Amitriptylin
Indikation
Depression
Neuropathische Schmerzen
Prophylaxe chron. Spannungskopfschmerz
Wirkung
Wiederaufnahmehemmer von: Serotonin (5-HT), Noradrenalin
Rezeptorblockade: Serotonin, Muscarin, H1, alpha1
Wirkungseintritt
in etwa 2-3 Wochen
vorher treten die NW auf
Kinetik
Substrat von CYP2D6, CYP2C19
NW
Anticholinerg: Mundtrockenheit, Akkommodationsstörungen, Mydriasis mit Abflussstörungen des Kammerwassers, Obstipation, Miktionsbeschwerden, Tachykardie, halluzinationen, motorische Unruhe, epileptischen Anfälle
Alpha-1-Rez. Antagonismus: Orthostatische Hypotonie, Reflextachykardie, Schwindel, Sturzrisiko
Herzrhythmusstörungen
H1-Rezeptorantagonismus: Sedierung, psychomotor-dämpfend, Appetitsteigerung
Interaktion
Mit CYP2D6 - Induktoren wie Bupropion
Kontraindikation
Monoaminoxidasehemmer - > Serotonin-Syndrom
Alkoholintoxikation
QT-Verlängerung
Was tun bei Intoxikation
TCA haben eine geringe therapeutische Breite
Symptome sind: Blutdruckabfall, Tachykardie, HRSt, Hyperthermie, Delirien, Krämpfe
Aktivkohle zum Binden im Magen-Darm-Trakt
Physostigminsalicylat i.v.
Beta-Adrenozeptor-Antagonist
Benenne Antidepressiva nach Wirkort
Serotonin-Wiederaufnahme Hemmer
Citalopram
Fluoxetin
Paroxetin
Sertralin
Selektive Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer
Reboxetin
Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer
Venlafaxin
Duloxetin
Monoaminoxidasehemmer
Tranylcypromin
Moclobemid
Tricyclische Antidepressiva
Doxepin
Therapie unipolarer Depression
SSRI vor TCA, da diese Nebenwirkungsärmer sind
Bei gehemmt-apathisch-depressiver Symptme
SSRI
Nortriptiylin
Bei agitiert-ängstlich depressiven Symptomen
Mirtazapin
Medikation wird langsam eingeschlichen wie auch ausgeschlichen
Venlafaxin und Duloxetin
Typ
Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
Hemmung Serotonin und Noradrenalin Wiederaufnahme
Keine Affinität zu adrenergen, cholinergen, histaminergen Rezeptoren
Hierdurch Antidepressive sowie Antriebssteigernde Wirkung
! Nicht Sedierend!
Venlafaxin über CYP2D6 aktiviert zu O-Desmethyl-Venlafaxin
Duloxetin über CYP1A2 sowie CYP2D6 inakiviert
Major Depression
Angststörungen
Panikstörungen (Venlafaxin)
diabetische Polyneuropathien (Duloxetin)
Nebenwirkungen
Schlaflosigkeit, Agitiertheit, Blutdrucksteigerung, Ejakulation— und Erregungsstörungen, Appetitminderung, Mundtrockenheit
QT-Zeit-Verlängerung (Venlafaxin)
Serotonin-Syndrom Gefahr bei gleichzeitiger Einnahme von serotonergen Arzneistoffen
keine gleichzeitige Gabe von MAO-Hemmern
sollten MAO-Hemmer gegeben werden müssen die SSNRI müssen zwei Wochen dazwischen liegen
MAO-Hemmer
Vertreter
Tranylcypromin: irreversibel MAO-A/-B-Hemmer
Moclobemid: reversibel MAO-A-Hemmer
Wirkeintritt nach wenigen Tagen
Antriebssteigernd, psychomotorisch aktivierender Effekt
Tranylcypromin > Moclobemid
Stimmungsaufhellend wie die anderen Antidepressiva erst nach 2-3 Wochen
Moclobemid durch CYP2D6 metabolisiert, aber inhibiert CYP2C19 (Omeprazol, Fluoxetin, Fluvoxamin werden dadurch verstoffwechselt)
Moclobemid: depressive Symptome, soziale Phobien,
Tranylcypromin: Reserveantidepressivum
Schlafstörungen, Schwindel, Kopfschmerz, Orthostatische Dysregulation (Tranylcypromin)
Serotonin-Syndrom durch die gleichzeitige Gabe von SSRI, Tramadol oder MAO-Hemmer-Verstärkung durch Linezolid
Verstärken die Wirkung zentral wirkender Antipsychotika, Alkohol,
Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin
Was
Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
CYP2C19 Metabolisiert Citalopram, Fluoxetin, Sertralin
CYP2D6 Metabolisiert Paroxetin
Fluoxetin hat nach Aktivierung die längste Halbwertzeit, dadurch späteres erreichen eines Steady-State sowie längeres im Organismus verbleiben nach Absetzen
CYP2D6-Inhibitoren: Fluoxetin, Paroxetin
Zur Therapie Beendigung schrittweise Dosisreduktion
Antidepressiv
Anxiolytisch
Antriebssteigernd
Zentralnervös: Schlafstörungen, Schwindel, Tremor
GI-Störungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfälle
QT-Zeit-Verlängerung (Citalopram)
Interaktionen
Fluoxetin / Paroxetin -> CYP2D6-Hemmung -> ABC-Erhöhung bei Einnahme von Metoprolol, TCA, Antipsychotika, Antiarrhythmika sowie Tamoxifin nicht aktivieren
nicht mit MAO-Hemmer
2 Wochen nach Absetzen von Tranylcypromin
1 Tag nach Moclobemid erforderlich
Welche Gruppe
Präsynaptische alpha-2-Rezeptor-Hemmung (hierdurch verstärkte Serotonin - / Noradrenalinfreisetzung)
Stimmungsaufhellend
Sedierend
Metabolisation durch CYP2D6, CYP3A4 zum aktiven Metaboliten
Müdigkeit
Kopfschmerz
Appetit - und Gewichtszunahme
Mundtrockenheit
Plasmaspiegel abhängig von Induktoren und Inhibitoren von CYP2D6/3A4
MAO-Hemmer Einnahme
Ketamin
Gehört zu den Anästhetika
Blockade von NMDA-Rezeptoren
Schnelle Antidepressive Wirkung
Gabe
2x/d für 4 Wochen transnasal
Übelkeit, Erbrechen, Dissoziationen, Taubheitsgefühle, Angstzustände, Lethargie, Bluthochdruck
Zuletzt geändertvor 2 Jahren