Arabidopsis Zusatz

-Promotor des Response Regulator 5 Gens

=> vermitteln negative Feedback Regulation im Rahmen der Cytokinin Signaltransduktion

-Cytokinin beeinflusst Zellteilung

deetiolierter Keimling: Blaufärbung in SAM und Wurzelmeristem

=> Zeigen Zellen an, die azf Cytokinin reagieren

etiolierter Keimling: keine Färbung, da nur Streckenwachstum im Dunkeln

-Promoter des Chalconsynthase, der ersten Schritt der Flavonoid Synthese katalysiert

-Flavonoide sind sek. Pflanzenstoffe, dienen als Farbstoff, Fraßschutz und Antioxidantien, akkumulieren in Vakuole

Deetioliert: Blaufärbung in Spitzen der Kotyledonen mit älteren Zellen, die stabilen Primärstoffwechsel haben und dann auch Sekundörstoffwechsel betreiben können

Etioliert: unterentwickelte Keimblätter

35S viraler Promotor, Positiv kontrolle

-Promotor steuert Transkription des viralen Gesamtgenoms

-nach enzymatischer Spaltung durch GUS ist Indigoblaufarbstoff in ganzen Keimling zu sehen

Etioliert + Deetioliert: unabhängig von Pflanzen und deren Stoffwechsellage alle Organe gefärbt

-CyclinB1 Promotor wichtiger Regulator der Zellteilung

-Promotor nur in Zellteilungshotspots aktiv

-lokale Begrenzung durch Detsruction Box in Reportergen

Deetioliert: Blau färbung in sich gerade Teilenden Zellen/Proliferationszonen im Wurzelmeristem

=> Isoformen des CyclinB1 Gens können auch Zellaktivität z. B. in Apikalmeristem aufweisen

-Regulierung der Stammzellnische im SAM zur Induktion und Erhaltung der Stammzellen

-Aktivierung Stammzellen stark lichtabhängig

=> Förbung nur in Deetiolierten Keimlingen

Der Light-harvesting Complex II Promotor steuert die Expression für ein gen dessen Protein Chlorophyll a/b bindet

=> gekoppelt an Photosynthesekativität

Deetioliert: nur hier wird Photosynthese betrieben, Blazfärbung in Kotyledonen und ersten echten Blättern

Etioliert: keine Blauförbung, statt Chloroplasten mit Chlorophyll liegen Etioplasten vor

Aufgabe: Optimierung der Photosyntheserate (Blattstellung, Stomataöffnung) durch Steuerung Phototropismus

-in Mutante Hypokotyllängen gleich lang zu anderer Beleuchtung, nur haben alle Wuchsrichtung von Lichtquelle weg

-Serin-Threonin rezeptorkinasen

-in dunkelheit assoziieren in PM und gehen bei Beleuchtung in Cytoplasma über

-Rotlich Rezeptoren, können pber Verhältnis langwelligen + kurzwellig Rotem Licht Informationen über Schattenverhältnisse auswerten (=> bei bedarf gestrecktes Wachstum)

-Information über Licht qualität, quantität und Temperatur integrieren

-längeres Hypokotyl als in DUnkelheit

-Weißlich enthält auch Rotanteile

-werden im Dunklen synthetisiert (Pr-Form) und akkumulieren in cytoplasma. bei Lichtabsorbition kommt es zur aktivierung von Pr und es findet Transport in Zellkern statt, interagiert mit Transkription + steuert lichtregulierte Gene

Funktion: circadiane Uhr und Photomorphogenese

-hemmen Streckungswachstum, in Mutante Hypokotyl länger als in WT

-perzipieren Blaulicht

-Flavoproteine mit FAD als Vofaktor und liegen im zellkern vor

=> A- Genotyp, Sepale + petale fehlen:

=> Karpelle, Stamina, Stamina, Karpelle

=> GAAG

=> Genredundanz: Apetala 2 übernimmt eigentliche Hauptfunktion der Organidentität, wurde aber ausgeknockt. Apetala 1 schwachere Form der petale, werden zu B-Organen (bei A-C- Genotyp)

B-Genotyp, B-Funktion fehl

Wirtel: Sepale, Sepale, Karpelle, Karpelle

verwachsene Karpelle

C- Genotyp

-Gen C ist pleiotrop und wirkt sonst als limitierender Faktor

-ohne C ist nur der Platz limitierender Faktor für Gene A und B

neben funktion als Blütenorganidentitätsgen noch weitere Funktion

G - Karpell

A- Stamen

K - Sepale

C - Petale

L- Laubblatt

X - unindentifizierbare Organe