4 - Humanbio

• Gastrulation —> Gebärmutterschleimhaut

• Befruchtung —> Eileiter

• Entstehung der Keimbahn —> Genitalleiste

• Meiose II der Oozyte —> Beginn Eileiter

• das Diktyotän —> Eierstöcke

• Hatching —> Gebärmutter

• Synthese von Östradiol —> Granulosaepithel (Ovarien)

• Bildung von hCG (human Choriongonadotropin) —> Syncytiotrophoblast

• Spermatogenese:

  • Prinzip: kontinuierliche Neubildung

  • dauert 64 Tage

  • Spermatogonien -> Spermatozyten -> Spermatiden -> Spermien

  • Nachproduktion ab der Pubertät das ganze Leben lang möglich

• Oogenese

  • Prinzip: Aufbrauchen des Vorrats

  • findet im Embryo zwischen dem 2. und 7. Monat statt -> durch Teilung der Urkeimzellen entstehen Oogonien

  • Urkeimzellen durchlaufen Meiose I bis Prophase I -> anschließend Diktyotän (lange Pause) bis Pubertät (in dieser Zeit sterben viele Oogonien ab) -> in der Pubertät Weiterentwicklung, keine Nachproduktion von Oogonien -> Vorrat wird aufgebraucht

• Mitose:

  • Spermatogonien A & B

  • Spermatocyte 1

• Meiose 1: Spermatocyte 2

• Meiose 2: Spermatiden

• Polkörper = kleine haploide Zellen, die während Meiose der Oogenese entstehen

  [haben haploiden (reduplizierten) Chromosomensatz (1n, 2C)]

• entstehen während Oogenese in Meiose I (1. Polkörper) & Meiose II (2. Polkörper)

• LH-Gipfel lässt primäre Oozyte die Meiose I vollenden —> 1. Polkörper

• Embryoblast (innere Zellmasse, ICM) = Ansammlung von (2-4) Zellen im Inneren der Blastozyste —> Embryonalen Stammzellen

• Zona Pellucida = Hülle aus Glykoproteinen

• Trophoblast = äußere Zellschicht der Blastozyste

• Blastozystenhöhle = flüssigkeitsgefüllter Hohlraum im Inneren der Blastozyste

• Level 1 & 2: Combinatorial diversity (Kombinatorik)

  • mehrere Kopien jeder Art von Gensegmenten und deren zufällige Auswahl während der somatischen Rekombination

  • verschiedene L- und H-Ketten Kombinationen

  => stochastische Menge mathematisch begründet

• Level 3: Junctional diversity

  • Verlust oder Gewinn von Nukleotiden während Rekombinationsprozess

• Level 4: somatische Hypermutation / Class switch

  • somatische Hypermutation: wenn bei Reparaturmechanismus mit Desaminase falsche Base eingebaut wird

    -> Mutation positiv oder negativ

  • Class switch: Änderung von L-Kette zu H-Kette

• Modulation —> kontrolliert Immunsystem des Wirt

• Sequestration —> versteckt sich vor Immunsystem des Wirt

• Antigenic Variation —> Oberflächenantigene immer wieder angepasst ==> Immunsystem ohne passende Angriffstrategie

= ein Organismus, der für eine bestimmte Zeit in/an seinen Wirt lebt, von diesem profitiert & diese Interaktion mit dem Wirt benötigt, um seinen Lebenszyklus zu vollenden

-> Meist wird dem Wirt dabei geschadet

• 2 wesentliche Mechanismen:

  • Komplementsystem (KS)

    • erkennt initial pathogen Oberflächenmoleküle und bewirkt Kaskade von Proteasen -> deren Abspaltungsprodukte lösen Effektorfunktion aus

    • Opsonisierungschemotaxis

    • membrane attack complex (=MAC)

  • Toll-like-receptor (TLRs)

    • erkennt ebenso pathogen spezifische Muster

    • führt zu Signalkaskade im interzellulären Bereich

      -> kann Immunantwort beeinflussen

• PAMPs = Pathogen-spezifische Muster

  • von PRR erkannt

  • sie binden beispielsweise an toll-like-receptors (TLRs) die einen leucinreichen extrazellulären Teil und eine intrazelluläre TIR-Domäne haben

    -> löst eine Signaltransduktionskaskade in der Zelle aus

  • Zelle die PAMPs erkannt hat, sendet Immun-Mediatoren aus die verschiedene Funktioenn haben

    • bewirken Chemotaxis von Zellen der Immunsysteme zum Ort der PAMPs

    • stärkere Durchblutung

    • Gefäßwände werden durchlässiger

      -> Immunsystem kann auch in Gewebe (nicht nur im Blut) wirken

(nicht alle Punkte!)

• Akute Phase: Erkennung pathogenassoziierter Muster (PAMPs) durch Mustererkennungsrezeptoren (PRRs)

• Freisetzung von Immunmediatoren (Zytokine, Chemokine) führt zu einer Gefäßerweiterung (Hitze, Rötung, Schwellung) & weitere Invasion weißer Blutkörperchen (z.B. Makrophagen, dendritische Zellen, Neutrophile, Leukozyten) über Chemotaxis

• Entfernung des Krankheitserregers durch Phagozytose oder chemische Schäden

• Selektivität

  • Vermeidung von „Horror Autotoxicus“ (Selbst-/Nicht-Selbst-Diskriminierung)

  • Autoimmunerkrankungen, die mit einem Versagen der Selbst-/Nicht-Selbsterkennung einhergehen

• Spezifität

  • Immunantwort nur gegen Krankheitserreger

• Unmittelbarkeit (Geschwindigkeit)

  • Verhindern, dass sich Infektionserreger im Körper ausbreiten

• Erinnerung / Gedächtnis

  • Fähigkeit, bei wiederkehrenden Infektionen eine effizientere Immunantwort auszulösen (sofern die erste überlebt wird)

• sind von einer Kapsel umgeben & werden in die Bereiche Cortex (=Rinde), Paracortex (=Übergangszone) & Medulla (=Mark) unterteilt

• Im Inneren: in mehrere durch Bindegewebs-Septen (Trabekel) getrennte Bereiche aufgeteilt, die jeweils ein Kernzentrum & einen darum herumlaufenden Lymph-Sinus enthalten.

• Filter in Lymphsystem

  —> dienen zur Vermehrung & Differenzierung von B-Lymphocyten

  —> dienen zur Vermehrung von T-Lymphocyten

  —> bringen Zellen des Immunsystems mit Lymphflüssigkeit & darin eventuell enthaltenen Erregern & Antigenen in engen Kontakt

assoziiert dort, wo die Blutgefäße verlaufen -> außer ZNS (wie Rückenmark/ Hirn)

• Drainage-System des Körpers

  • Transport von Wasser

  • Transport von Stoffwechselprodukten und Nährstoffen

  • Filterfunktion

• Teil des Immunsystems

  • Prägung von T-Zellen aus prä-T-Zellen

  • T-Zellen reifen und “lernen”

  • T-Zellen detektieren von MHC markierte Fremdpeptide und sorgen für beispielsweise Phagocytose

• postganglionäre Neuronen / präganglionäre Neuronen

• präganglionäre Neuronen führen von ZNS (Rückenmark/ Hirn) zu vegetativen Ganglien -> werden dort mit postganglionären Neuronen verschaltet, die zu den Zielorganen führen

• Acetylcholin (ACh) an präganglionen Neuronen von Parasympathikus und Sympathikus & an postganglionären Neuronen -> Parasympathikus

• Noradrenalin an postganglionären Neuronen -> Sympathikus