Reaktionen Aldehyd und Ketone 123

Darstellung von Keton durch Oxidation sek. Alkohohle

Darstellung von Carbonsäure und Aldehyd durch Oxidation primärer Alkohole

Mechanismus der Darstellung von Aldehyd durch Oxidation primärer Alkohole

Die wichtigsten nukleophilen Additionsreaktionen an Carbonylverbindungen: (Keton, cyclisch)

Nucleophile Addition, Hydratbildung

Nucleophile Addition: Acetalbildung

Acetale als Schutzgruppen: Keton und Aldehyd

Nukleophile Addition: Iminbildung

Aliphatische Imine zu Aminalen

α-stämdige H und sekundäre Amine reagieren zu?

Benzoin Addition

Stetter-Reaktion

Reaktionenam α-C-Atom, Enolatbildung vinylalkohohl

Enolatbildung, CH-Aciditätvon Carbonylverbindungen, reversibel und irreversibel

Enolate sind ambidente Nucleophile (HSAB-Kozept)

Enolatbildung, kinetisch und thermodynamisch

Enolate: Halogenierung und Alkylierung

Monohalogenierung von Enolaten Im saureren

Enolate machen im basischen Mehrfachhalogenierungen

Enolatekönnen auch mit Kohlenstoffelektrophilen reagieren (thermodynamisch und kinetisch)

Enamine als Enolatanaloga in Alkylierungen:

Enolate reagieren als Nukleophile mit dem a-C-Atom: Halogenierung und Alkylierung (Acetessigester und Malonsäureester)

Decarboxylierungenvon β-Dicarbonylverbindungen: sauer und basisch

Die Aldoladdition

Die Aldolkondensation

Mannich-Reaktion

Mannich-Reaktion, Mechanismus

Claisen-Kondensation

IntramolekulareClaisen-Kondensation: Dieckmann-Cyclisierung

Michael-Addition, Prinzip:

Michael-Addition, Beispiel: Cyclohexenon

Michael-Addition, Basenkatalysiert:

Michael-Addition, Säurekatalysiert:

Michael-Addition + Aldol-Kondensation: Robinson-Annellierung

Michael-Addition + Decarboxylierung: Der Malonestertrick

Autoxidation von Benzaldehyd

Erstellung von Oxim, Hydrazon und Azin

Hydroborierung von Alkinen

Hydratisierung von Alkinen, terminal

Hydratisierungvon Alkinen, nicht terminal

Reduktion von Carbonsäurederivaten mit Grignard

Reduktion von Carbonsäurederivaten

Ozonolyse von Alkinen

Ozonolyse von Alkenen

Bishydroxylierung und Glycolspaltung

Darstellung von Ketonen: Ozonolyse

Darstellung von Ketonen: Oxidation von Alkoholen

Herstellung von IBX und DMP

Oxidation von Alkoholen mit hypervalenten Iodverbindungen

Oxidation primärer Alkohole mittels Swern-Oxidation

Oxidation primärer Alkohole mit MnO2 (Braunstein) von Allylalkohol und Benzylakohol

Oxidation primärer Alkohole mit TPAP