Anatomie

Caput

Cranium

Cavum cranii

Encephalon

Collum

Pars cervicalis columna vertebralis

Musculi colli

Truncus

Columna vertebralis

Thorax

Abdomen

Pelvis

Cavitas thoracis

Cavitas abdominalis

Cavitas pelvis

In der Cavitas thoracis herrscht ein Unterdruck im Pleuraspalt, der die Lungen an der Brustwand hält. So können sie sich bei der Einatmung ausdehnen und Luft ansaugen.

Der Unterdruck geht verloren (Pneumothorax), die Lunge kollabiert und kann sich nicht mehr entfalten – die Atmung wird gestört.

Membrum superius

Brachium

Cubitus

Antebrachium

Manus

Membrum inferius

Femur

Genus

Crus

PES

In der Mitte durch, teilen in rechte/linke Körperhälfte

Horizontal durch (obere/untere Körperhälfte)

Seitlich durch (teilen in vorne und hinten)

zwischen hinten und vorne

Von oben nach unten

(Pirouette Bewegung um diese Achse)

Von rechts nach links

(Bspw. Salto Bewegung um diese Achse)

kranial

kaudal

superior

inferior

medial

lateral

median

zentral

peripher

volar / palmar

plantar

dorsal (Extr.)

proximal

distal

anterior / ventral

posterior / dorsal

Extensio

Flexio

Abductio

Adductio

Anteversio

Retroversio

Rotatio

Pronatio

Supinatio

• Lehre vom Aufbau und den Funktionen der Zelle.

• Medizinische Zytologie: Diagnostik einzelner Zellen (z. B. Tumordiagnostik).

• Histologie: Untersuchung von Gewebeverbünden.

Kleinste lebende Einheit des Körpers.

• Funktionen:

  • Abgeschlossener Raum für biochemische Prozesse (Membran).

  • Reizbarkeit (Sensoren).

  • Reduplikation (Verdopplung genetischen Materials).

  • Enthält Organellen.

Ein µm is 1/1000 eines mm;

ein nm ist 1000 x kleiner,

also 1/1,000,000 eines mm.

Zum Vergleich: ein rotes

Blutkörperchen hat einen

Durchmesser von 7,5 µm.

- Begrenzung der Zelle

- Ein-/Ausgangskontrolle

• Kanäle

• Exo-/Endozytose

- Rezeptorenträger

- Oberflächenmarker

- Antigeneigenschaften

- Fließgleichgewicht

Phospholipide sind Hauptbestandteil von Zellmembranen.

Beweglichkeit, Fluidität,

Phosphatidylcholin ist essentiell für Zellmembranen.Quelle

Doppelbindungen erhöhn fluidität

- Mikrovilli (Bürstensaum):

Handschuhartige Ausstülpung

Oberflächenvergrößerung

Resorbierende Zellen (Darm)

Bewegliche „Haare“

Partikeltransport (Lunge, Eileiter)

Starre Mikrovilli

In Haarzellen des Innenohrs

Im Ductus epididymis

Wichtige Organellen:

1. Zellkern (DNA-Speicher).

2. Mitochondrien (ATP-Produktion).

3. Endoplasmatisches Retikulum (ER: rau = Proteinbildung, glatt = Lipidbildung).

4. Golgi-Apparat (Proteinmodifikation).

5. Lysosomen (Verdauung von Makromolekülen).

6. Ribosomen (Proteinbiosynthese).

7. Zellmembran (Phospholipid-Doppelschicht).

• Aufbau: Phospholipide (z. B. Phosphatidylcholin), Proteine, Glykokalix (Zuckerketten).

• Funktionen:

  • Barrierenfunktion.

  • Rezeptoren für Signalstoffe.

  • Transport (Kanäle, Exo-/Endozytose).

• Tight Junctions: Dichte Verbindungen (z. B. Darmepithel).

• Gap Junctions: Kommunikation (Ionenaustausch).

• Desmosomen: Mechanische Stabilität.

• Mikrovilli: Oberflächenvergrößerung (Darm, Resorption).

• Kinozilien: Bewegliche "Haare" (Partikeltransport in Lunge).

• Stereozilien: Starre Fortsätze (Innenohr).

• Funktion: Verdauung von Zellabfall (pH 5.0, saure Hydrolasen).

• Recycling: Abbauprodukte werden wiederverwendet.

• Funktion: Abbau von Fettsäuren, Entgiftung (H₂O₂-Abbau).

• Funktion: ATP-Synthese (Zitronensäurezyklus, Atmungskette).

• Besonderheit: Eigenes Genom.

• Aufbau: 80S (60S + 40S Untereinheiten).

• Funktion: Translation (A-, P-, E-Stelle für tRNA).

• Funktion: Proteinmodifikation (z. B. Glykosylierung), Vesikeltransport.

Mikrotubuli: Transport (Kinesin/Dynein), Chromosomenbewegung.

• 1 µm = 1/1000 mm.

• Rotes Blutkörperchen: ~7,5 µm.

• Ribosom: ~20 nm.

• Kern: Steuerzentrale (DNA).

• Mitochondrien: Energieproduktion.

• ER/Golgi: Synthese und Transport.

• Lysosomen: Recycling.

• Zellmembran: Schutz und Kommunikation.

Histologie ist die Lehre vom mikroskopischen Aufbau und der Funktion von Geweben. Ein Gewebe besteht aus gleichartig differenzierten Zellen und spezifischen, nicht-zellulären Strukturen.

Die vier Gewebegruppen sind:

1. Epithelgewebe

2. Binde- und Stützgewebe (z. B. Knochen, Knorpel)

1. Muskelgewebe

2. Nervengewebe

Epithelgewebe bildet geschlossene Zellverbände, besitzt Zellkontakte und eine Polarität (apikal/basal), enthält keine Blutgefäße und erneuert sich ständig durch Zellteilung.

Es dient dem reibungslosen Austausch von Flüssigkeiten (z. B. in Blut- und Lymphgefäßen, Pleura, Peritoneum). Es kleidet glatte Innenflächen aus.

Dieses Epithel ist stoffwechselaktiv und übernimmt Transport- sowie Sekretions- und Resorptionsaufgaben (z.B. in Nierentubuli, Gallengängen, Speicheldrüsen).

Es dient als Barriere und übernimmt Transportfunktionen (z. B. in der Magen- und Darmschleimhaut). Die Zellen sind länglich und säulenförmig.

In den Atemwegen (Flimmerepithel). Alle Zellen berühren die Basalmembran, aber ihre Zellkerne liegen in unterschiedlicher Höhe, was mehrere Zellreihen vortäuscht.

Kinozilien sind bis zu 10 um lange, bewegliche Zellfortsätze, die Schleim oder Flüssigkeit transportieren, z. B. in den Atemwegen. Sie schlagen koordiniert mit ca. 20 Schlägen/Sekunde.

Es ist ein spezielles mehrschichtiges Epithel der Harnwege (z. B. Nierenbecken, Harnleiter, Harnblase), das sich dehnen kann.

Es schützt mechanisch beanspruchte Schleimhäute (z. B. Mundhöhle, Speiseröhre, Vagina), ohne zu verhornen.

Es schützt vor Austrocknung und mechanischer Belastung (z. B. Epidermis der Haut) durch abgestorbene, verhornte Zellschichten.

Die Epidermis besteht aus fünf Schichten (von innen nach außen):

1. Stratum basale

2. Stratum spinosum

3. Stratum granulosum

4. Stratum lucidum (nur in Leistenhaut)

5. Stratum corneum

Es ist eine Glanzschicht in der Epidermis, die nur in der Leistenhaut vorkommt (Handflächen, Fußsohlen, Finger- und Zehenspitzen), nicht in der restlichen Felderhaut.

Becherzellen sind einzellige Drüsen, die Muzine (Schleim) produzieren. Sie liegen zwischen normalen Epithelzellen, z. B. in Darm, Atemwegen, Nasenschleimhaut.

Endokrine Drüsen geben Hormone direkt ins Blut ab (z. B. Hypophyse, Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Inselzellen des Pankreas). Sie besitzen kein gemeinsames Bauprinzip.

Die Basalmembran trennt Epithel von Bindegewebe und besteht aus Basallamina +

Lamina fibroreticularis. Sie enthält Kollagenfibrillen und Glykoproteine.

• Zellkerne: tief rot

• Zytoplasma: blass rot

• Muskel: orange

• Kollagene Fasern: blau

Verwendet zur Unterscheidung von Gewebetypen (v.a. Bindegewebe).

• Hämatoxylin färbt basophile (saure) Strukturen blau → z. B. Zellkerne

• Eosin färbt acidophile (basische) Strukturen rot → z. B. Zytoplasma, Kollagen

• Bindegewebe:

  • Lockeres kollagenes Bindegewebe

  • Straffes kollagenes Bindegewebe

  • Retikuläres Bindegewebe

  • Fettgewebe (weiß & braun)

• Stützgewebe:

  • Knorpelgewebe

  • Knochengewebe (Knorpel & Knochen werden ggf. in einem späteren Kapitel behandelt.)

• Formgebung & mechanische Stabilität

• Verbindung von Geweben und Organen

• Energiespeicherung (Fett)

• Immunabwehr (Abwehrzellen)

• Regeneration & Wundheilung

• Speicherung & Austausch von Wasser und Elektrolyten

Die EZM ist die von den Zellen gebildete Umgebung aus Fasern und Grundsubstanz. Sie ist strukturiert, nicht „leer“, und verankert Zellen sowie Gewebe mechanisch.

1. Kollagenfasern – zugfest

2. Retikuläre Fasern – netzartig, stützend

3. Elastische Fasern – dehnbar, rückstellfähig

• Glykosaminoglykane

• Proteoglykane

• Adhäsionsproteine

• Wasser

• Elektrolyte

• Hauptsächlich Typ I

• Zugfest, nur 5 % dehnbar

• Ca. 30 % des Körperproteins

• Besteht aus quer gestreiften Fibrillen

• Insgesamt existieren 28 Kollagentypen

• Bestehen aus Kollagen Typ III

• Feine netzartige Fasern mit Glykosaminoglykanen

• Stützen das Parenchym in Organen (Leber, Lymphknoten, Thymus)

• Bestehen aus Elastin & Fibrillin

• Nicht im normalen LM sichtbar (Spezialfärbung nötig)

• Vorkommen z. B. in Aorta, Lunge, elastischem Knorpel

• GAGs: saure, lineare Polysaccharide aus Disaccharid-Einheiten

• Proteoglykane: riesige Moleküle, 95 % Zuckeranteil, 5 % Protein, binden Wasser → Gel-artige Matrix

• Fibroblasten: aktive Zellen, produzieren Fasern & Grundsubstanz

• Fibrozyten: ruhende Form, keine ECM-Produktion

• Ortsständige Zellen: Fibroblasten/-zyten

• Bewegliche Zellen: Immunzellen wie Makrophagen, Granulozyten, Mastzellen

• Häufigster Bindegewebstyp

• Viel Grundsubstanz, wenig Fasern

• Füllt Räume, umgibt Organe, dient als Stroma

• Flexibel & durchlässig für Stoffwechselvorgänge

• Wenig Grundsubstanz, viele Kollagenfasern

• Zugfest

• Unterteilung:

  • Parallelfasrig: z. B. Sehnen, Bänder

  • Geflechtartig: Organkapseln, Lederhaut

• Zellen: univakuoläre Adipozyten mit einer Lipidvakuole

• Funktionen:

  • Speicherfett (Energiespeicherung)

  • Isolierfett (Kälteschutz)

  • Baufett (Mechanischer Schutz)

  • Hormonproduktion (z. B. Leptin)

• Hemmung: Insulin, Kohlenhydrate, Fettsäuren

• Stimulation: Glucagon, Cortisol, Adrenalin

• Plurivakuoläre Adipozyten, viele Mitochondrien

• Funktion: Thermogenese (Wärmebildung durch Entkopplung der Atmungskette)

• Vorkommen v. a. bei Neugeborenen (zervikal, thorakal)

• Besteht aus Retikulumzellen und retikulären Fasern

• Kommt im Knochenmark und in sekundären lymphatischen Organen vor

• Bildet ein 3D-Gerüst für Zellen (z. B. Immunzellen)

Knorpel besteht aus Chondrozyten (Knorpelzellen) und der extrazellulären Matrix (EZM), die sich aus Grundsubstanz und kollagenen Fasern zusammensetzt. Es enthält keine Gefäße – Versorgung erfolgt durch Diffusion aus dem Perichondrium

• Gelenkknorpel

• Ohrknorpel

• Nasenknorpel

• Kehlkopfknorpel

• Rippenknorpel

• Trachealknorpel

• Elastisch

• Biegestabil

• Reißresistent

• Komprimierbar → Ideal zur Stoßdämpfung und Druckverteilung

• Chondroblasten entstehen aus Mesenchymzellen und bilden die EZM.

• Sobald sie sich nicht mehr teilen, heißen sie Chondrozyten

1. Hyaliner Knorpel – z. B. Gelenke

2. Elastischer Knorpel – z. B. Epiglottis

3. Faserknorpel – z. B. Menisken

• Milchig-durchscheinend

• Amorphe Grundsubstanz, maskierte Kollagenfasern

• Nicht vaskularisiert

• Versorgung per Diffusion aus dem Perichondrium

• Chondrone: Gruppen von Chondrozyten mit umgebender Matrix (Knorpelhof)

• Ähnelt hyalinem Knorpel

• Matrix enthält viele elastische Fasern aus Elastin und Fibrillin

• Chondrone meist mit nur einer Zelle

• Bsp.: Ohrmuschel, Kehldeckel

• Sehr zellarm, viele kollagene Fasern

• Übergangsform zwischen hyalinem Knorpel und straffem Bindegewebe

• Hohe Zugfestigkeit

• Bsp.: Menisken, Zwischenwirbelscheiben

• Chronisch-degenerative Veränderung von Knorpel und Knochen

• Führt zu Gelenkverformung

• Formen:

  • Monoarthrose: 1 Gelenk

  • Polyarthrose: mehrere Gelenke

• Alter

• Überlastung / Fehlbelastung

• Fehlstellungen (z. B. Hüftdysplasie)

• Unfälle

• Durchblutungsstörungen

• Medikamente (z. B. Gyrasehemmer)

• Medikamentös: NSAR etc.

• Nicht-medikamentös: Physio, Bewegung

• Operativ: Gelenkersatz, Gelenkversteifung

• Knochen (Ossa) bilden das Skelett

• Ca. 206–212 Knochen beim Erwachsenen

• Zähne zählen nicht zum Knochengewebe, sondern sind eigene Entität

• Ossa longa: lange Röhrenknochen (z. B. Femur)

• Ossa brevia: kurze Knochen

• Ossa plana: flache Knochen (z. B. Schulterblatt)

• Ossa pneumatica: luftgefüllte Knochen (z. B. Stirnhöhle)

• Ossa sesamoidea: Sesambeine (z. B. Patella)

• Ossa irregularia: unregelmäßig geformt

• Diaphyse: Schaft

• Epiphysen: Enden

• Metaphyse: Übergangsbereich → Enthält Markhöhle, kompaktes & spongiöses Knochengewebe

1. Desmale Ossifikation

   • Knochen entsteht direkt aus embryonalem Bindegewebe

   • z. B. Schädelknochen

2. Chondrale Ossifikation

   • Knochen entsteht indirekt über eine Knorpelvorstufe

   • z. B. Wirbelsäule, lange Röhrenknochen

• Nicht mineralisierte, organische Knochenmatrix

• Besteht vor allem aus Kollagen Typ I

• Wird von Osteoblasten gebildet

• Osteoblasten: Knochen aufbauend, bilden Osteoid

• Osteozyten: eingemauerte, reife Osteoblasten → erhalten Matrix

• Osteoklasten: bauen Knochen ab, vielkernige Riesenzellen → stammen aus dem mononukleär-phagozytären System

• Gestörte Mineralisation der Knochen im Kindesalter

• Ursache: Vitamin-D-Mangel (z. B. durch Mangelernährung, wenig Sonne)

• Folgen:

  • Zwergwuchs

  • X-/O-Beine

  • Deformierte Röhrenknochen

  • Knochenschmerzen

• Vitamin D fördert die Aufnahme von Calcium und Phosphat aus dem Darm

• Fördert Knochenmineralisation

• Mangel → Hypokalzämie → kompensatorisch Parathormon-Anstieg → Demineralisation