Viren Nukleinsäure
Entweder RNA oder DNA
Zeigen Viren zelluläre Organisation?
Nein! Keine Ribosomen, Mitochondrien, keine Enzyme zur Energiegewinnung!
Viren Vermehrung:
Wirtszelle produziert nach Anweisung der Virus-DNA/RNA neue Virusbestandteile
-> Zusammensetzung zu neuen Viruspartikeln (Virion)
Qualitativ, direkt, funktionelle Virusnachweismöglichkeiten
-Cytopathischee Effekt in der Zellkultur
-Hämadsorption bei Anwesenheit von Virus-Hämagglutinen
-Virusinterferenz, Resistenz imfizierter Zellen gegen Superinfektion
Qualitativ, direkt, strukturelle Virusnachweismöglichkeiten
-Ultrafiltration mit Filter unterschiedlicher Porenweite
-Elektronenmikroskopie
-Ultrazentrifugation
Qualitativ, indirekt, schnelle Virusnachweismöglichkeiten
-immunologische Techniken (ELISA)
-autoradiographische Technik
-genetische Technik (PCR)
Quantitative Virusnachweismöglichekeiten
-Partikelzählung im Elektronenmikroskop
-Plaquezählung von Reihenverdünnungen
Vermehrungstadien bei Viren
Adsorption an Wirtszelle (spezifischer Rezeptor)
Penetration der Zellmembran
Freisetzung der Virus-NS (uncoating)
Synthese von Virusproteinen und Replikation von Virusnukleinsäure (Zeitweise Einbau Virus-NS in Wirtschromosom)
Zusammenbau von neuen Virusproteinen und -NS (assembling)
Freisetzung der neuen Viren aus der Zelle (budding oder Zellyse)
In-vitro-Systeme zur Veemehrung von Viren
-in lebenden Zellen
-bebrütetes Hühnerei
-primäre, gemischte, diploide und permanente Zellkulturen
(+)-Strang-DNA Eigenschaft
Homolog zur mRNA, wird nicht transkribiert. (Coding/sense strand)
(-)-Strang-DNA Eigenschaft
Komplementär zur mRNA, Vorlage für Transkription (antisense)
(+)-Strang-RNA Eigenschaft
Codiert wie mRNA für Virus-Proteine (sense strand)
(-)-Strang-RNA
Komplementär zur mRNA ohne codierende Eigenschaft (antisense)
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