Patología Congenita

V -> Vertebrales

A -> Anales

C -> Cardiacas

T-> Traqueo

E -> Esofagicas

R -> Renales

L -> Limbs (Extremidades)

1 cada 3,500 RN

• Mas frecuente en Masculinos

• Mas frecuente en Prematuros

6% en Trisomia 18 y 21

50-70% Se asocia a Malformación multiple

1. Cardiovascular -> 24%

2. Urogenital -> 21%

3. Digestivo -> 21%

1. Embarazo -> Polihidramnios

2. Sialorrea

3. Cianosis y Atragamiento

4. Imposibilidad para Pasar SNG

Metodo Diagnostico -> USG Obstetrico

• Polihidramnios

• Dilatación de Bolsa Esofagica

• Ausencia de camara gastrica

Diagnostico Clinico

• Imagen -> Rx Torax PA y Lateral

Clasificación de Vogt -> Numerica Romana

Clasificaciónd e Gross -> Alfabetica

Tipo III - 85%

• Fondo Proximal Ciego

• Fistula traqueo-esofagica Distal

Inicial -> Sonda de doble luz para aspiración + Ayuno + NPT

Elección -> Quirurgico

Persistencia de membrana Bucofaringea y crecimiento del hueso palatino

Mas frecuente -> Obstrucción Osea 90%

• Obstrucción Membranosa 10%

1 cada 8,000

Unilateral 67%

• Obstrucción nasal

• Rinorrea anterior unilateral

• Sin dificultad respiratoria

• Incapacidad para pasar sonda

Dificultad respiratoria al nacimiento que Mejora con el Llanto

Obstrucción Aerea -> Muerte

Sindrome de Charge

TAC Simple

Inicial -> Ferulización

• Restablecer la via aerea

Tratamiento quirurgico Transnasal