la TATA n’est pas sur quel gène
le gène ubiquitaire
les boîtes TATA sont bien présente sur les 2 brins
dérapage réplicatif
vers l’avant —> délétion
vers l’arrière —> duplication
phosphoryler un inositol sur les carbone 3 et 4
permet d’activer de PKB et PKC
et DAG —> second messagé
l’ordre d’ellution lors d’une CCM (hydrophobe)
Ester de Cholestérol < TAG < cholestérol < AG libre < DAG < MAG < phospholipide
quand on parle d’ADNc —> ARNm
genre SNV c.231 g>c
!§!§! il faut enlever le 5’UTR ou le rajouter au nombre que l’ADNc vous donne !§!§!
le codon stop ne compte pas comme un AA
si je suis le fiston alors
forcement mon papa m’a transmis sont Y
p.77 Y>* ——->
on remplace la tyrosine pas un codon stop
constante de Michaelis
dépend de facteur environnementaux
AZT
fait une liaison faible mais empèche la prochiane nucélotide de se fixer => plus de fonction OH
inhibition compétitive
des composés mésos ont
2 diastéréoisomères
foramtion aldol et cétol
rentre en jeux une réaction de déprotonation
phénylcétonurie
est un déficite en tyrosine
=> due a une mutaiton du le gène PAH dans 98% des cas
la forme 3D d’une molécule est toujours définit par sa séquence en acide aminé
Vrai
la diférence entre les chylomicrons et les VLDL
les chylomicrons sont :
d’orine exogène
synthétisé dans l’intestin
passe d’abord par une circulation lymphatique
les VLDL sont :
d’origine endogène —> 60% de TAG
synthétisé par le foie
passe directment par la circulation sanguine
le cholestérol dans la membrane plasmique a quel effet
il est une taupe
└> il ne peut pas bouger sur le plan horizontale mais est plus mobile sur le plan vertiacale
le cholestérol est principalement sous quel forme dans l’organisme
principalement sous forme de céride => estérifié
le cytochrome P450 sont
des homéoprotéines car elles sont composées d’un hème et d’apoprotéines
de type 1 lorsque je suis dans ma mitochondrie et de type 2 lorsque je suis dans le RE
le minéralocorticoïde sont uniquement impliqué dans
la régulation de l’équilibre osmotique
Sythème RAA
rein —> rénine —> Angitensinogène —> angiotensine 1 —> angiotensine 2
un déficite en 21 hydroxylase entraine souvent
une virilisation chez les petites filles
Agent alkaylant
sur la tymine ou la guanine
on rajoute un groupement CH3
Différent types de nucléoside
guanine —> guanosine
thymine —> thimidine
cytosine —> cytidine
adénine —> adénosine
uracil —> uridine
en CPG on sépare quoi
les esters d’acides gras
Énergie pour un hyrogénoïde c’est
peptide > polypeptide > oligopeptide
50 <=> 50-20 <=> 20
kcat s’exprime en S-1
différent type de vitamine
A dans les carrotes —> cyclisation du lycopène —> pigment des yeux (elle passe de cis (lumière) à trans)
K ou phylloquinone dans la coagulation
E dans les légumes vert —> pour la détox
D synthétiser dans la peau liposoluble
le mi ARN régule quoi
la traduction de 3 manières différentes
vitamine D2 VS vitamine D3
D2 = ergocalciférol
D3 = cholécalcifero
le codon stop n’est
pas un acide aminé
ubiquinone =
coenzyme Q
AZT est un analogue
de nucléoside qui empèche qui contre des rétros virus comme le sida
Le Glucagon permet la répression de PK alors que l’insuline réprime la PEPCK
vrai
Après l’ajout de l’acetyl-CoA sur le malonyl-CoA, les étapes suivent cet ordre
réduction, déshydratation et deuxième réduction
pour une orbitale de type p
le plan nodal sera perpendiculaire à l’axe de l’orbitale
porine
molécule hydrophile < 600Da
sur les bactérie genre gram négative
lipase
c’est une molécule hydrophile qui quand elle est à proximité de molécules hydrophobe elle change de conformation
elles coupent les TAG —> sous classe d’estérase
elle peuvent être hormonodépendantes
le corps jaune s’écrète de la
progestérone
la convertion périphérique
c’est le fait de transformer des androgènes en œstrogène
les différentes zones où je fais des stéroïdes
les chiffres de cholestérol, dans le sang
Il est d’environ 1,6 à 2,4 g/L, soit 4 à 6 mmol/L
on recommande 300mg/j car le foie en produit déja 800
les étapes de formation du cholestérol
3 acétyl-CoA ==> mévalonate
IPP
Squalène => 30 C
Cholestérole
le lactose peut être digéré par
la lactase intestinale
en cas de galactosémie congénitale
l’épimérase qui convertit le glalacotse en glucose est déficiente
il faut donc un régime sans galactose
└> donc pas de lactose qui en libèrerait
si je suis réducteur qu’est ce que je possède
un fonction hémiacétal libre
Les autres noms de GAG
Mucopolysaccharides = glycosamino-glucurono-glycanes = glycosaminoglycanes
les anomères alpha et bêta des petites proportion
1/3 alpha 2/3 bêta
l’α-amylase coupe quoi et est où
elle est dans la salive et la pancréas et permet de couper les liaisons α-1-4
la fermentation alcoolique
que chez la bactérie chez l’homme on fait de la chaleur
UCP
c’est la canal qui favorise la libération de chaleur dans la paroie interne de mitochondrie
une molécule de glucose forme combien d’ATP
38
SU de l’ATP synthase
F1 avec les 6 gros truc est catalytique
F0 c’est l’hélice qui torune est qui est le segment hydrophobe
la pyruvate carboxilase est
une réaction irréversible
l’AMP c’est qui
un gros rageux il contre tout le temps soit la PFK1 ou la fructose biphosphatase
la synthèse des corps cétonique ce fait
dans le foie mais bien dans la mitochondrie
les AG > 12C si il veulent rentrer dans la mitochondire
il doivent utiliser la carnitine et donc avant devenir des acyl-CoA
le propionyl-CoA porduit lors que je m’occupe d’un AG impaire va me permettre
de faire tourner le krebs
L’AG synthase arrête l’élongation lorsqu’on arrive à
16C et qu’on obtient du palmitate
la boucle t se forme
après le passage des télomérase en 3’UTR
quel est l’équivalent des protéines SSB chez les eucharyotes
les protéines RPA
chez les PRO où se fait les méthylations
c’est sur les adénines des séquences GATC
les différents types de réparation de l’ADN
réparation directe
réparation par excision-réparation : système constitutif
si rien ne marche déclanchement du systhème SOS
subsitution par t…sion
transversion c’est le gros changment
alors que par transition c’est tout dou
agent alkaylant
rajoute des groupement méthyle
sur chaque ribosome on retrouve combien de sites ?
4, A P E et en plus le site de liaison à l’ADN
la différence entre les vaccin SAM et NRM
NRM = non-replicating mRNA
SAM = Self-amplifying mRNA
La base tremblante permet une économie cellulaire avec un nombre d’AA moins grand que ce dont on aurait eu besoin sans cette base tremblante
faux
pas les AA mais les ARNt
azidomycine c’est quoi
c’est une fauss nucléoside, il n y a pas d’ATP
==> n’est pas un analogue de base
le sucre de l’ADN est un
ribose donc la base se lie sur le 1 carbone
katal
nombre de mol transformé par seconde
la formule quand l’inibiteur est non compétitif ==> Vmax ou Km
oublie pas ça stp
la formule pour calculer une vitesse en enzymologie
La somme des fréquences des allèles est égale à 1 si la loi de Hardy-Weinberg est respectée
ET
La somme des fréquences des génotypes est égale à 1 si la loi de Hardy-Weinberg est respectée
une mutation non-récurente est soumise à quoi
à rien alors que les mutation récurente sont soumise à la pression de sélection
lors d’une chromatographie avec un échangeur
il faut bien comprer au Phi et non a la zone ou la forme zwiterionique est domminante
si j’ai un AG un peut chelou genre vitamine A
comment tu réfléchi
il y a forcement réti qqch
dans ce cas c’est un alcool==>rétinol
lorsque tu es face a un arbre généalogique
dominante recéssive en
!§! liée à l’X ou pas
ensuite donovo ou non
hydrogénoïde
c’est les atome autre que H possédant un seul éléctron
pour un orbitale de type d
les plans nodaux sont parralèlle à l’axe étudié
le force intramoléculaire
london —> tout le temps, entre deux molécules apolaire
Debye —> intéraction entre une molécule polaire et une apolaire
Keesom —> liaison de van der waals entre deux molécules polaires => eau
entropie d’une réaction
c’est les produits moins les réactifs
de plus c’est la loi le chatelier qui me dit que si je rajoute un liquide quelconque alors mon systhème élimine du liquide
une molécle qui dévie la lumière polarisé est une molécule chirale
pour l’amoniac et l’amonium
les étapes de l’estérification dans l’ordre
protonation
passage en forme isomère
AN
élimination d’une molécule d’eau
formation de cyanhydrine
avec les étapes
hydrolyse en milieu acide (réaction acide-base)
on passe par la formation d’un alcoolate
pas de séléctivité => mélange racémique
formation de aldol et compagnie
formation d’un énolate (en passant par un carbanion)
AN sur l’énolate (condensation aldolique)
le polaire et les apolaire sachant qu’il y a plus de gens dans les zone apolaire
GAV FLI MPW
NYQ CTS
dans mon AA le COOH et NH2 sont tout les 2
aicde et base faible
GABA et l’histamine sont formés grâce à des
décarboxylation du carbonne alpha
le AA au milieu de la chaine peptidique sont appelé
résidus
séquençage d’Edman
on cherche à connaître la séquence de notre peptide
AA en N-term + isothioscynate de phényle => phénylthioldantoine
le différente enzyme de clivage
chimique : NTCB avant de le C, KCN après les M et l’hydroxylamine entre les glycines et les asparagines
enzymatique : trypsine après K R, chymiotripsine après WYF
maturation de l’insuline
1 clivage pas une S-pase du peptide signal
2 formation de trois pont disulfures
3 clivage du peptide C => pro convertase 1
4 maturation finale de la chaine B => CPE caboxypetidase E
taille glucagon
29AA
alors que les neuropeptides il font 9 AA
nonapeptide
c’est la bradykinine => vasodilatation et au gmentation de la PERMÉABILITÉ vasculaire
inhibiteur ACE
par quoi sont produit les PAM
les PNN (plynucléaire neutrophile), les macrophage, cellules de peau et les glandes sous muqueuse
le gluthation c’est
ECG
le graphique de ramachandran
hélice alpha ==> 10 AA et tourne de 100° => 3.6° par AA
!§! jamias de proline
épingle à cheuveux concerne
les feuillets bêta
coude ß de type I et de type II
I proline II glycine
les familles de protéines on une homologie de séquence de
30%
GFAP
c’est les cellules de glie
c’est un filamemnt intermédiaire => donc monomère qui forme des dimères qui forme des tétramère qui sont le motif de base
albumine sérique
hélice alpha et globulaire trnasporteur non sélectif
régulation majeur de l’effet osmotique
hémogolbine
4 fixation a l’o2 (allostérie) contrairement à la myoglobine qui n’en a qu’un et une plus forte affinité avec lui
des exemples de canalopathies
épilepsie, myopathie, neuropathie et de l’arythmie cardiaque
rhodopsine
dans la rétine
les récepteru photosensible sont les connes (comme couleur)
et les batonnet (vision nocturne)
récepteur à activité enzymatique ou kinase
recrutement de RTK par le domaine SH2
└> emplification de HER2 et de erbB2
└> cancers du sein et de l’estomac
les récepteurs nucléaire
si je suis un homodimère alors je réceptionne les hormones stéroïdienne
si je suis un hétérodimère alors je réceptionne les hormones thyroïdienne
si je sui un récepteur androgène
il se dimérise dans le noyau
les anticorps
G —> pour la défence
M —> pentamère non mature
A —> dimère présent dans les muqueuses
E —> allergie
dans un WB les molécules migrent en fonction de quoi
de leur taille et du pourcentage de gel polya crylamique
on fait le transfert sur du nitrocellulose ou sur du PVDF
et le péroxydase HRP transforme le luminol en lumière
élétrophorèse non dénaturante => native ——> on peut concerver les structure quaternaire et tertiaire
sur un double on fait d’abord l’éléctrophorèse puis avec le poid moléculaire
gel de filtration
taille mais les plus grosse vont plus vite
sur la détection in situ il faut
peméabilisé
bradford
birulet
bradford 595nm —> très sensible
biruet 540nm —> permet de doser des quantités de protéines totales
turbidimétrie VS néphélémétrie
la turbimétrie c’est la lumière qui passe tout doit inversement propotionnel à la concentration de la protéine
néphélémétrie c’est la lumière qui est émis tout autour et ell est proportionnel à la concentration de ma protéine
AG essentiel
acide ALPHA-linolénique
Acide linoléique
de plus les animaux insaturent alors que les plantes saturent
le lauryl pamitoléate
est une céride
lécithine
le <3
et steplai ne te fais pas avoir sur une veille liaison ether
plasmogène 23% des lipides du cerveau et le PAF est un plasmogène
le lipide A
les solvant insoluble
benzen le chlorophorme et l’ether
à partir de 12 carbones tt insolible
les différents types d’oxydations
chimique => un diacide et monoacide=> rompt les doubles liaisons
spontané => oxygène de l’air
oxydation biologique lors de la bêta oxydation par exemple
les différents formes de lipides
la PC —> lamélaire
PE —> base plus large que la tête fait les angle de la membrane
SM —> plus large => bicouche plus épaisse
les lisophospholides —> la tête est plus large que le corps
les choline sont sur l’extérieur de la membrane par ce que
il sont transporter activmement ce qui est l’inverse ; le transport est passif pour se qui vont dans le feuillet interne
la sphingosine-1-phosphate
signale de manière autocrine et paracrine
panmixie VS pangamie
panmixie c’est les couple se forment au hazard
la pangamie c’est les gamète qui se rencontre au hazard
les céramine signalisation
normalement concentration très faible
elle régule la prolifération cellulaire
chiffre de glycémie sanguine
5.5 mmmol/L ==> 1g/L
la liqueur de félhing permet de détecter quoi
les ose avec un motif réducteur
quinolone VS med anticancéreur
quinolone direct alors que les antis cancéreux il font fixer les cassures donc mécanisme indirect
vitesse de réplication PRO
1000 nt/s
de plus chez la bactérie on peut méthylé les C et le A seulment seulment les A sont méthylé (et pas tous) dans les zones plindromique GATC
les lésions de l’ADN sont toute corrigé
le nombre de site AG/j/cellules
le nombre de désamination/j/cellules
non 1/1000 n’est pas corrigée par le système de répartion
5 à 10 000
100
sur quoi peut avoir lieu la alkaylation
une thymine ou une guanine
syndome de colique familliale
ou syndome de lynch
ou HNPCaCa
quand les gènes humain sont muté MSH et MLH et PMS
xeroderma Pigmentosum
protéine XP
dans la répartion constitutive (excision-réparation) => excinucléase ABC
le complexe de prot qui fait ce boulot ERCC1
quand retrouveton la protéine ATM
quand il y a une cassure double brin
qui fabrique quoi pndant la transcription eucaryote
less zones ISE ouESE sont copine avec
les protéines SR qui favorise l’exision
les formes tautomériques
TA==> c’est amino ou imino
GC==> c’est céto ou énol
!§! lactame et lactime sont que pour céto énol
le 5 FU est un analogue
de base
combien de pourcent représente les facteurs de transcription parmis la tt des gènes
20%
taille des gènes va de
1 000 à 2 millions de pb
les séquences répéter et dispersé représente
45% du génome
Ä =
0.1 nm
le diamètre de l’ADN 20Ä
1 pb = 3.6A
le pas de l’hélice = 34Ä
SINE VS LINE
SINE : pas de RT, séquence Alu 50 à 500 pb, pol III
LINE : 6000 pb polymérase II et RT
satélite
satélite : centromère
microsatélite : 10% du génome, la pute du groupe => micro zgeg
minisatélite : télomère
mucoviscidose
mutation sur le gène CFTR
délétion alors que tay-sachs insertion
dans les translocation j’ai 2 types de truc
soit EML4-ALK => cancer du poumon
soit BRC-ABL => leucémie myéloïde chronique
le mutation de type CNA
nombre de copie du gène
les neuroblastomes : tumeurs du cerveau sur un oncogène
on appelle holoenzyme
l’enzyme active => apoenzyme + son cofacteur
apoenzyme thermolabile
cofacteur=partie non protéique = thermosable
la vitamine B6 est quel type de cofacteur
c’est une coenzme liée
la constante de michealis c’est
la concentration de substrat saturant à 50% l’enzyme
dans une représentation de line werverburk le KM
il change de coté de la fraction
noublie pas que la pente de headit ofstsee c’es -1/km
les inhibiteurs sucides
l’aspirine et la penicilline
inhibiteur réversible
éthylène glycol
└> compétitif
alors que la caféine est non compétitive de la phosophdiestérase
exergonique endergonique
exergonique qui produit de la chaleur
endergonqieu qui consome de la chaleur
l’atome d’azote et d’oxygène sont plutôt
nucléophile il on tendance a etre chargé négativement
le sno sont impliqué dans la maturation des ARN
ribosomique et pas méssagé
holoenzyme
elle est lier au facteru sigma
=> enzyme coeur pas lier à sigma
les cofacteurs se fixe sur
les sites actifs cathalitiques
nb quantique azimutal
=> c’est l : le nombre de la sous chouche
les radeaux lipidiques sont
enrichie en cholestérol et en sphigomyéline
il sont imortant dans les phénomènes d’exocytoses
une maladie mendélienne c’est
une maladie ou un seul allèle donne de caryothype => pénétrance de 100%
pyruvate kinase je la régule comment
soit par allostérie => inhibée par l’ATP et l’alanine
=> activé par le fructose 1-6 bisP
soit par phosphorylation
soit par induction => l’enzyme est plus produite en présence d’insuline
si j’oxide ou si je réduit
si j’oxide alors je donne du NADPH
je je réduit alors je vole des H sur un coenzyme
les séquences promotrices ne
sont pas traduite
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