On sait a quoi sert … de notre génome
10% de notre génome
quel tissu conjonctif a des systhèmes jonctionnels entre ces cytosuquelettes
le tissu caridaque
le motif du collagène
gly - pro - X
on peut foutre des OH sur les lysine et les proline
même motifs pour l’élastine mais pas de OH
l’endothélium vient
du mésothélium
less 4 fonctions essentiels des tissus nerveux
receuil d’information
émission d’info motrice
fonction nerveuse supérieur
contrôle de l’état de veille/someil
oligodendrocyte satéllite et noeud de Ranvier
noeud de Ranvier qq µ et les oligodendrocytes sont près des soms
la chorde se
la chorde se fragment et tout le reste se ségmente
os origine
mésoblaste mais aussi des crètes neurales
dans la paroie des vaisseaux sanguin il y a de
l’élastine et du collagène
——> 50% du poid de l’aorte principale
différents types de GAG
kératane sulfate —> celui qui tu les vieux et dans la MEC de certain épithélium
héparane sulfate —> sang circualnt
dermatane sulfate —> celui dans la peau
chondroïde sultfate —> cartilage
composition acide hyaluronique
N-acétylglucosamide et acide glucuronique
PM des protéoglycane
de 10 kDa à 600kDa
et peuvent être composé de 1 à 60% de glucide
composition de la ma lamina densa
lamine
nidogène
perlécane (PG)
héparane sulfate (GAG)
coll IV
la partie fibroréticulé d’une basale
GAG de type acide hyaluronique
très épaisse 2 à 15 µ
pas dans les tissus embryonnaires mais très présente dans les épithéliums
que ne produit pas les fibroblastes et les fibrocytes
la lamine et le coll IV
le cycle qui produit de l’énergie dans les tissu adipeux
le système adényl-cyclase-cAMP
La chronologie du développement de l’appareil circulatoire
J18
Apparition de la zone cardiogène
J19/20
formation des 2 tubes endocaridiques
J20 —> J23/24
fusion des tubes endocardiques
J22
le canal cardique se fait enrober de tissu mésoblastique splanchnopleural
premier battement irrégulier
W & P dans le chorion
J23
le tube cardiaque présente des infléxions et des courbures
def : anastomose
connexion entre 2 structures
Aortes dorsales —> atères segmentaires et inter-segmentaires
Série dorasle : tube neural
Série latérale : mésoblaste intermédiaire
Série ventrale : intestin primitif
LES MALFORMATION Des semaines du développement embrynnaire
de
aorte <-> veine
l’aorte possède un ration paroie taille plus grand que celui des veines
le but étant de résiter aux pultions cardiaque
épidermoïde
épthélium non kératinisé
présent au niveau des paroies internes
tubules T
sont des invaginations de la membrane plasmique
la miosine possèdent bien 2 site ATPase et de liaison à l’ATP de chaque
car chaque molécule de myosine est firmer de 2 têtes
filtration glomérulaire
c’est au nivieau du rein
Limite de filtration de la basale
60 à 70 kDa
paneth et langéram on quel rôle
se sont des cellules immunitaires
dans le mésenchyme quel est le truc qui remplace le collagène
c’est l’acide hyaluronique
qui des veines et des artères intra embyonnair apparait en premier
les artères
les cannaux excréteurs sont
cubique simple
les maladies du développement embryonnaire
3ème semaine :
displasie caudale
abesence de mésodermisation —> Sirénomélie
la ligne primitive ne disparait pas —> Tératome sacro-coccygien
la LP disparait partiellement -> kiste sacro-coccygien viable mais douloureux
4ème semaine :
non fermeture du pôle céphalique —> Anacéphalie
non fermetur du neuroport postérieur —> Dysraphie
sipina bifida occuta —> non fermeture du tube neural
spina bifida aperta —> la peau ne se ferme pas non plus
anomalie de délimitaion
sac herniaire recouvert par l’épithélium aminotique du cordon ombilical —> l’omphalocèle
les hanse intestinales sont libres dans la cavité aminotique —> laparoschiris
les arcs branchiaux sont constitués de
mésoblaste para-axial, latéral et des crètes neurales
les muscles de la face sont constitués du mésoblaste para-axial céphalique
os et cartilage sont composé de mésoblaste latérale et des crètes neurales
vascualrisation —> arcs aortique et innervation —> nerfs crâniens
les microtubules sont composés de 13
protofilaments
deux molécules polaire forment entre elle des liaison grâce
à des liaiaosns hydrogènes
dans les lysosomes j’ai
des hyrolases qui vont s’activer grâce à l’entrée de protons
la transcrition commence où
en aval du promoteur
Les protéoglycanes forment l’essentiel de la MEC et sont en fait des protéines reliées
au niveau d’une sérine à un tétrasaccharide suivi de glycoaminoglycanes (GAG)
l’indice d’hroxypathie VS le profil d’hydroxypatie
l’indice d’hydroxypatie permet de prévoir quand ma séquence est favorable à former une hélice hydrophobe
le profil d’hydroxpatie permet de prévoir quand est ce que ma protéine passe à travers ma membrane plasmique
immunofluorescence
on fait rentrer des anticorps dans la cellule ce qui implique que la cellule soit fixer ==> on ne peut pas étudier la cellule dans le temps
tout comme la méthode FISH ou d’épifluorescence
la vidéo en chimie orga
poiur en faire il faut que j’utilise des protéines de fusion
donc FRET semble marcher
dans mon muscle où se forme entité relative à la circulation sanguine
les artères et les veines circulent bien dans le périmysium mais les capillaires se forment dans l’endomysium
le systhème sacrotubulaire c’est
l’ensemble des triades
troposine VS tropomyosine
l’un est comosé de trois SU
le gueule de mon muscle (myofibrille)
dans le réseau neuronal qui donne de l’energie à qui
synaptotrophine VS chromogranine
la synaptophysine est une glycoprotéine constituante des vésicules synaptiques
c’est la chromogranine qui est une protéine d’emballage du NT
Gaine de myéline
70% de lipide
de plus MOG et MBP sont au centre
MAG est à l’extérieur
le foie possède des cellules amphicrines
alors que le pancréas même si il fait des actions exocrines et endocrines c’est des cellules différents qui font le boulot
l’intestin
entérocyte => absortion mais fragile => durée de vie envion 4/5j
cellules calciforme => partie distale de l’intestin elles forment le mucus ojectif de lubrification
└> pôle muqueux ouvert contrairement aux cellules gastriques => pôle muqueux fermé
le Ph de l’estomac est acide alors que celui de l’intestin est alcalin
intestin et estomac la différence visuelle
estomac l’a que des vilosité
alors que l’intestin possède des cryptes et des villositées
les cellules hématopoliétiques dérivent
des cellules embryonnaires
la stimulation de la graisse brune n’est
que neuronale alors que la graisse blanche ==> hormonale ou neuronale
hypo et hyper calcémie
Hypo :
Hyper :
la maturation du transit épididymaire dure
10j
la maturation de l’ovocyte
est cytoplasmique et cytoplamique
ces deux dernières se déroule en parallèle
le blastocyte se forme à
j5
cellule périférique 2/3
CDX2 et TEAD4
on obtient un embryon mosaïque lorsque des anomalies touchent
la mitose
J9
le magmaréticulé rempli complètement le bastocèle ce qui permet un meilleur centrage du disque didermique
en parallèle le lécitocèle primaire se forme notamment par la membrane de Heuser
le pédicule embryonnaire arrive à J13 donc
orientation céphalo caudal
nucléome ≠
octamère d’histone il est bien composé des huit histones mais en plus il y a le 150 pb
il peut avoir une communication de Ȼ à Ȼ si le poid moléculaire est
< 1000 Da
trinitrine
dérivé nitré permet un production exogène et non endogène de NO
le recepteur le plus diversifié
c’est le recepteur aux protéines G
détéction VS résolution
détection c’est même en dessous de 200nm il faut juste prouver que j’existe
résolution cc’esst au dessus de 200nm en optique et je peut décrire ce que je vois
attetnion les point de contrôl c’est pas pareil que les cyclines
le cycle démare en phase G1 avec la cdkG1/S
cdkM exerce un rétrocontrôl positif sur
Wee1 et cdc25
la diff entre NES et NLS
NES c’est à l’exterieur du noyau et NLS c’est à l’interieur du noyau
la face d’entré du glogi c’est
la face cis et la sortie c’est les trans
je suis raciste => les trans dehors
les protéine destinées aux lysosomes sont marquées avec
un M6P ajouté sur le mannose d’un N-oligosacharide
Tom et Tim
Tom c’est le boss —> donc il est en premier
le production de gamète
commence à la puberté pour les graçon et pendant la vie embrionnaire pour les filles
la mobilité du spermatozoïde dépend de quoi
de la testostérone qui pendant sont voyage de l’épididigme il va acquérir sont mouvement linéaire
prolifération du mésenchyme extra embrionnaire
J8
la période villeuse
commence à la troisième semaine et ce termine au 2ème mois
les 2 types de villosités tertaires
les villosités crampons et les villosité libres
c’est les crampon qui ont le rôle de fermer le syncytiotrophoblaste
faire la diff entre le cannal de Wolf et le corps de wolf
c’est bine le corps de Wolf qui est racroché à l’ingane en bas
et en au par le diphragmatique
Pro Méso Méta
Pro —> commence à j 23 mais faible durée de vie => j28 plus rien
à l’origine du canal de Wolf
Méso —> commence à j24, à j28 30 tubules mésonéphrotiques et finito à j 35 avec 20 néphrotomes
nombre de paire de somite
à la fin lese coccygiennes régressent en trois qui se soudent
nombre de paire de somite en fonction du jour
la gelée caridiaque joue un rôle dans
la mise en place des valvules
il y a une zone PAR
sur les deux bras du chomosome
au court du transit épidimaire il y a
formation de pont disulfure entre les protamines et des cystéines
le plasma séminal décapacite les spermatozoïdes
il y a trois types de jonction lors de la fécondation
les liaisons E-cadhérine
les tight et la gap
l’implantation de l’embryon est
hormono dépendante
lame chorial date
J13
dans l’ordre les étapes de la deuxoème semaine
1 l’orientation
2 éclosion
3 adhésion
4 implantation
5 invasion
le cumulus est expulsé où
au niveau de la pavillion
au niveau des nœuds de Ranvier quels cannaux sont esxpirmés
des cannaux sodiques
se sont quels os qui sont d’origine mixe
les os de la face
quels épithéliums ne reposent pas sur une basale
l’endothélium des capillaires lymphatiques
celui des capillaires sinusoïdes
se qui relie les GAG au protéine
est un tétrasacharide de liaison
les myofibroblastes sont localisés où
chez l’homme vers les tubes séminifères
chez la femme vers la tèque externe des follicules ovariens
de plus, c’est magique les filaments épais de myosine type II appaissent que qand la cellule à besoin de se contracter
Au niveau de la graisse brune quel mécanisme permet de réchauffer le sang
c’est le découplage de la phosphorylation oxydative permet de dissiper l’énergie produite
les lamelles circonférencielles internes font partie de quoi
de ce que tu veux mais pas de l’os compact
on ne retrouve jamais quoi dans la matrice cartilagineuse
des vaisseaux sanguins
le protéine RANKL déclanche quoi
la résorbtion osseuse qui signifie le destruction de l’os
└> elle déclanche les ostéoclastes
qui c’est qui intecepte RANKL pour recommencer à fabriquer de l’os
c’est ostéoprotégrine.
c’est la calcitonine qui déclanche cette production
les somites sont divisée en trois partie
KDEL est une étiquette en
C-Term
ERAD
c’est un système qui va déclancher une polyubiquitination => dégradation dans le protéasome
la flippase catalise quel mouvment
celui vers la membrane plasmique ou cytosolique
entre COP I et COP II le quel est rétrograde ou entérograde
COP I rétrograde
COP II permet d’aller du RE au Golgie
l’appareil de golgi il a plein de sous alors il vaut plein de copains
l’IgG est transporter comment
l’affinité avec le recepteur dépend du PH
qui est ce qui déclanche la machinerie de la réplication
c’est cdk-S
condensine et cohésine
l’un condense l’autre est la pour être hydrolysé pour lisser partir les chromosome d’un coup
le tableau avec les orgines des oragnes en fonction du disque tridermique =
l’ARN 7S
il fait partie d’un SPR qui est composé de 6 prots
trangénèse je peux faire quoi sur qui
sur les ovocytes l’aléatoire parceque je ne touche à rien
sur les cellules embryonnaires pour celle par recombinaison homolgue parce je trifouille
CRISP
ce n’est pas CRISP qui coupe mais Cas9
le bleue de coomassie se fixe
sur les partie hydrophobe des proténines
le tritium
c‘est du H3
10 ans et stopper par 1cm d’aire
élisa par immunocapture
je dose les antigènes
la technique pour étudier la forme des molécules
est la cristalographie
si j’utilise des protéines de fusion fluorescente alors
je n’ai pas besoin de perméabiliser ma cellule
==> donc FRET marche pour faire une vidéo
la filamine
fait des angles à 90° avec les filament d’actine
la kératine
desmine
GFAP
!§! ce sont des filaments intermédiaires
kératine —> cellules épithéliale
desmine —> donne la résistance mécanique au muscle
GFAP —> cellules gliales
la phase contient combien de phase
6 => 5 mitose et 1 cytodiérèse
un centrosome contient
2 centrioles
on appelle aussi le centrosome MTOC
pendant la prométaphase
il y a liaison des microtubules aux kinétochores et rupture de l’enveloppe nucléaire
elle est plus courte que la métaphase
anaphase : la A ou la B
la A c’est racourcissement des fibres des kinétochores qui tirent sur les chromosomes
la B c’est élongation des fibres des pôles antiparallèles qui se repoussent
de plus pendant l’annaphase les chromosomes migrent de 1µm/min
les transporteurs ABC englobe qui
les MDR et les CFTR
transporte une multitude de molécule
combien de protéines sont phosphorylées à un instant t dans une cellule
1/3
la palmitolation
c’est une liaison ester
alors que la farnesylatin c’est un liaison ether
diffusion libre dans le noyau
jusqu’à 5000 ou 30 000 Da
au dessu c’est des transport actif
40 kDa c’est la limite
quel répétition permet au importine et exportine de passer à travers les pores du noyux
les répétition FG
le RE en chiffre
50% de la surface cellulaire
10% du volume cellulaire
le signal SRP se fixe sur quoi pour rentrer dans le RE
sur un translocon
ce dernier est composé de deux sites, un qui fixe le peptide signal et un autre qui fixe le ribosome
les ponts disulfures sont catalisés par
les PDI
comment je fais pour que ma protéine soit correctement repliée au niveau du RE
si ce truc fait plusieurs tour et que ça ne marche pas alors je déclanche le système ERAD
quand le système URP se déclanche
quand il y a trop de protéines males repliées
séléctine reconnaissence
CAM peut lier
hétérotypique
soit des poto soit des intégrines
les muqueuses sont
l’association de tissu épithélilale et de tissu conjonctif dans des
cavité
centriol VS axonème
le premier c’est des triplet de microtubule avec rien à l’interieur
et le deuxième c’est des doublets avec avec un central
comment est mon épithélium
recouvert de protéines (enveloppe cornée)
dedans il y a des filagrines qui aggrège les filament intermédiaires
entre les cellules il y a des ponts covalents qui se mettent en place (cément lipidique)
les épithéliums cubiques
lees cannaux collecteurs des reins et les cannaux excéteur des glandes
quel collagène dans le tissu adipeux
le III
on aime les gros <3
de plus les cellules se touche
le muscle caridaque qu’est ce qui le rend différent
les cellules se touchent et systèmes jonctionnel complexe
le mésothélium c’est qui ?
c’est tout les feuillets qui entrouent les organes
l’élastine est recouverte de
fibrilline => codé par le chromosome 15 par le gène FBN1
qu’est ce qui fait parti de la cellule et qu’est ce qui n’en fait pas partit
le glycocalyx fait partie le membrane plasmique et les basames font parti de la MEC
!§! les GAG sont …
non ramifiés
ou je trouve mon coll de type VII
dans ma lamina fibroréticularis
la masse des collagènes chez les mamifères
25%
le geule de la fibronectine
pas de coll IV
au niveau du rein, la double lamina densa filtre jusqu’a combien
70 kDa
la geule de la laminine
la chaine alpha lie les intégrines
elle est que dans les basales
vacuole c’est UNIquement pouuuuurrrr ?
les tissus adipeux brins =>cytomembrane
alors que la goutellette est énorme, possède pas de membrane est juste renforcée par de l’actine => tissu adipeux blanc
les cellules adipeuses brunes sont plutôt de quel forme
polygonales
composition cartilage
75% d’eau et 10 de chondrocytes
cartilage hyalin
le type de cartilage le plus répendu de l’organisme
souvent recouvert de périchondre sauf au niveau du cartilage articulaire
on ne peut pas faire le différence entre lui et le cartilage élastique
les collagènes en fonction des cartilages
hyalin
eslastique
fibrocartilage (le gors cartilage)
II
I
les cellules ostéoprogénitrices ne
fabrique pas de MEC
et sont rare chez l’individu adulte
le fonctionnement des ostéoclastes
il font des liaisons aux intégrines α5ß3
ensuite la bordure en brosse => forte activité enzymatique => phosphatase acide de type TRAP
└> création de cristaux d’hydroxipathie
le collagène de type I représente combien de pourcent de la MO de l’os
90%
la tranche de l’os avec les truc dans l’ordre
1 périoste => couche externe fibreuse => couche ostéoprogénitrice
2 lamelles circonférencielles externe
3 os compact composé d’ostéon
4 lame circonférenciel interne
5 l’endoste => cellules ostéoprogénitrice aussi
6 l’os spongieux
7 cavité médulaire avec des veinnes des nerfs
seul 2 types de neurones on leur soma en dehors du SNC
les neurones végétatifs et les neurones sensitifs
le bleu de Toluidine colore quoi
les corps de Nissl => le réticulum endoplasmique => les somas et les dendrite
mais PAS l’axone
les grains de lipofuscines
témoigne d’un veillissement => amas pigmenté issu de la dégradation par les lysosomes
quel est le caryotype de neurone le plus fréquent
les neurones pyramidale multipolaire avec un axone court (neurone D)
les neurones spéciaux avec un axone long
E => F => D
les neurofibrilles
l’actine est pas visible au ME
les microtubules neuronaux sont liés a des prots genre MAP2, protéine tau
les neurofilaments => trois prot NFP
les principales molécules synaptomodualtrice sont
l’ATP, le gultamate et la glycine
les neutrophines ou NGF
sont des des molécules qui conditione la platicité des neurones
les connexines des astrocytes
les connexines 43
les filament épais
300 molécule de myosine
1 mol de myosine => 2 têtes avec chacune 2 site ATP
1 mol de mysoine => 4 site ATP
le système sacrotubulaire c’est l’ensemble des triades
la myopathie de duchenne est une maladie
est lier a l’X
dans quel phase de la méiose les centioles migrent
c’est au leptotène
les chromosomes de détache a quel phase de la prophase de l’envellope nucléaire
pendant la diascinèse
chez la femme les phases de méiose et de différenciation
ce déroule en simultané
comment je bloque mon ovocyte
soit avec OMI => sécrétépar les cellules foliculeuses
soit avec des facteurs cytoplasmiques
petit rappel sur les couches qui composent mon ovocyte
zone péllucide
corona radiata => cellule foliculeuse
le tout c’est le cumulus oophorus
le rétrocontôle de l’ostrogène
négatif au début sur l’axe hypotalamo hypophisaire puis positif avatn l’ovulation
la partie protéique et glucidique est a qui
la partie protéique est conservée et qui c’est le warrior c’est les spermato
la partie glucidique est variable et qui c’est qui chang tout le temps d’avis c’est les femmes
amphixie
c’est 12à18 h après la fécondation pas de fusion
de plus la fusion membrnaire se déroule seulement 2h après la fécondation
=> métaphase 30h plus tard et première division 36h plus tard
comment de je fais pour garder mon endomètre en vie
hCG => maintient du corps jaune => progestérone => endomètre en vie
la pré-gastrulation c’est quoi
c’est la formation du disque didermique qui se forme à J7
d’où provient le mésenchime extra embryonnaire
de l’hypoblaste et du trophoblaste
les caduques en image
l’ingerssion à travers la ligne primitive est contôlée par
FGF-8
amiboïsme
c’est une particulairté d’une cellules à pouvoir se déplacer notamment avec des pseudopodes
qui est essentiel à la mise en place du mésoblaste latérale
BMP-4
le début de la ségmentation des somites
J19
J20=> mésoblase intermédiaire et mésoblaste latérale
homéodomaine
c’est une séquence de 60 AA qui vient se fixer sur une homéoboite ultre conservée genre 90% => réulation des gènes
quel partie du sclérotome fait le disque inter vertébrale
les cellules inférieures de la partie crânial
quel sont les origines du épiderme et du derme
l’épiderme est d’origine ectoblastique et le derme est d’origine mésodermique
le mésonéphro qui ne se segmente pas va donner les
aorganes génitaux externes
la fiche de l’appareil circulatoire
stomodœnum
=> formé par la membrene pharingiennne
=> futur bouche
J29
disparition de la membranne pharyngienne==>apparition de la bouche
le canal de Cuvier
veine cardinale commune
les protéines Sm et les snRNA s’assemble ou
dans le cytoplasme puis vont dans le noyau
il vont ensuite d’assembler au ARNr dans le splieceosome
les précurseurs caridaques proviennent du
splanchnopleur, il viennent de la partie antérieur de la LP
les ilots de Wolf et pander se forme dans …
mésoblaste splanchnopleural
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