbend, low income)
Keratokonjuntivitis epidemica (Adenoviren)
INFEKTIÖS
Gefäßverschlüsse Auge
Zentralarterie: plötzlich, schmerzlos, kirschroter Fleck
Zentralvene: subakut, schmerzhaft, Streifenblutungenn—> Hämodilution, VEGF, Laser CAVE: VEGF Anstieg
Lichtblitze, Rußregen, Moches volantes, verzerrt
Th: Laser, OP (Plombe, Cerclage, G.k. Austausch)
Makuladegeneration
zentrales Sehen v.a. Lesen eingeschr., Metamorphismen, Kontrastsehen eingeschränlt, Schatten
trocken: Drusen
feucht: Neovask
subretinale Blutungen
—> VEGF Inh, bei Blutung Vitrektomie und Gas
Mb Ormond
Fibrosierung von retroperitonaelem Bgw
Th Urozystitits
unkompliziert: Fosfomycin, Pivmecillinam, Nitroxolin
unkompliziert schwer: Nitrofurantoin, Cephalos, Trimetoprim, Fluochinolone
kompliziert: wie Pyelonephritis (Cephalos, Fluorchinolone)
Schwangerschaft: Cephalos, Pen, Fosfomycin immer TH!
Th Nierenzell CA
St I: Teilresektion
St II-III: radikale Nephrektomie
St IV: + Met Op + Cava Tumorzapfen Resektion
inoperabel: neoadj neue Medis (Ifalpha, Sorafenib, TKIs, mTOR, VEGF)+ Nephrektomie
Th Pharynx CA
Nasopharynx:
T1-2: prim Bestrahlung
ab T3: Radiochemo (Cisplatin)
Oro und Hypopharynx:
Transorale Tumorresektion, ggf. unter Einsatz mikrochirurgischer Verfahren (CO2-Laser) und/oder Neck Dissection und/oder adjuvanter Radiatio bzw. Radiochemotherapie (Cisplatin)
Impfempfehlungen in der SS
Pertussis
Grippe
COVID
Th Prostata CA
ggf. active Surveillance
nicht-met: Prostatektomie (+ Strahlen perkutan / Brachth / Androgendeprivation)
met: Androgendeprivation durch OP/Medis, Bestrahlung, Chemo (Docetaxel)
Th Urothel CA
begrenzt: TUR, Mitomycin, BCG
ab T2: radikale Zystektomie + Lymphadenektomie + (neo)adj Chemo (Cisplatin+Gemcitabin)
M: palliative Chemo
Urothelkarzinom des Harnleiters und des Nierenbeckens
Radikale Nephroureterektomie mit Teilresektion der Harnblase (bei LK auch Chemo)
Th Harnsteine
Intervention ab >5mm
peripher: URS (ESWL)
Niere: PNL bei >20mm, ESWL
BPLS
mb Menière
Neuritis vesitbularis
B: s-min, Kopflageveränderungen, kein Hör und Tinnitut
M.M: min-h, + Hör und + Tinnitus, VOR und Spontannyst
N.v.: d, Fallneigung, kein Hör und Tinnitus, Ausfallnystagmus und VOR, kalorische Testung
Bestrahlung
ab T3 auch Radiochemo (Cisplatin)
Hypo/Oropharynx:
prim Resektion
ggf Radiochemo adj (Cisplatin)
Geschlechts Fehlbildung Sachen:
Mayer Rokitanski
Th Endometroiose
Dienogest
GnRh Agonisten
Östrogen Gestagen Präparate
PCOS
Zyklusstörungen
Hyperandrogenismus
Sono (>20 follikel)
gestörter Insuoin SW
Th: Metformin, kontrazeptiva
Grading Mamma Ca Elston Kriterien
Mitosen, Kernpleomorphien, tubuläre Strukturen
betroffene Organe bei BRCA
Brust Ovar Pankreas Prostata Magen Kolon
Diagnostik & Th Ovarial CA
Sono
operative Staging Laparotomie
KEINE BIOPSIE
Th:
OP
Carboplatin (+Taxan, + Bevacizumab, PARP)
Th Zervix CA
bis IIA prim OP
ab IIB (Parametrium) prim Radiochemo (perkutane Bestrahlung + Cisplatin dann MRT gestützte Brachyth) (ab III defitiv)
Operatives Staging! Ab FIGO IA1 für LKs und Met
Kallmann syndrom
Anosmie hypogonadotroper Hypogonadismus
Endbindungstermin Formel
Erster Tag letzte Regelblutung + 7d -3M + 1J - Zyklusabweichung vnonn 28d
Sympt HELLP Syndrom
rechtsseitiger Oberbauchschmerz + epigastr Schmerz (Leberkapselspannung)
Hämolyse
Elevates Liver Enzymes
Low Platelate Count
(Proteinurie, Hypertonie, DIC)
vorzeitige Plazentalösung
brettharter Bauch, plötzlicher Bauchschmerz, dunkle vaginale Blutung, AZ verschl
ggf Notsectio
Plazenta praevia
weiches Abdomen, plötzliche scmerzlose hellrote vag Blutung bei gutem AZ
Tumore wo keine Biopsie
Ovar
Seminome
HCC
Retinoblastom
Chorion CA
Phäochromozytom
prim ZNS Tumore
Gardner Syndrom
intestinale Polyposis (FAP) + Weichteiltumore (Epidermoidzysten) + Knochentumore (Osteome)
Weber Frakturen
A
B
C
Sprunggelenksfrakturen
A: unterhalb Syndesmose
B: Höhe Syndesmose
C: oberhalb Syndesmose (+ Syndesmose u. Membrana interossea Riss)
Maisonneuve: Syndesmosenruptur+ Membrana Ruptur + subkapitale Weber C
Sympt Kahnbeinfraktur (Os scaphoideum)
radialseitige Schwellung und Schmerzen am Handgelenk, Druckschmerz Tabatière, Stauchungsschmerz Daumen
Rö, CT!
Kompartmentsyndrom Symptome
Schwellung, Druckschmerz, Pulse intakt, glänzend überwärmt, bretthart, neurologische Ausfälle
Medis pausieren vor OP
orale Antidiabetika (Metformin), GLP1 Ant., Diuretika, irreversible MAO Hemmer, Lithium
Th Öspohagus CA
T1 Endoskopisch
T2 OP
ab T3 neoadjuvante (Radio bei PECA)Chemo
Th Magen CA
T1a endovask Resektion
ab T1b radikale gastrektomie mit d2 lymphadenektomie
ab T3 perioperative (Radio)Chemo FLOT
labor chr Nierenins
Hämoglobin↓, MCV unverändert, ggf. Erythropoetin-Spiegel↓
Elektrolyte: Insbesondere Kalium↑, Calcium↓, Phosphat↑
Retentionsparameter↑
Bestimmung von Vitamin D und PTH
Epiduralblutung
A meningea media
bikonvex in CT
bewusstlos - symptomfrei - tot
(oft Ipsilaterale Mydriasis und kontralat Hemiparese)
sofort Operative Trepanation
Subduralhämatom
Brückenvenen
sichelförmig
akut bis subakut oft nach Sturz
Kopfschmerzen, Übelkeit/Erbrechen, Vigilanz
Häufig ipsilaterale Mydriasis (auch beidseitig möglich) und kontralaterale Herdsymptomatik/Hemiparese
auch subakut mir mnestischer BEeinträchtigung u.a.
konservativ ggf. Trepanation
Osteodystrophia deformans (Mb Paget)
Knochenumbau —> SChmerzen, Schwerhörigkeit, Zunahme Kopfumfang
AP Anstieg
—> Bisphosphonate
Th Osteoporose
Bisphosphonate (-dronat) CAVE: Hpocalcämie, Kiefernekrose, Ösophagitis, Niere
Denosumab, Romosumab (dual) CAVE: cvRF
Raloxifen (Östrogen Mod) CAVE: Thrombosen
Terpiparatid (PTH Analoga) CAVE: max 24M
Medis die Oseteoporose machen
Glucocort
PPI
Antikonvulsiva
SSRI
Aromatasehemmer
Komplikation Osteomyelitis
Pott Trias: Psoasabszess, Gibbus, Paresen
Osteoidosteom
Nidus und Sklerose
nächtl Schmerzen ASS sensibe
Enchondrom
hyalines intramedullär scharf begrenzt osteolytisch Hand
Chondroblastom
lokal aggressiv lobuliert expansiv
CAVE: aggressiv
Riesenzelltumor Knochen
exzentrisch liegend osteolytisch
CAVE: Aggressiv
1) Ewing Sakrom
2) Osteosarkom
3) Chondrosarkom
1) Kinder, Diaphysen, EWSR FLI1, Zwiebelschalen Periost
2) Jugendl und alt, Metaphysen, Osteoid, Knie NICHT STRAHLENSENSIBEL
3) Erw., Becken/Stamm, NICHT STRAHLEN UND CHEMO SENSIBEL
Knochenmetastasen
osteolytisch: MM, NierenzellCa
osteoblastisch: Prostata, SCLC
beides: Mamma, GI, SD
Amsel Kriterien bakterielle Vaginose
Vermehrter, dünnflüssiger oder schaumiger, grau-weißer bis gelber Fluor vaginalis
Nachweis von Clue Cells: Plattenepithelzellen bedeckt mit kokkoiden Bakterien
Fischiger Geruch (Amintest)
Vaginal-pH: >4,5
(3/4)
Wernicke Enzephalopathie Symtpome
Vit B1 Mangel (v.a. durch Mangelernährung)
Trias: Okulomotorik Störung + Ataxie + Bewusstseinsstörung
(vigilanzstöung, autonome Dysregulation,…)
Aneurysmatische Knochenzyste
osteolytisch, scharf begrenzt, gekammert
OP UND HISTO
IgA Vaskulitits
tastbare Purpura (v.a. Steckseiten uE) + Bauchschmerz / Arthritits o. Arthralgie / renale Beteiligung / typische Histo (LLeukozytoklastische Vaskulitits mit IgA)
Sekundärinf Masern
Masernkrupp
Riesenzellpneumonie
ADEM
Enzephalitiden (akut, subakut, SSPE)
Granulomatose mit Polyangiitis
chr Rhinitis/Sinusitits mit borkig blutigem Schnupfen
Otitis
Lunge (“therapieresistente Pneumonie)
Niere (pauci Immun Glumerulonephritis)
Augen
Haut, Herz, ZNS
cANCA!
Mittelhndfrakturen:
Winterstein
Bennett
Rolando
W: Basis Daumen extraartikulär
B: Basis Daumen intraartikulär
R: Basis Daumen intraartikuklär Y oder T
Anti VGCC AK
Lamber Eaton Syndrom
AK RA
RF
Anti CCP Ak
(ANAs)
adrenogenitales Syndrom Klinik
innere genitale unauffällig
XX: Virilisierung, vergrößerte Klitoris, Labienhypertrophie, Sinus urogenitalis
XY: Hyperpigmentiertes Skrotum
verminderte Fertilität, vorzeitige Pubarche, Zyklusunregelmäßigkeiten
beschleunigtses Längenwachstum aber verminderte Größe
Hypoglykämien
Salzverlustsyndrom (Hyponatriämie, Hyperkaliämie, met Azidose)
Thyreoiditis de Quervain
Allgemeinsymptome Fieber
erst Hyper dann Hypothyreose
subakut
druckschmerzhafte SD
Winterbottom ZEichen
schmerzlose LK Schwellung nuchal bei Trypanosoma (Schlafkrankheit)
endokarditis erreger
staph aureus
strept viridans
staph epididymis
enterokokkus faecalis
Kalkulierte AB Endokarditis
Ampicillin (alt Vanco)
Flucloxacillin
Gentamicin
(bei Klappenprothese auch + Rifampicin)
AK bei rheumatischem Fieber
Anti Streptolysin
ADNAseB Titer
Perikarditis Diagnosekriterien
Perikarditis Schmerz (plötzlicher scharfer Thoraxschmerz, belastungsunabhängig,Verschlechterung bei Inspiration)
typ EKG
Perikarderguss (Echo, Bocksbeutel in Rö)
Perikardreiben
Th: NSAR Colchizin
Perikarderguss
leises Herz
Pulsus paradoxus
Hypotonie
Halsvenensatuung
(>50ml)
Th art. Hypertonie
ACE H /AT Bl + Ca Ant / Thiazid
dann ACE + Ca Ant + Diuretikum
Th hypertensive Krise
erst Nitro + ACEH
dann: Urapidil, Clonidin, Nitro, (Dihydralazin)
hypertensive Retinopathie
Kalieberschwankungen
Gunn Kreuzungszeichen
Cotton Wool HErde, harte Exsudate, Sternform, Retinaödem, Blutungen
Papillenödem, Atrophie
CVI
Ödeme, Corona phlebectica paraplantaris
Atrophie blanche, Purpura jaune d’ocre, Satuungsdermatitis, Dermatoliposklerose
Ulzera am Innenknöchel indolent und unregelmäßig
Ulcus cruris arteriosum
schmerzhaft, scharfe BEgrenzung, kalt und blass, pulslos
am Außenknöchel
Wells Score LAE
Immobilisation
Tachykardie
Klinik und Anamnese
Hämoptysen
Malignom
Wahrscheinlichkeit der Diagnose (unwas andere Diag)
Hämolytische anämien
korupskulär (Coombs neg):
Sphärozytose
paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Glc 6 P Dehydrogenase Mangel
Pyruvatkinase Mangel
Thalassämie und andere Hämoglobinopathien
extrakorpuskulär (dir Coombs pos)
ABO, Rh
Autoimmunhämolytisch (Kälte, Wärmeagglutinine)
mirkoangiopathisch (HUS, TTP)
infektiös (Malaria, Gasbrand)
Hämolyse Parameter
runter: Haptoglobin
hoch: LDH, indir Bili, Retis, freiesHb
Mit Sphärozytose assoziierte ERkrankungen
Cholezystitis Cholezystolithiasis
Bei Gallensteinen und Splenomegalie dran denken
MCHC hcoh und osmotische Resistenz runter
ALL
schnell
unreife Lympho Vorläufer >25%Blasten im KM
Kinder und ganz alt
LK Schwellung
Liquor Diag!
AML
unreife Leukovorläufer >20% Blasten im KM
Erwachsene
keine LK SChwellung
Auer Stäbchen
CLL
reife funktionslose Lymphos (B-Zell Lymphom) —> Leukozytose
langsam
HSM und LK Schwellung
Gumprecht Kernschatten
CML
reife Leukos
Philadelphia Chromosom (BCR Abl)
Keine LK Schwellung!
HSM
ALP runter
kein Hiatus leucaemicus
mutationen bei myeloproliferativen erkrankungen
JAK2
CALR
MPL
sympt hodgkin lymphom
LK Schwellung v.a. zervikal
Alkoholschmerz
Pruritus
Pel Ebstein Fieber
Ann Arbor Klassifikation
Th Schema NHL
(R) CHOP
außer Haarzellleukämie: Cladribin, Pentostatin
Symptome Multiples Myelom
Nachweis von Plasmazellen + Endorganschäden + > 10% Plasmazellen im KM
CRAB: Hyperkalzämie, renal failiure, Anämie, Bones
Osteolysen, Panzytopenie, AK Mangelsyndrom, schäumender Urin (Bence Jones Proetinurie)
Monoklonale Gammopathi, Schrotschussschädel, beta2 Mikroglobulin
Mb Waldenström
IgM NHL
AVNRT Th
Adenosin
AVRT Th
Ajmalin
KHK Therapie
Statine (LDL <70)
Nitro + beta Blocker / Verapamil ( Dihydropyridin + beta Blocker
ASS
Sympt Aortendissektion
retrosternal wandernder Verhnichtungsschmerz
Puldefizit
RR Differenz
ACS akut Th
Nitro
Morphin
Benzos
STEMI: ASS + P2Y12 + Heparin + betaBl
EKG Ablauf Myokardinfarkt
Erstickungs T —> ST Hebungen —> terminale T Inversion, R Verlust, path Q Pardee —> Persistenz
inferiorer Hinterwandinfarkt
II III avF
RCA
Vorderwandinfartkte
I avL Brustwand
RIVA
posteriorer Hinterwandinfarkt
(II) III avF V5-V9
RCX
Th nach Herzinfarkt
DAPT (ASS + P2Y12)
Statin
beta Bl
ACE H
Triple Th nach Herzinfarkt bei
VHF
LAE
TVT
(DOAK + ASS + Clopidogrel)
Th Herzinsuffizienz
ACE / AT1 / ARNI
beta Blocker
SGLT2 H
Mineralkortikoidanatagonisten (Spironolacton)
(+ Schleifendiuretika ggf + Thiazide)
Th kardiale Dekompensation (akute Herzinsuff)
Schleifendiuretika
Nitrate (Vorlastsenkung)
Inotropika (Dobutamin) (Kontraktilitätssteigerung)
Vasopressoren (Noradrenalin) (Nachlasterhöhung)
Heparin o.ä.
Dil KMP
Holzschuhform
Hyde Syndrom
GI Blutungen + Aortenstenose
Musset Zeichen
Aorteninsuffizienz
kopfsynchrones Nicken
Erreger ambukante Pneumonie
Pneumokokken
Hib
Mycoplasma
Clamydophila pn.
Erreger nosokomiale Pneumonie
Pseudomonas
gr-
Enterobacteriae
Staph
Th ambulante Pneumonie
leicht: Amoxi / Makrolid / Doxy
mittel: AmpiSulbact / Cepha 2,3 + Makrolid
schwer: PipTaz / Cephalo 3 + Makrolid
CRB 65 Score
Confusion
Respiratory Rate >=30
Blood pressure <=90 /<=60
Alter > 65
(Harnstoff >7)
ab >=1 hospitalisieren
Th Tbc mit NW
Rifampicin (CYP!! roter URin, heptox)
Isoniazid (PNP, Vitb6 mangel, heptox)
Ethambutol (Optikusneuritis)
Pyrazinamid (GIT, Flush, Arthralgien, Hyperurikämmie, heptox)
Löfgren Syndrom
Polyarthrits (v.a. Sprunggelenk)
bihiläre lymphadenopathie
Erythema nodosum (Streckseite Unterschenkel)
Heerfordt Syndrom
Parotitis
Uveitis
Fazialisparese
Jüngling Syndrom
Sarkoidose der Finger und Knochen (Knochenzyten Endphalangen)
Therapie NSCLC (AB wann was und SChema)
I-IIIA2: OP/stereotaktische Radiatio (bis IIA wenn inoperabel), Chemo ab II, ggf Zielgerichtet, Bestrahlung ab IIIA
ab IIIA3: definitive Radiochemo, ggf. +PDL1 (Durvalumab)
IVA: lokalablative Th, Systehmth
IVc: nur Systemth (Targeted EGRF, ALK, BRAF, alternativ Immunchemo Cisplatin und ICI)
ab II: adj Chemo
bis IIIA3 (auf einen Hemithorax begrenzt): OP/stereotaktische Radiatio + adjuvante Chemo
ab IIIA4 (s.o. aber mehrere/ausgedehnte LK Metastasen): definitive Radiochemo (+PDL1 Durvalumab)
Schema: Cisplatin + Taxan/Etoposid/Gemcitabin/Vinorelbin/Pemetrexed
Meigs Syndrom
Ovarialfibrom
Pleuraerguss
Aszites
Asthma Stufenth
St I: nur Bedarf
St II: ICS
St III: ICS+Formoterol
St IV: ICS+Formoterol höhere Dosis (ggf + LAMA)
St V: ICS + Formoterol + LAMA + andere (Anti IL5, Anti IL4R, Anti IgE)
Therapie SCLC
OP nur bei very limited
immer Schädelbestrahlung
Very limited: OP und Chemo
Limited: Radiochemo
Extensive: Chemoimmuntherapie + Erhaltungsimmuntherapie
(Cisplatin + Etoposid)
akuter Asthma Anfall Th
SABA
Glucocortikoide p.o.
O2
(Ipratropiumbromid inh.
beta2 parenteral, MgSulfat)
Pickwick Syndrom
Obesitas Hypoventilationssyndrom
Auskultation bei intersititellen Lungenerkrankungen
basales Knisterrasseln
HP Eradiaktion
Bismuth Quadrupel Th: Bismuth, Metronidazol, Tetracyclin, PPI
Acrodermatitis enteropathica
Zn Resorptionsstörung a.r.
Hauterscheinungen perioral und anogenital und chr Rez Durchfälle
schon bei Säuglingen
Extraintestinale Sympt bei Mb Crohn
Erythema nodosum
Pyoderma gangraenosum
Stomatitis und Aphten
Artritis
Cheilitis
Divertikulitis Schweregrade
0 - aysmptomatisch
I - unkompliziert (a: n-phlegmonös, b: phlegmonös)
(AB, OP)
II - kompliziert (a: Mikroabszess, b: Makroabszess, c: freie Perf)
AB! OP einzeitig minimalinvasiv, alt: Hartmann
c: Notfall OP zweizeitig
III - chronisch (a: unkompl, b: rez itis, c: rez itits und Kompl)
ab b ggf OP ab c ggf AB
IV - Blutung
AB: Cefuroxim/Ceftriaxon + Metronidazol
Feuerrot, glühend heiß, strohtrocken, total verrückt, tachykard
Th: Physostigmin
Th ALS
Riluzol
ggf Anticholinergika (Amitryptilin) gg Hypersalivation
ggf Mg gg Muskelkrämpfe
spinobulbäre Muskelatrophie
Defekt Androgenrezeptor Xchr rez
Fazial betonte Faszikulationen
Muskelatrophien
Endokrine Störungen
Myotone Muskeldystrophie Typ 1 Curshman
a.d. antizipation
Paresen dist Extremitäten (Steppergang)
Facies myopathica
Dekontraktoinsstörung und Perkussionsmyotonie
Katarakt, Herz (Reizleitungsst), ZNS
Endokrin (Hypohyr, DM, Hypogonadismus, Stirnglatze)
Myotone Muskeldystrophie Typ 2 (PROMM)
a.d. Tetranukleoidreapeat
v.a. Myalgien! Paresen Proximale Extremitätenmuskulatur (insb. Hüftmuskulatur), eher weniger Myotonien
Katarakt, HErz (Reizleitung), ZNS
Endokrin (Hypothyr, Stirnglatze, DM, Hypogonadismus,…)
Dermatomyositis
Polymyositits (prox Muskelschwäche/-schmerzen v.a. Shculer und Becken)
+ Haut Beteiligung
Gottron Papeln & Zeichen
lila Gesichtserythem & heliotropes Erythem
Rauynaud
Myokarditis, Alveolitit u.a Lunge/Herz
Ösophagus
CK!!!
CAVE: oft paraneoplastsich
Th Pankreas CA
Kopf:
pylorus erhaltende paritelle Duodenopankreatiektomie
alt. Partielle Duodenopankreatektomie (Whipple)
Schwanz:
Pankreaslinksresektion mit Splenektomie
adjuvant Gemcitabin oder 5-FU/Folinsäure
KEINE RADIO
Bildgebung Pankreas CA
CT KM
Oberbauch-MRT + MRCP + MR-Angiografie (Globale MRT-Diagnostik - "one-stop-shop"
Double Duct Sign !
Th narkolepsie
Modafenil
Methylphenidat
Pitolisant
Antidepressiva
Natrium-Oxybat
Galaktosämie
Katarakt, akutes Leberversagen und Intelligenzminderung
Beginn mit Erbrechen und AZ Minderung nach Muttermilch Start
De Ritis Quotient
AST/ALT
<0,7 Entzündung
>1 Nekrose
Cholestase
prähep: indir Bili, Urobilinogen Urin
intrahep: indir und dir Bili
posthep: dir Bili, Bili Urin
Sono:
extrahep: Double Duct
intrahep: Doppelflinten
Diag Kriterien aktue pankreatitis und Gründe
Lipaseanstieg x3
Bildgebung (sono, Endosono, CT)
typ Schmerz (gürtlef Oberbauch)
Gründe: I GET SMASHED
Idipath, Gallensteine, Ethanol, Trauma, Steroide, Mumps, Autoimmun, Skorpiongift, Hypercalcämie, Hypertriglyzeridämie, ERCP, Drugs
Trousseau Syndrom
Hyperkoaguabilität bei Pankreas CA
Histo Virus Hepatitiden
akut: Councilman Körperchen, Brückennekrosen, Kupffer Zll Prolif
chr: Lymphoprolif. Inf., Mottenfraßnekrosen, firböse Septen
nur HBV chr: Milchglashepatozyten
Labor alkoholtoxischer Leberschaden
MCV hoch
gamma GT
Ferritin hoch
EtG im Urin
CDT hoch
Sympt Hämochromatose
Leberzirrhose
Arthralgien
brozefarbene Haut
KMP
endorkine Störungen
Gründe portale Hypertension
Leberzirrhose, Schisotsomiasis, sinusoidales Okklusionssyndorm, p.a. Thrombose, Buss Chiari, rechtsherz
prim Hyperaldosteronismus
Mb Conn
Hypokaliämie, met Alkalose, Hypertonie
Addison Krise
Vigilanzstörung, Fieber, Diarrohe, Erbrechen, Exssikose, Hypotonie, Hypoglykänmie, Pseudoperitonitis
Mb Basedow
TRAK +++
TPO ++
vaskuläres INferno
Struma Tachykardei Exophtathlmus
Hashimoto
TPO AK ++
TgAK
kriterien met syndrom
stammbet Adipositas TAllie >80/94 +2
TAG >150
HDL< 50/40
RR>130/85
Glc >100/DMT2
Dawn Phänomen
Somogyi Effekt
morgendl Hyperglykämie wg mehr I Bedarf in 2. Nachthälfte
morgendl Hyperglykämie wg zu viel I am Abend und Gegenreg
Trias bei ketoazidotischem Koma
met Azidose + Ketone im Urin + Hyperglykämie
Th Salmonellen
symptomatisch
wenn schwer: Cephalo 3 oder Fluorchinolone
Sympt Campylobacter
grippeähnlich
wässrige, aber auch blutige Diarrhö mit kolikartigen Unterbauchschmerzen (exsudativ-entzündliche Diarrhö), Fieber und Abgeschlagenheit
GBS und ReA
Shigellen Sympt
Wässrige Diarrhö und grippeähnliche Symptome
Schwerer Verlauf: Blutig-schleimige Diarrhö, Tenesmen und hohes Fieber (Exsudativ-entzündliche Diarrhö)
BLUTIG
HUS
Toxisches megakolon
AB bakterieller Durhcfall
Cephalo 3 oder Fluorchinolone
außer: Campylobacter (Spirillen) —> Makrolide
Cholera auch Doxy
Elektrolyte bei Nierenins
met Azidose mit erhöhter Anionenlücke
Hyperkaliämie
Hyperphosphatämie
Hypocalcämie
Albuminurie Stadien
I <30
II <300
III >300
Medis absetzen bei Niereninss
(ACE H, AT1Bl)
Metformin!
NSAID
Diuretika
Cholera
Wässrige Stühle mit Schleimbeimengung (sog. „Reiswasserstühle“) mit einer Frequenz von 20–30 pro Tag, nicht hämorrhagisch
KEIN FIEBER
Yersiniose
Pseudoappenditzitis
Durchfallüber Wochen und kolikartige Bauchschmerzen, seltener blutig
tierische Lebensmittel (von Tieren)
MELD Score
INR, Bili, Krea
Nephrotisches Syndrom
Proteinurie >3,5 Hypalbuminämie Ödeme Hyperlipoproteinämie Hyperkoagulabilität
+(Infekt wg IG verlust, Thromben wg Antithrombin Verlust)
T Score
<-2,5 Osteoporose
< -1 Osteopenie
> -1 normal
DXA am LWS, Femur (gesamt) und Femurhals
Medis die Agranulozytose machen
Metamizol
Thiamazol
Clozapin
Carbimazol
Propylthiouracil
(NSAI)
Hochdosis IGs!
Th axiale Spondyloarthritis
KEIN MTX!!!
NSAR
TNFalpha
IL17
JAK
(Sulfasalazin)
Befallsmuster Arthritiden
RA
Ps A
Ax Spondyloa
reaktive A
RA: symmetrisch Polyarthritis kleine Gelenke nicht DIPs
Ps A: asymm Poly/Oligoaarthritis, Ws, Finger im Strahl und Nägel
ax Spondyloa: asymm stammnahe Oligoa, Ws
reaktive A: asymm wandernde Oligoarthritis untere Extr (+Urethritis + Konjunktivits + Dermatitis) can’t see can’t pee can’t climb a tree
Reaktive Arthritis
Oligoarthritis + sterile Urethritis + Konjunktivitis + Dermatitis
Sigellen, Yersinien, Salmonelle, Campylobacter
Gonokokken, Clamydien, Ureaplasma
AK Lupus
ANAs!
Anti ds DNA
Anti SM
Anti Cardiolipin
Anti beta 2 Gylkoprotein
Anti C1q
bei Medi induziert: Anti Histon
bei subakut kutan: Anti Ro Anti La
AK syst Sklerose
limitiert kutan (CREST): ACA
dissuf kutan (Organbefall): Anti Scl 70
Anti-RNA-Polymerase III
ANAs
gr+ Bakterien
Staphylokokken
Streptokokken
Listerien
Clostridien
Corynebakterien
Bacillus
Nokardien
Aktinomyzeten
SIRS
Hyper- /Hypothermie
AF>20 / Hpokapnie
HF >90
Leukos >12000 / <4000 / >10% unreife Granulos
>=2
qSOFA Score
AF >22
RR <100
Vigilanzminderung
>=2 pos
Th Sepsis
AB (PipTaz, Cetazitim, Carbapeneme ggf. Vanco/line)
Katecholamine (NA, Dobutamin)
Volumen
Thromboproph (Heparine)
Labor DIC
Thrombozytopenie (früher sensitiver Parameter!)
aPTT↑, Quick-Wert↓
Fibrinogen↓
D-Dimere↑
Protein C↓ und Antithrombin↓
Th Clostridien
Fidaxomicin
nach AB, akut wässrig fauliger Geruch, Fieber!!
Fitz Hugh Curtis Syndrom
Perihepatitits bei Clamydieninfektion
Th Clamydieninfektionen
Tetrazyclin/Doxycyclin
Makrolide
Fluorchinolone >=3
konnatale Röteln
Innenohrschwerhörigkeit oder -taubheit
Katarakt
verschiedene Herzfehler
konnatale Syphilis
Keratitis parenchymatosa, Innenohrschwerhörigkeit, Tonnenzähne
(Caput natiforme, Säbelscheiben Tibia, Sattelnase)
praecox: Haut und Hydrops
konnatale Toxoplasmose
Chorioretinitis
intrazerebrale Verkalkungen
Hydrocephalus
Konnatale CMV
periventrikuläre Verkalkungen
häm Anämie
Ventrikelblutungen
Hepato Stuff
Mikrocephalie
Blueberry Muffin (auch HSV)
AK EBV
akut: Anti VCA IgM, Anti VCA IgG, Anti EA IgG
durchgemacht: Anti VCA IgG, Anti EBNA IgG
Kein ASS bei…
Gicht
EBV
Dengue Fieber
Th zerebrale Toxoplasmose
Pyrimethamin + Sulfadiazin + Folinsäure
Komplikationen Schistosomiasis
(=badedermatitits, Katayama)
Harnblasen PECA
portale Hypertonie
Infertilität
Th nosokomiale Infektionen
MRSA
VRE
ESBL
3MRGN
4MRGN
M: Vanco, Line
V: Line
E: Carbapeneme
P: Pip, Ceftazidim, Cefepim, Cipro, Aminoglyk, Carbapeneme
3: Carbapeneme
4: Cef Kombis, Colisitn
Th nosokomiale Pneumonie
nicht MR: Amio+betaL / Ceftriaxon / Fluor3/4
V.a. MR: Amino+betaL / Carbapenem / Ceftazidim
(+ Line/Vanco wenn MRSA)
Wann MMRV Impfung
Monat 11 & 15
APGAR Score
Appearance
Pulse
Grimasse
Activity
Respiratory rate
<5 vitale Bedrohung
Asphyxie
Nabelschnur pH <7
BE < -16
APGAR (5) <6
fetaler Stress
—> Hypothermieth
Diff Neuroblastom und Nephroblastom
Neuro: Katecholamine im Urin und MBIG Szinti pos
Nephro: Katecholamine im Urin und MBIG neg
LKG Spalte
Mikrodel 22q11
Pätau
Edwards
alpha1 Antitrypsin Mangel
Hepatitis, Leberzirr, Lungenemphysem
DiGeorge Syndrom
CATCH22
Cardiac Anomalies
Anoumalous Face
Thymushypoplasie
Cleft Palate
Chr 22
Colles Fraktur
dist Radiusfraktur
EXTENSION
dist Fragment nach dorso-radial
Smith Fraktur
FLEXION
dist Element nach palmar radial
Monteggia Fraktur
Unterarmschaftfraktur
proximale Ulna Fraktur
Radiuskopdislokation
Galeazzi Fraktur
Dislokation distl Ulna
Einteilung Kolon/Rektum CA nach Lage und hämatogene Met
Kolon & oberes Rektum (bis 12cm ab ano): Pfordader Typ
mittleres Rektum (ab 12cm ab ano) & unteres: Cava Typ
Th nicht metastasiertes Rektum Ca
oberes Drittel:
prim OP (ant Rektumresizion mit partieller mesorektale Exzision)
mittleres und unteres Drittel:
ab St II neoadjuvante Radiochemo (Tiefe anteriore Rektumresektion mit Totaler mesorektale Exzision, ggf. Extirpation wenn ganz tief unten)
Th nicht-met Kolon Ca
adj Chemo ab St III immer ab St II evtl (FOLFOX, XELOX)
Chemo-Th met Kolorektales Ca
RAS Wildtyp:
Linksseitig: Doublette mit EGFR
Rechtsseitig: Doublette OHNE EGFR
RAS Mut: Doublette ohne
BRAF Mut: Triplette ohne
Houndsfield Einheiten
Luft: -1000
Wasser: 0
Knochen: 1000
Pilzerkrankungen Haut
Dematophytosen: Tinea & Onychomykose
Trichophyton, Epidermophyton, Micosporum
Th: Ciclopirox, Terbinafin
Hefeeerkrankungen
Candida, Cryptokokkus, Malassezia
Th: Fluconazol (außer bei Candida nicht albicans), Echinocandine, Amph B
Asperigillus
“conazol”, Echinocandine, AmphoB
Stevens Johnson Syndrom
vs
Staphylokokkal scales SKin
SJS: immer Schleimhaut, nach Medis
SSS: nicht Schleimhaut, nach Infekt
Pemphigus vulg
Bullöses Pemph
P.v.:
intraepithelial
Schleimhäute
Desmogelin3 und 1
platzen und schlaff
B.P.:
subepithelial
BP180 BP230
prall
Lichen ruber
Lichen sklerosus
L.r.:
polygonal scharf rot, Wickham Steifung
Handgelenke, unterer Rücken, S.h., geniatl
L.s.:
unregelmäßig porzellanfarben verhärtete Plauques, pergament
v.a. genital (auch Rücken etc)
CA Risiko
SAPHO Syndrom
Synovitis
Acne
Pustulose
Hyperostose
Osteitis
—> MRT/Szinti mit Stierkopfphänomen
Propofol Infusions Snydrom
met Azidos
Nierenschäden
Herzversagen
weitere NW: RR ABfall, Venenreizung, Myoklonien
Succi NW
myoklonien
Augeninnendruck Anstieg
HRST
Rhabdomyolyse
maligne Hyperthermie
Frühzeichen maligne Hyperthermie
endexpir CO2 Antieg
tachykarde HRST
generalisierte Muskelrigidität
Masseterspasmus
Hyperthermie
ARDS Kriterien
akute respir Sympt + diffuse Infiltrate RöTh bds + respir Versagen + Horovitz <300 (paO2 / FiO2)
HF berechnen bei
50mm/s (Standart)
25mm/s
50: HF = 300/RR-Abstand in cm
Großes Kästchen = 5 kleine Kästchen = 5 mm ≙ 200 ms
25: HF = 150/RR-Abstand in cm
Großes Kästchen = 5 kleine Kästchen = 5 mm ≙ 100 ms
Melanom exzisionsränder
Primär 2mm
Nachexzision
<2mm -> 1cm
>2mm ->2cm
Diagnostik und Therapie bei malignem Melanom
Immer LK Sono und S100
Ab St IIIb: mutationsnachweise (BRAF, cKit, NRAS)
Exzision
Ab Ib sentinel
Ab IIb Pembrolizuman
Ab IIIa adj BRAF, MEK, PD1
Präkanzerosen PECA haut
Mb Bowen
Bowenoide papulose
Erythroplasie de quervaint
Aktivische keratose
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