Erreger ZNS Infektionen Kinder
Meningokokken
Pneumokokken
Haemophilus influenzae
Erreger ZNS Infektionen Erwachsene
Listeria monocytogenes
Haemophilus influenzae (Impfung gegen Typ B)
Initialtherapie der Meningitis
Therapiebeginn unmittelbar nach Lumbalpunktion (spät. 30min. nach Eintreffen in der Klinik)
bevorzugte AB
Ceftriaxon i.v. -> keine Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz
Cefotaxim i.v. -> Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz
Kombination mit Ampicillin (Erw.) erwägen
mikroskopischen Pneumokokkennachweis: Vancomycin
zusätzlich Dexamethason
Senkung der Letalität bei Pneumokokken Meningitis
Reduktion schwerer Hörstörungen bei H. infulenzae
ggf. zusätzl. Gabe v. Aciclovir
Konzentrationsabhängige Wirkung
je größer die AB Konzentration, desto stärker ist die antibakterielle Wirkung
Cmax/ MHK > 10
AB
Aminoglykoside
Gyrasehemmer
Metronidazol
Telithromycin
Daptomycin
Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz
Dosis beibehalten
Dosisintervall verlängern
Zeitabhängige Wirkung
größere Dosis bringt keine Wirkungssteigerung
Dauer der AB Exposition ist die determinierende Größe
T> MHK bei 40-80%
ß-Lactam AB, Makrolide, Vancomycin, Clindamycin
Dosisreduktion
Beibehaltung des Dosisintervalls
initiale Sättigungsdosis vermeiden
Mischformen
konzentrations- & zeitabhängig Wirkung
AUC oberhalb MHK > 100-125
Azithromycin
Glykopeptide
Tetracycline
Tigecyclin
Postexpositionsprophylaxe Meningokokken
Erwachsene:
Rifampicin (1. Wahl)
Ceftriaxon
Ciprofloxacin
Kinder, Säuglinge:
Schwangere:
Postexpositionsprophylaxe Haemophilus influenzae b
Rifampicin
Rifampicin Wirkung
-> Hemmung der DNA-abhängigen RNA Polymerase
gute Gewebepenetration
keine Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz
Rifampicin Spektrum
Mycobakterien
Meningitis Prophylaxe
gram +/- Bakterien (inkl. MRSA, Penicillin G resist. Pneumokokken)
UAW Rifampicin
Leberfunktionsstörungen (Transaminasenanstieg)
gastrointestinale Beschwerden
Überempfindlichkeitsreaktionen
—> stärkster CYP- Induktor
Therapie von MSSA
Cephalosporin Grp. 1/2 (Cefazolin)
Isoxazolylpenicillin -> Flucloxacillin
Aminopenicilline + ß-Lactamase Inhibitor
Clindamycin
Problem Flucloxacillin
ungünstige Pharmakokinetik
Hepatotoxizität
hohe Versagerrate durch Penicillin tolerante Stämme
Therapie MRSA
Glykopeptide: Vancomycin, Teicoplanin
Fosfomycin
Linezolid
Ceftarolin, Ceftobiprol
—> Kombi: Glykopeptide + Fosfomycin/ Rifampicin
Vancomycin Wirkung
-> Hemmer der bakteriellen Zellwandsynthese
Resistenz: D-Alanin wird durch D-Lactat oder D-Serin ersetzt
Oral (wirkt nur topisch und nicht systemisch)
parenteral
Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz
Vancomycin Spektrum
gram + Bakterien
MRSA
Enterokokken
Pen. G resistente Pneumokokken
Clostridium difficile
UAW v. Vancomycin
Nephrotoxizität
Ototoxizität
lokale Infusionsreaktionen & lokale Reaktionen bei topischer Applikation
red man syndrome
Red Man Syndrome
massive Mastzelldegranulation mit Histaminfreisetzung
Hypotension, Juckreiz, Übelkeit
durch z.B. zu schnelle Infusion: 1g in < 1 Stunde
keine allergische Reaktion!!! danach kann weiter Vancomycin gegeben werden
i.v. max. 1g/h oder 10mg/min
Vancomycin p.o.
Infektionen mit Clostridioides difficile
primär wenn:
schwere, lebensbedrohliche Erkrankung -> Kombi Vancomycin p.o. + Metronidazol i.v.
Schwangerschaft
Pat. < 10 Jahre
Oxazolidinone
Tedizolid
—> Hemmer der bakteriellen Proteinsynthese
—> oral & parenteral
—> keine Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz
Spektrum Oxazolidinone
MRSE
VRE
Penicillin G resistente Pneumokokken
UAW Oxazolidinone
Hemmung v. Monoaminoxidasen -> serotonerges Syndrom)
Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel
reversible Blutbild-Depression
periphere und Opticus-Neuropathie
Lipopeptid Antibiotikum
—> Daptomycin
bakterizid durch Bildung v. Ionenkanälen, K+-Verlust
komplizierte Haut- & Gewebeinfektionen durch St. aureus, Streptokokken, Enterokokkus faecalis
keine Behandlung von Pneumonien !!!!!!!
Daptomycin Spektrum
gram + Bakterien (MRSA, VRE)
UAW Daptomycin
GIT Störungen
Fieber, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Exantheme
Muskelschwäche, Muskelschmerzen mit CK-Anstieg
—> keine Kombi mit AZM die zur Rhambdomyolyse führen !!!
Endokarditis Erreger
a-häm. Streptokokken
Staphylokokken
Enterobakterien
Endokarditis Initialtherapie
direkter Beginn nach Abnahme v.Blutkulturen
Ampicillin + Flucloxacillin + Gentamycin
Modifikation nach Erregernachweis
Vancomycin + Rifampicin + Gentamycin
Therapie mind. 3 Wochen (BSG normal?)
-> keine Glukokortikoide : Gefahr der Klappenperforation !!!!!
Azol Antimykotika
Fluconazol
Itraconazol
Voriconazol
Posaconazol
Isavuconazol
Candidiasis
Kryptokokken-Meningitis Prophylaxe
i.v./p.o.
Inhibition v.:
CYP2C9
CYP2C19
CYP3A4
—> keine Wirkung bei Aspergillose !!!!!!
Aspergillose
Substrat & Inhibitor:
INhibitor:
CYP2C19 (Substrat)
CYP2B6
Aspergillose (2. Wahl)
Inhibitor:
UAW Azole
GI Störungen
Leberfunktionsstörungen
ZNS-Störungen (Kopfschmerzen, Benommenheit)
Verlängerung der QT Zeit (außer Isavuconazol)
Voriconazol -> reversible Sehstörungen
Amphotericin B Spektrum
alle humanpathogenen Pilze
Protozoen (Trichomoniasis, Leishamia, Trypanosoma, Entamoeba)
Amphotericin Kinetik
i.v. Applikation
hohes Verteilungsvolumen (über Monate Anreicherung in Leber, Niere -> nicht Gehirn)
keine Dosisänderung bei Niereninsuffizienz
Lutschtabletten bei schweren Fällen v. Mund- & Rachensoor bzw. Prophylaxe bei Immunsuppression!!!!
UAW Amphotericin
Glottisödem
Blutdruckabfall
Nephrotoxizität (NaCl koinfundieren)
Anämie
Fieber & Schüttelfrost (langsame Infusion, Prämedikation: Paracetamol, Hydrocortison, Pethidin)
Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen
Myalgien
Echinocandine
Caspofungin
Anidulafungin
-> Hemmung der 1,3-b-D-Glucansynthese
Echinocandine Spektrum
Candida (Primärtherapie bei invasive Candida Infektion)
Aspergillus (Sekundärtherapie bei Aspergillose)
—> Nicht: Cryptokokkose, Zygomyceten, Fusarien
Kinetik Caspofungin
hohe Plasmaproteinbindung
HWZ 9-10h
keine Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz
halbe Dosis bei starker Leberschädigung
UAW Echinocandine
Fieber
Übelkeit
Kopfschmerzen
Leberenzymanstieg
Phlebitis
thromboembolische Komplikationen
Zuletzt geändertvor 2 Jahren