VL 1 Neurone und Gliazellen

aus Neurone und Gliazellen

im Bereich abgestorbener Zellen

Epstein-Barr-Virus

nach Krankheit, Infektion und Verletzung

Flächen, die von Mikroglia demyelinisiert wurdem (bei MS)

-> bilden Narben

1mm bis 1m

Mikrotubuli

lange frontale Verbindungen

Zuständig für Dinge zu planen und kontrolliertes Verhalten

insbesondere im Bereich der Synapsen: vergößern Kontaktfläche, sodass also mehr Synapse andocken können

Sie bilden Füllgewebe nach Verletzungen im Gehirn z.B. nach Schlaganfall

Glucose und Sauerstoff durchdringen BHS

zum beispiel äquatorfern

Basistherapie Beta-Interferon (Immunsuppressor)

Schubtherapie Kortison (Entzündungshemmer)

Mikroglia

Botenstoff des Nervensystems

1:1

40%

für manche Viren (z.B. HIV) und suchterregende Stoffe (Alkohol, Drogen etc.) unwirksam

• an synpatischer Kommunikation beteiligt

  Konzept der dreigliedrigen Synapse

  1. Neurotransmitter regen Astrozyten zur Ausschüttung von “Gliatransmittern” an

  2. Gliatransmitter verändern Kommunikation der beiden Neurone

• sind mulitpotent (können sich selbst in andere Zelltypen verwandeln)

• bilden aus sich selbst Neurone und leiten diese dann mit ihren Forsätzen zu ihrer finalen Position im NS

• später: Verwandeln sich selbst in Astrozyte oder Oligodendrozyten

Immunzellen im ZNS

• können wegen BHS nicht unkontrolliert ins Gehirn eindringen

• nehmen Abbauprofukte und Fremdstoffe durch Phagozytose auf

• regulieren Entzündungsprozesse

• pruning: bauen ungenutze Synapsen ab

• tasten Umgebung ab ->aktive Suche nach Abbauprodukten

• zeigen auch nach Ausreifug des NS Zellteilung

• entstehen aus Gliazellen

• Zunahme von Gliome nach Krankheit/infektion/Verletzung -> Anhäufung an abgestorbenen Zellen

• Gliome als Hauptverantwortlicher für Hirntumore

  -> durch Mutation (unheilbar)-> ca 15 Monate Überlebensdauer

• entzündliche Autoimmunerkrankung von Gehirn und Rückenmark

• Auflösung der Myelinschicht

  ->Entmarkungsherde bilden Narben

T-Lymphozyten greifen Myelin an

= Aktivierung der Mikroglia 0 Abbau der betroffenen Neurone

• Genetik

• Infektionen

• Rauchen

• ethnische/geographische Faktoren

körperliche:

• Sehstörungen

• Missempfinfdungen z.B. taubheit oder Kribbeln

• Lähmungen

• seltener: Schmerzen

psychisch/kognitive Beeinträchtigungen:

• Aufmerksamkeit

• Gedächtnis

• Sprache

• Orientierungssinn

Mikroglia nehmen Abbauprodukte und Fremdstoffe auf und fressen sie ugs.

mikroglia bauen ungenutze synapsen ab

Rückenmark und gehirn

• Hirnnerven

• Spinalnerven

• Körpernerven

zuständig für Entwicklung des Nervensystems

-> prä- und postnatal

• Informationsverarbeitung/Weiterleitung

  ->Transport und Verarbeitung von elektrishc codierten Signalen

  
  

ca. 86 Milliarden

Astrozyten stimulieren Endothelzellen der BHS

= bilden Diffusionsbarriere -> TIGHT JUNCTIONS

bilden im ZNS eine innere Schicht -> Bedeckung der Oberfläche von Hohlräumen (schutzfunktion)

morphologisch: nach Gestalt

->Sternenzelle

-> Pyramidenzelle

nach Neurotransmitter

->cholinerg z.B. Acetylcholin

->dompaminerg z.B. Dopamin

nach Verbindungen

-> Motoneuron (kontakt zur Muskelzelle)

-> sensorische Nerven (Kontakt zur Sinneszelle)

-> Interneuron (Kontakt zwischen Neuronen)

• Zellkörper

• mehrere Dendriten

• Axon mit synaptischen Endigungen

Erregung andere Neurone oder Muskelzellen durch Aktionspotentiale

• 1mm bis ca 1Meter lang (rückenmarksnerven)

also: Weiterleitung der elektrisch codierten Signale

• Ap weiterleitung

• Stofftransport zeischen Soma und Synapse

anterograd: Transport von Soma zu Synapse (z.B. Zellorganellen, wichtige Aminosäuren)

->ca.1-10mm pro Tag

->Aminosäuren Express: 1000mm pro Tag

retrograd: Transport von Synapse zu Soma 8z.B. Abbauprodukte,Herpesviren, Toxine)

-> ca. 0.3mm pro Tag

entlang Mikrotubuli durch Morotproteine

• Oligodendrozyten

• Schwannzellen

• Astrozyten

• Mikroglia

• Ependym

• Radiale Gliazellen

Myeliniersierung der Axone im ZNS

• Umhüllt mehrere Axone

  -> Zytoplasmas des Oligodendrozyt wird aus Membranschicht gezogen

  = Myelinmantel besteht hauptsächlich also aus Membranen / Lipidopplschichten des Oligodendrozyt

• entstehung der weißen Subsatnz (myelinisierte Axone)

• Empfangsantennen für Zelle

• Kontakstelle zu Endknöpfchen

Dendritische Dornen: insbesondere im Bereich der Synapsen

-> vergößern Oberfläche = mehr synaptidche Endigungen können andocken

30 jahre

-> reifung von Myelinisierung vollständig erfolgt ist

Hauptfunktion

• Myelinisierung bei Geburt unvollständig -> komplette Ausbildung dauert 30 Jahre

  -> erst nach vollständiger Ausbildung der Myelinisierung ist das Gehirn reif

• ( am längsten dauerern lange frontale Verbindungen : Kontrolliert z.B. Eigenschaften wie Dinge zu planen und kontrolliertes Verhalten)

myelinisierte Axone

Myelinisierung der Axone im PNS

Myelinisierende Schwannzelle:

• umwickelt je 1 Axon mit Myelin

Nicht-Myelinisierende Schwannzelle:

• Bettet Axone im Zytoplasma ein

  -> kein Myelin (keine Beschleunigung) -> nur Schutz-/Stützfunktion

ZNS (umfasst gehirn und rückenmark)

z.B. Lepra-Infektion

-> schädigt PNS Schwannzellen und Nerven sterben ab

• bilden Komponente der Blut-Hirn-Schranke

• versorgen Neurone mit Glucose

• regulieren nach AP Ionenkonzentration

• helfen beim Aufbau von Enzymen

• Stoffwechselprozesse werden durch sie stimuliert

• Stimulation der Endothelzellen

• bilden Füllgewebe (Narben) nach Verletzungen im Gehirn

Schutz: vor Gifstoffen, Krankheitserregern, bestimmten natürlichen Bestandteilen des Blutes (z.B. Neurone, Aminosäuren, Homone, Ionen)

Versorgung: Stoffe wie Glukose, Sauerstoff durhdringen BHS

-> für bestimmte Stoffe: permeabel

Müllabfuhr: ZNS-Abbauprodukte werden über BHS ins Blut entleert

• Glucose wird mithilfe von Transportmolekülen ins BHS aufgenommen

  -> Astrozyten liefern vermutlich die meiste Energie für Neurone

Art der Energieversorgung: Glucose wird in Laktat umgewandelt und an Neurone gegeben

Astrozyte stimulieren Endothellzellen der BHS

-> dann: Endothellzellen bilden tight junctions (Diffusionsbarriere)

Verhindert unkontrolliertes Eindringen

keine Öffnungen

hochkomplexe, chemische Prozesse sind nur in einem konstanten, geschützen Milieu möglich!

Axon ist von Zytoskelett durchzogen

Verästelungen am Axon

Konvergenz: Neuron erhält Aps von vielen anderen Neurons

Diveregenz: Neuron sendet viele Aps an viele andere Neurons

Anfang: Axonhügel (entspringt dort)

Ende: Kollateralen (Verästelungen)

Ende der Verrästelungen: Endknöpfchen

90 auf 432 km/h

Retrograd

Als Makroglia

Im Bereich zirkumventrikulärer Organe z.B. Neurohypophyse oder Zirbeldrüse !

ependyme