nenne ganz grob die vorgänge, von der dna zum protein
DNA wird durch transkription zur mRNA und diese durch translation zum protein
was ist ein basenpaar
zwei sich ergänzende, zueinander komplementäre basen der nukleotide der DNA oder RNA
welche basenpaare sind immer zusammen
adenin und thymin (bei RNA uracil)
guanin und cytosin
was ist die transkription
enzymatische bildung einer einsträngigen prä-mRNA komplementär zur basenfolge des aktiven gens der DNA
wo wird die prä-mRNA zur mRNA
im zellkern
wo lagert sich die mRNA, nachdem sie den zellkern verlassen hat, an
an den ribosomen am ER
was ist die translation
übersetzen der abfolge der mRNA-codons in eine abfolge von aminosäuren
durch was erfolgt bei der translation die übersetzung
tRNAs mit anticodon und passender aminosäure docken an dem basentriplett der mRNA an und dadurch wird die aminosäure frei
was ist die codesonne
eine schematische darstellung des genetischen codes, mit deren hilfe die basentripletts der mRNA in die entsprechende aminosäurensequenz eines proteins übersetzt werden können
in welcher sprache ist die codesonne
mRNA
wieso gibt es bei der codesonne für eine aminsosäure meist mehrere möglichkeiten der basenandordnung
weil es in der codesonne 64 kombinationsmöglichkeiten gibt, aber nur 21 aminosäuren
gonosome
enthalten geschlechtsangabe
autosom
22 chromosomenpaare
was ist die primärstruktur
aminosäurensequenz in einem protein
wodurch entsteht die räumliche struktur eines proteins
durch wasserstoffbrückenbindungen und andere chemische wechselwirkungen
was ist das besondere an der räumliche struktur des proteins
ist für jedes protein charakteristisch und bestimmt die biologische funktion
wieviele chromosomenpaare hat ein normaler chromosomensatz
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darstellung eines chromosomensatzes
chariogramm
kriterien der chromosomensortierung
größe
länge
muster
zentromer-lage
aufbau der DNA
ist aus nukleotiden aufgebaut, welche aus einer komplementären base, phosphor und zucker aufgebaut sind
was besagt die ein-gen-ein-polypeptid-hypothese
besagt, dass die reihenfolge der enzyme und eiweiße die merkmale festlegen (je nach lage sund andere merkmale ausgeprägt)
aufbau chromosom
in was für zwei kategorien unterscheidet man bei den basenmutationen
punktmutation
lesetriplettmutation
was gibt es, neben den kategorien, generell für mutationen und erkäre diese knapp
stile-mutation: keine veränderung der aminosäure
missense-mutation: codierung einer anderen aminosäure
nonsense-mutation: codierung eines stopp-codons
was ist die punktmutation
eine base aus einem basentriplett wird durch eine andere base ausgetauscht
in was unterscheidet man bei einer punktmutation und erkäre
stumme mutation: das veränderte basentriplett codiert dieselbe aminosäure
missense-mutation: das veränderte basentriplett codiert eine andere minosäure
nonsense-mutation: das veränderte basentriplett codiert ein stopp-codon
was ist die leserastermutation
eine base geht verloren oder wird hinzugefügt, sodass sich das leseraster ab dieser stelle verschiebt
in was unterscheidet man bei der leserastermutation
missene-mutation: durch die verschiebung des triplett-leserasters entsteht eine andere aminosäurensequenz
nonsense-mutation: durch die verscheibung das triplett-leseraster ensteht ein stopp-codon
was ist welche mutation?
punkt - stumm
punkt - missense
punkt - nonsense
leseraster - missense
leseraster - nonsense
Zuletzt geändertvor 10 Monaten
