ZellAufbau:
Wie wird ein Chromatiden Chromosoms gebildet ?
Die Bildung eines Chromatiden Chromosoms:
Das DNA-Molekül wickelt sich um Histone, wodurch Nukleosomen entstehen. Diese bilden eine Nukleosomenkette, die weiter verdichtet und spiralförmig aufgewickelt wird. Schließlich entsteht ein doppeltes Chromatiden-Chromosom, das aus Centromer, Chromatiden und Telomeren besteht.
Kriterien von Viren und Bakterien
Was ist die Transformation ?
Definition:
Aufnahme von frei im Medium vorkommender DNA durch Bakterie. Die aufgenommene DNA wird in dieeigene DNA der Bakterien eingebaut.Der transformierende Stoff ist weitergehend die DNA.
Was ist die Definition der DNA ?
DNA/DNS: Desoxyribonukleinsäure /Acid
Was sind die wichtigen Bestandteile Der DNA ?
Was sind die 3` – Ende und 5`- Enden ?
was besagt die CHARGRAFF Regel ?
erkläre den verlauf der Mitose.
Wie wir wissen wird diese DNA Im Verlauf des Zellzyklus abgelesen, Verdoppelt und verteilt. Diese Verteilung der DNA kann man in 3 Untergruppen einordnen
konservativ: Von der bestehenden DNA wird eine komplette Kopie angefertigt, die neuen und die alten Stränge lagern sich aneinander
semikonservativ: Jeder DNA-Strang besteht aus einem alten Strang und einem neu synthetisierten Strang
dispers: DNA-Stränge zerfallen in Bruchstücke, werden mit neu synthetisierten vermischt und lagern sich so aneinander, dass alte und neue Abschnitte vermischt werden
Was sind die unterschiede zwischen der DNA und RNA
was passiert im vorgang der Replikation ?
welche Gen-hypothesen gibt es ?
Ein-Gen-ein-Merkmal-Hypothese:
gehen davon aus, dass jedes Gen eine direkte und spezifische Rolle bei der Ausprägung eines einzelnen Merkmals spielt.
Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese:
Sie besagt, dass jedes Gen die Information für die Produktion eines bestimmten Enzyms codiert.
Ein-Gen-ein-Protein-Hypothese:
Sie besagt, dass jedes Gen die Information zur Herstellung eines spezifischen Proteins enthält.
Ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese:
Sie besagt, dass jedes Gen für die Produktion einer einzelnen Polypeptidkette codiert.
Ein-Gen-ein-Transkriptionsprodukt-Hypothese:
Die Ein-Gen-ein-Transkriptionsprodukt-Hypothese besagt, dass ein Gen für die Produktion eines spezifischen RNA-Moleküls verantwortlich ist
Erkläre den verlauf der Transkription
Initiation:
Die RNA-Polymerase bindet an die DNA und wandert entlang der Basen. Sobald der Promotor erreicht ist, beginnt die Transkription. Die RNA-Polymerase entwindet die DNA. Dabei entstehen zwei Stränge: der codogene Strang, der abgelesen wird, und der nicht-codogene Strang.
Elongation:
Die RNA-Polymerase bewegt sich am codogenen Strang von 3' nach 5' und verknüpft die komplementären Nukleotide von 5' nach 3' zur mRNA. Hinter der Polymerase trennt sich die RNA von der DNA, und die Doppelhelix schließt sich wieder.
Termination:
Nach dem Ablesen der Terminator Sequenz löst sich die Polymerase von der DNA und setzt dadurch die mRNA endgültig frei
Warum wird Die Pra-mRNA Prozessiert?
prä-mRNA enthält Introns (nicht-codierende Sequenzen) und Exons (codierende Sequenzen) somit ist eine Entfernung der Introns vor Translation notwendig
Erkläre den vorgang der Prozessierung der Pra-mRNA
Capping:
Am 5'-Ende der Prä-mRNA wird während der Transkription eine G-Cap-Gruppe (modifiziertes GTP) angehängt. Dies unterstützt die Ribosomenbindung und schützt vor Abbau.
Polyadenylierung:
Am 3'-Ende der Prä-mRNA wird ein Poly-A-Schwanz angehängt. Nach der Polyadenylierungssequenz werden 100-300 Adeninnukleotide hinzugefügt, um die Stabilität und den Export aus dem Zellkern zu fördern.
Spleißen:
snRNPs binden an konsensussequenzen zwischen Introns und Exons, bilden mit Proteinen das Spleißosom, welches die Introns entfernt und die Exons verbindet. Dies erfordert viel ATP.
Was macht das Alternative Spleißen ?
Alternatives Spleißen ermöglicht, dassmehrere verschiedene Proteine aus einem einzigen Gen zu erzeugen. Dabei werden bestimmte Exons entweder ein- oder ausgeschlossen.
Zellkern aufbau:
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