Aus welcher funktionellen Gruppe kann man Halogenalkane herstellen?
Aus Alkanen durch radikalische Halogenierung (z. B. Cl₂/hν).
Wie kann man Halogenalkane in Alkohole umwandeln?
Durch nukleophile Substitution mit OH⁻.
Wie erhält man Halogenalkane aus Alkenen?
Durch elektrophile Addition von HX.
Welche Reaktion wandelt Alkene in Alkane um?
Hydrierung (z. B. H₂, Pd/C).
Wie kann man Alkene in Alkohole umwandeln?
Durch Hydratation (z. B. H₂O/H⁺).
Wie oxidiert man Alkohole zu Aldehyden oder Ketonen?
Oxidation mit PCC oder CrO₃.
Wie reduziert man Aldehyde oder Ketone zu Alkoholen?
Reduktion mit NaBH₄ oder LiAlH₄.
Wie kann man Carbonsäuren in Ester umwandeln?
Durch Veresterung mit Alkohol und H⁺.
Wie bildet man Amide aus Carbonsäuren?
Durch Amidierung mit Ammoniak (NH₃).
Wie kann man Halogenalkane in Nitrile umwandeln?
Durch Substitution mit NaCN.
Wie reduziert man Nitrile zu Aminen?
Reduktion mit LiAlH₄.
Wie wandelt man Nitroverbindungen in Amine um?
Reduktion, z. B. mit Fe/HCl.
reduction of nitro groups
reduction of nitriles
reduction of azides
reduction of oximes (from aldehydes and ketones)
reduction of amides
Curtius rearrangement
NaBH4 kann was nicht reduzieren?
NaBH4 is not strong enough to reduce esters and carboxyclic acids!
—> Verwendung von LiAlH4, da reaktiver
reaktion von ester mit LiAlH4
Reduktion zum Alkohol
methoxy ist die Lvg
Reaktion von säurechlorid mit NaBH4
Reduktion zum Alkohol mit Cl^- als Lvg
Reaktion von säurechloride mit LiAl(OR)3H
Reduktion zum ALdehyde (nur ein H verfügbar!!!)
Reaktion auch mit DIBAL möglich
DIBAL:
Diisobutylaluminiumhydrid
Reaktion von amide mit LiAlH4 —>
Reduktion zu:
Reaktion von cyclohexene mit H2 und Pd/C
Reaktion von Ketone mit H2 und Raney Ni
Reaktion von Imine mit H2 unter verwendung von Pd/C
Reduktioin des IMines zum Amine
Reaktion von Nitril mit 2 equiv H2 unt Raney Ni?
Nitrile + 2* H2 (Raney Ni)—> amine
Reaktion von Ketone mit 1° Amine
Bildung eines Imines, wichtig dabei:
es müssen 2 H atome vom Amine kommen, um wasser weg zu bekommen (Reaktion funktioniert auch mit NH3)
Mechanismus:
aber wenn nur 1 H vorhanden ist, wir ein Enamine gebildet
reaktion eines Ketones mit einem 2° Amine
Bildung eines Enamins —> nur 1 H-atom vorhanden beim 2° Amin —> eliminierung von H2O durch deprotonierung der alpha-position —> enamin bildung
reductive amination (from Ketone)
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