Wie haben in der Bevölkerung 4% Trager der cystischen Fibrose (Krankheit). Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit p für das Auftreten der Krankheit? Vergessen Sie nicht, dasss sich zwei Träger auch erst treffen müssen.
0,04 x 0,04 = 0,016 -> 1,6%
Zeichnen Sie die Phänotypen-Wahrscheinlichkeit für das Auftreten kranker Töchter in einem X-Chromosomal-gekoppelten, rezessiven Erbgang, in dem die Eltern folgende Genotypen haben: XAXa x XaY
zwischen den Töchter 50% 50%
zwischen allen Kinden 20% 75%
XA
Xa
XAXa
y
XAY
XaY
Welche Chromosomenmutationen kennen Sie?
Deletion
Addition
Inversion
Duplikation
Translokation
Polyploidie
Aneuploidie
Was ist eine reziproke Tanslokation? Und wann kommt es zur Ausprägung eines Phänotyps dieser Chromosomenmutation?
Bei der reziproken Translokation werden zwei abgebrochene Chromosomenstücke nicht homologer Chromosomen ausgetauscht.
Zuletzt geändertvor 2 Jahren